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Big Jump SEO 聯手 VHIS101 及 HKVHIS 啟動全港自願醫保 AI 內容優化工程攜手推動醫療保障公眾教育香港 2026年10月27日 /美通社/ -- 為了向公眾推廣自願醫保計劃（VHIS）的重要性並提升醫療保障意識，專業數碼營銷與 SEO 顧問機構 Big Jump SEO Solutions 今日正式宣佈，與兩大專門醫保資訊平台 VHIS101 及 HKVHIS 達成戰略合作。 ... 2026-10-27T 廣告/營銷財經/金融健康護理與醫院
蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)OptiTROP-Breast01 研究最終 OS 結果於2026 ESMO及《腫瘤學年鑒》公佈成都 2026年10月26日 /美通社/ -- 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)宣佈，在西班牙馬德里舉行的2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上，大連醫科大學附屬第二醫院李曼教授以快速口頭報告形式公佈了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊 ® ) III期OptiTROP-Breast01研究總生存期(OS)最終分析結果(4639RO；快速口頭報告 ... 2026-10-26T 生物科技健康護理與醫院醫療藥物
歌禮宣佈口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑ASC39治療肥胖症的新藥臨床試驗申請已遞交美國FDA - 口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑 ASC39 在臨床前模型中顯示出類似 eloralintide 的胰澱素選擇性與療效。 ... 2026-10-26T 生物科技健康護理與醫院醫療藥物
蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) OptiTROP-Lung04 研究最終 OS 結果於 2026 ESMO公布中位 OS 較含鉑雙藥化療延長 8.5 個月 (25.9 vs 17.4 個月)，死亡風險降低 31%(HR 0.69；95% CI 0.54–0.89；單側 P = 0.0021)。 ... 2026-10-25T 生物科技健康護理與醫院醫療藥物
ESMO及《新英格蘭醫學雜誌》同步發佈OptiTROP-Lung06研究結果！蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗顯著延長PFS PFS 顯著延長：經BICR評估，疾病進展或死亡風險降低51% (HR 0.49；95% CI 0.36-0.65；P<0.0001)，兩組中位PFS分別為15.0個月(95% CI 9.9-NE)和5.7個月(95% CI 5.5-7.4)。 ... 2026-10-25T 生物科技健康護理與醫院醫療設備醫療藥物
立康生命科技亮相2026阿布扎比未來健康峰會，展示個性化腫瘤免疫治療創新成果及國際化願景北京 2026年10月24日 /美通社/ -- 立康生命科技作為大會贊助商及參展企業，參加了10月20日至22日在阿布扎比國家展覽中心舉行的2026阿布扎比未來健康峰會（Abu Dhabi Future Health Summit 2026），向國際醫療健康領域展示公司人工智能驅動的個性化腫瘤免疫治療技術平台及臨床研發進展。 ... 2026-10-24T 生物科技健康護理與醫院醫療藥物
2026 ESMO \| 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗治療晚期尿路上皮癌II期研究結果發布成都 2026年10月24日 /美通社/ -- 2026年10月24日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司( 「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)宣布，在西班牙馬德里舉行的2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上，復旦大學附屬腫瘤醫院卞曉潔教授以快速口頭報告形式公布了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT, 亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊 ® )聯合默沙東 [1] 的抗程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)單克隆抗體帕博利珠單抗(可瑞達 ... 2026-10-24T 生物科技健康護理與醫院醫療設備醫療藥物
Carnyx Therapeutics 公佈口服睡眠治療候選藥物 CNYX-005，臨床前數據顯示非快速眼動睡眠增加臨床前研究顯示總睡眠時間增加 1.5 至 2 小時；公司正邁向臨床開發階段，並迎來 Chris Brearley 醫學博士加盟，出任首席醫療官 ... 2026-10-23T 生物科技電腦/電子健康護理與醫院醫療藥物
Georgiamune 與 Menarini Group 就同類首創口服腫瘤免疫治療藥物 GIM-621 簽訂全球獨家授權及合作協議 GIM-621 是一種處於臨床前階段的同類首創口服小分子免疫療法，具應用於多種實體腫瘤的潛力。 ... 2026-10-23T 生物科技健康護理與醫院醫療設備醫療藥物
再鼎醫藥Zocilurtatug Pelitecan（Zoci，前稱 ZL-1310）在一線廣泛期小細胞肺癌中展現出高緩解率、令人鼓舞的持久性及耐受良好的安全性特徵在推薦的 3 期研究劑量（ RP3D ） 1.6 mg/kg 下， zoci 聯合阿替利珠單抗用於一線廣泛期小細胞肺癌（ ES-SCLC ）的經確認客觀緩解率達到 81.8% （ 27/33 ）， 6 個月無進展生存率預估為 81.9% ... 2026-10-23T 健康護理與醫院醫療藥物

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