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CGBIO與NOVOSIS簽署美國、加拿大及澳洲全球臨床與獨家商業化協議
DePuy Synthes 取得北美及澳洲地區獨家商業化權利;雙方將共同推進包括美國 FDA IDE 及 PMA 途徑在內的全球臨床開發與監管審批 正式進軍全球最大骨移植替代材料市場 —— 北美;策略合作將進一步拓展骨科與骨再生領域布局 韓國首爾 2026年5月27日 /美通社/ -- 再生醫學企業CGBIO(執行長:劉賢承,Hyunseung ...
2026-05-27T    生物科技   健康護理與醫院   醫療設備   醫療藥物 
Gene Solutions 於 TJCC 2026 展示 AI 驅動多體學液態切片創新成果: 推動台灣精準腫瘤醫學發展
衛星研討會與展區交流,展現臨床醫師對 MRD 、 MCED ,以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。 ...
2026-05-22T    生物科技   健康護理與醫院 
【2026 ASCO】亞盛醫藥公佈多項臨床進展,三項獲快速口頭報告
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州 2026年5月22日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣佈,公司六項入選2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會的臨床研究的摘要已於ASCO官網公佈。 ...
2026-05-22T    生物科技   健康護理與醫院   醫療藥物 
第六項註冊臨床獲陽性結果!蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比化療一線治療晚期TNBC III期臨床達到PFS主要終點
成都 2026年5月21日 /美通社/ -- 2026年5月21日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(下稱 「科倫博泰」或「公司」 6990.HK)宣佈,公司靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊 ® )對比研究者選擇的化療一線治療不可手術切除的復發或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的I ...
2026-05-21T    生物科技   健康護理與醫院   醫療藥物 
新加坡上訴法院未認定KBP或黃博士存在欺詐;與Novo Nordisk的爭議仍在仲裁程序中
新加坡 2026年5月21日 /美通社/ -- KBP Biosciences Pte. Ltd.( 「公司」 或 「KBP」 )今日發布聲明,回應新加坡上訴法院的裁定,該裁定維持了針對公司及其創始人黃振華博士(「 黃博士」 )的臨時禁令,直至公司與Novo Nordisk A/S( 「Novo Nordisk」 )的仲裁程序獲得最終解決。 ...
2026-05-21T    生物科技   健康護理與醫院   醫療藥物 
Continuity Biosciences 宣佈用於胰臟癌的精準藥物遞送平台進行首次人體臨床試驗
研究現於頂尖學術醫療中心開放招募受試者 ...
2026-05-20T    生物科技   健康護理與醫院   醫療藥物 
MS Pharma 宣佈獲得 Olayan Financing Company 的策略性增長投資
建立策略合作夥伴關係,推動沙特阿拉伯及中東北非地區的業務增長 ...
2026-05-19T    財經/金融   生物科技   健康護理與醫院   醫療藥物 
Datar Cancer Genetics 的 CellDx-Tissue 獲得美國 FDA 核准,為該項利用 DNA 與 RNA 進行的實體腫瘤全方位基因體分析檢測寫下里程碑
是次核准認定了 Cell Dx -Tissue 的 DNA 與 RNA 雙分析物工作流程,涵蓋 517 個與癌症相關的基因,並能以 RNA 層級證據偵測 ALK、RET 與 ROS1 等關鍵融合基因 ...
2026-05-15T    生物科技   電腦/電子   健康護理與醫院   醫療藥物 
【EHA2026】亞盛醫藥17項臨床進展入選2026年歐洲血液學協會年會
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州 2026年5月13日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣佈,公司核心產品的17項臨床進展將在2026年歐洲血液學協會(EHA)年會上公佈,涉及公司原創1類新藥、中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名:耐立克 ® ;研發代號:HQP1351),以及公司原創1類新藥、中國首個上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉(商品名:利生妥 ...
2026-05-13T    生物科技   健康護理與醫院   醫療藥物 
科倫博泰PD-1 x VEGF雙抗SKB118新藥臨床試驗申請獲CDE批准
成都 2026年5月13日 /美通社/ -- 四川科倫 博泰生物醫藥股份有限公司( 「 科倫博泰 」 或 「 公司 」 ,6990.HK)宣佈,已收到國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)同意PD-1 x VEGF雙抗SKB118(亦稱CR-001)新藥臨床試驗(IND)申請的臨床試驗通知書,用於治療晚期實體瘤。 ...
2026-05-13T    生物科技   健康護理與醫院   醫療藥物 
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