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Hot News 新冠肺炎︱口服藥Paxlovid搶購潮將起？輝瑞：與90國洽談供貨 @ 2021-11-08T04: Back Hot News Keyword：海底撈 Concept： 美國總統拜登表示，輝瑞研發的口服抗新冠藥物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡風險。美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）正就新冠肺炎研發抗病毒口服藥物，並在周五公布中期試驗結果。結果顯示此藥物能夠大幅減低患者住院或死亡機率達到８９％。另外，美國新冠病例降低，１０月就業人數增加，拜登表示，在政府大規模支出刺激和快速接種疫苗下，呈現"歷史性強勁復蘇"。 英國每日郵報報導，美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）５日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近９０％。繼美國藥廠默沙東（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）口服藥被英國當局核准後，輝瑞也加入研發口服藥戰局。 美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ）上月公布數據，指其研發的新冠病毒口服藥物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能夠有效將確診者入院或死亡風險減低５０％，成為全球首只證實有效治療新冠肺炎的口服藥。 輝瑞的口服實驗藥算是蛋白酶抑制劑，主要可阻斷病毒復制時所需的一種酶。輝瑞表示，由於口服藥針對的是新冠病毒復制時不可或缺的要素，因此新冠病原體無法對這個口服藥產生抗藥性。 輝瑞的臨床試驗結果意味著，人們在新冠感染早期有兩種口服藥使用選擇，來防止病情加重。外媒稱，從公布的數據看，輝瑞的優勢要超過默沙東的新冠口服藥莫努匹韋（「ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ」），後者能夠將輕度至中度新冠患者的重病或死亡風險降５０％。上個月，默沙東制藥公司與合作伙伴ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ向美國藥監局提交了口服藥的授權申請，目前還未通過，但已於１１月４日在英國已獲得批准。這也是全球面世的首款抗新冠口服藥物。 【輝瑞宣布在研新冠口服藥降低住院或死亡風險８９％】美東時間１１月５日，制藥巨頭輝瑞(ＰＦＩＺＥＲ)發布消息稱，其研究性新型ＣＯＶＩＤ-１９口服抗病毒候選藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的２/３期研究的中期分析顯示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ與低劑量的利托那韋共同使用，與安慰劑相比，患有ＣＯＶＩＤ-１９的非住院高危成人的住院或死亡風險降低８９％。（北京商報） 參考消息網１１月７日報道 據德國《明鏡》周刊網站１１月５日報道，美國輝瑞制藥公司稱，一種新的新冠口服藥可以非常有效地防止高危患者出現重症。 輝瑞１１月５日宣布了其在研的口服新冠候選藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的最新研究結果，結果顯示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ可以減少高達８９％的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治療組住院或死亡率為僅為０．８％（３８９例中３例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率則為７％（３８５例中２７例住院，其中７例隨後死亡）。 在這一背景下，輝瑞１１月５日發布了新冠口服藥物的新進展。該公司的聲明說，Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的中期分析結果顯示，口服該公司新型抗病毒藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的新冠患者與安慰劑對照組相比，能降低８９％的住院和死亡風險。 輝瑞表示，計劃將口服藥的中期試驗結果提交給美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ），以作為申請緊急使用的一部分。輝瑞行政總裁布拉接受美媒ＣＮＢＣ訪問時表示，預計會在１１月２５日美國感恩節假期前向政府提交申請。布拉表示：「這些數據表明，我們的口服藥如果獲得監管機構的批准，有潛力挽救患者的生命，把新冠肺炎感染的嚴重程度降低，減少達到九成的住院治療可能性。」 輝瑞表示，實驗性口服藥ＰＡＸＬＯＶＩＤ對１,２１９名中度與輕症新冠患者，所進行的２/３期實驗結果顯示，在出現症狀後三天內投藥，２８天過後服藥的實驗組僅有０．８％病重須住院，無人死亡。相較下，服用安慰劑的對照組有７％重症或死亡，死亡病例有７人。比對之下，ＰＡＸＬＯＶＩＤ對於重症與死亡的防護力達到８９％。 美國目前已有約 ７０％ 的成年人口完整接種疫苗，ＭＥＲＫ (ＭＲＫ-ＵＳ) 是第一家報告治療新冠口服藥實驗結果的藥廠，輝瑞周五公布旗下新冠口服藥的試驗數據。該數據顯示，輝瑞 (ＰＦＥ-ＵＳ) 新冠口服藥與另一種廣泛用於治療 ＨＩＶ 的藥物聯合使用之下，可有效降低 ８９％ 的新冠重症或死亡風險。 【輝瑞稱新冠口服藥與ＨＩＶ藥聯用可降低８９％住院死亡風險】輝瑞公司周五表示，其研發的新冠口服藥與ＨＩＶ藥物一起使用，可將暴露於該病毒的高危成年人的住院或死亡風險降低８９％。 重磅！輝瑞新冠口服藥「療效驚人」 高危患者住院、死亡風險直降８９％！拜登點贊 市值一天暴增１７００億 輝瑞公司首席科學官ＭＩＫＡＥＬ ＤＯＬＳＴＥＮ說，輝瑞計劃在本月尋求美國食品藥品監督管理局(ＦＤＡ)批准該藥物，如果獲批，輝瑞可能在今年交付。１１月４日，據英國政府網，英國藥物和醫療保健產品監管局宣布，抗病毒藥物ＬＡＧＥＶＲＩＯ (ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ)安全有效，可降低罹患嚴重疾病風險較高的輕至中度新冠肺炎患者的住院和死亡風險。 根據輝瑞公司聲明稿，在試驗中，３８９名在症狀出現３天內服用ＰＡＸＬＯＶＩＤ治療的新冠肺炎患者，僅有３人須住院治療、無人死亡，而服用安慰劑的３８５名患者中，有２７人住院，其中７人不幸病逝，顯示與安慰劑相比，服用ＰＡＸＬＯＶＩＤ者因新冠肺炎住院或死亡的風險能降低達８９％。 不過，受惠疫情的居家抗疫股則重創，家居健身用品股ＰＥＬＯＴＯＮ（美：ＰＴＯＮ）上周四收市公布業績，每股虧損、收入和毛利率均差於預期，更甚者是公司預期需求會因為經濟重開增添不確定，同時面臨供應鏈和物料價格上升壓力，將本財年營收指引下修１０億美元，股價周五急瀉３５．３５％。新冠病毒疫苗股急跌，ＭＯＤＥＲＮＡ（美：ＭＲＮＡ）挫１６．５６％，為標普５００指數表現最差個股，默沙東（美：ＭＲＫ）早前公布的新冠病毒口服藥效力不及輝瑞，股價回吐９．８６％，輝瑞則升１０．８６％。 【重磅突發！輝瑞口服抗新冠藥來了 高危患者住院、死亡風險直降８９％！股價狂飆 默沙東暴跌１０％！疫苗股要懵了？】１１月５日，輝瑞在美股盤前直線拉升，漲超１０％。其他抗疫概念股普跌，ＭＯＤＥＲＮＡ、ＢＩＯＮＴＥＣＨ和諾瓦瓦克斯醫藥均跌超７％。《華爾街日報》１１月５日消息，輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ使高危新冠患者的住院和死亡風險減少８９％。（Ｅ公司）

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