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| 翰森制药集团有限公司, 03692.HK - 公司概览 |
| 集团主席 |
钟慧娟 |
| 发行股本(股) |
5,919,000,000 |
| 面值币种 |
港元 |
| 股票面值 |
1.0E-5 |
| 行业分类 |
药品 |
| 公司业务 |
集团主要业务于中华人民共和国（「中国」）从事一系列药品的研发、生产及销售活动。 全年业绩: 截至二零一九年十二月三十一日止年度，集团于回顾年度内录得收入约人民币八十六点八三亿元，较去年增长约百分之十二点四；溢利约人民币二十五点五七亿元，较去年增长约百分之三十四点三. 业务回顾： 于二零一九年四月，自主创新药第三代表皮生长因子受体（「EGFR」）抑制剂阿美替尼片(HS-10296)申报上市并被纳入新药优先审评，用于治疗EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌的患者，预期上市后将显着延长适用患者的生存期。 于二零一九年五月，自主创新药长效GLP-1受体激动剂孚来美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）获批上市，为中国广大糖尿病患者提供了更好的用药选择，显着提升患者的用药体验，改善生活品质。 于二零一九年五月，集团与VielaBio,Inc.签订了CD19单抗inebilizumab在中国开发用于治疗视神经脊髓炎频谱系疾病(NMOSD)和其他自身免疫疾病、血液恶性肿瘤的合作协定。 于二零一九年十一月，集团自主研发的1.1类创新药豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）获批在中国上市，用于治疗慢性髓性白血病。 回顾年度内，集团还取得了阿哌沙班片、维格列汀片、注射用福沙匹坦双葡甲胺、卡格列净片的生产批件，均为国内首仿，及利奈唑胺片都视同通过一致性评价。头孢地尼胶囊首家通过一致性评价。 回顾年度内，创新药阿美替尼申报生产，HS-10342申报临床并获得默示许可，开展I期临床试验。另外，集团提交了帕利哌酮缓释片、甲磺酸达比加群酯胶囊、右兰索拉唑肠溶胶囊、来那度胺胶囊的上市申请。 回顾年度内，抗肿瘤注射剂普来乐通过美国FDA认证。二零一九年新版国家医保药品目录公布，集团原有在二零一七版目录中的品种未有被调出，调入一个品种，为二甲双胍瑞格列奈片。迈灵达通过谈判，成功与国家医保局续约，继续保持在国家医保目录中。常州新高端制剂研发中心及一期生产基地已建成，待投入使用。生物药生产基地开工建设。 回顾年度内，集团回应国家医改政策，积极进行调整，欧兰宁和昕维继「4+7」城市集采中选后，在全国范围内的扩围中，再次成功中标，全年保持平稳增长。对于现有优势领域，加强学术建设和宣传活动，不断提高产品覆盖率，保障业绩的目标达成，市场份额保持领先地位，实现稳健增长。豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）上市后，集团强化专业专线的学术队伍建设，现有临床数据和临床用药体验获得了临床专家的高度认可，同时与专业机构合作，开展上市后临床研究项目，积累更为充足的临床循证证据，组织和拓展患者慢性病管理，帮助改善病程管理。 业务展望: 随着中国人口老龄化社会的加速到来，居民收入持续增长，广大民众的健康意识和医疗需求快速提升，随之而来的医疗卫生费用开支也在逐年增长。国家医改将控费做为重要举措，去年开始全面执行药品带量集中采购，对中国医药行业的发展影响深远，给予制药企业降价压力的同时，加速行业的分化和整合进程，促进行业的健康和可持续发展。过去几年，国家一直在持续加大对重大疾病的医疗投入，二零一八年进行了肿瘤药的国家医保药品目录专项谈判，二零一九年又针对独家及专利药组织开展了我国建立医保制度以来规模最大的一次国家医保目录谈判，而且出台政策支持包含两病（糖尿病、高血压）的慢病、罕见病及儿童用药的发展，满足广大民众对健康生活的深远需求。同时，医保动态调整机制的建立，药监部门加快审评速度等一系列配套措施实施，保障医改政策目标的实现。在依然潜力巨大的中国医药市场中，行业的变革让制药企业发展之路机遇和挑战并存，企业的综合竞争力成为未来发展的关键。未来，集团将持续增强集团在研发、销售及生产等领域的核心竞争力。集团管理层有信心，凭藉集团的创新产品、强大产品线及已证实的研发实力所带来的强大的竞争优势，集团拥有踏入快速增长的新阶段的优势。 |
资料来源于上市公司财务报表
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