Hot News 【輝瑞疫苗】4名志願者接種後面癱美國CDC密切關注- 香港經濟日報- 即時新聞頻道- 國際形勢- 環球社會熱點 @ 2020-12-14T12: Back Hot News Keyword：輝瑞疫苗 接種 建議 Concept：以上打輝瑞疫苗 , 建議接種輝瑞疫苗 美國輝瑞制藥（ＰＦＩＺＥＲ）和德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ公司合作研發的新冠肺炎（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗已獲美國批准緊急使用，美國疾病控制和預防中心（ＣＤＣ）諮詢委員會１２月１２日並通過決議，建議廣泛接種輝瑞疫苗。 英國有兩名有嚴重過敏史的人，接種過輝瑞疫苗後出現嚴重過敏反應，ＦＤＡ認為，大部份有過敏的美國人都可接種輝瑞疫苗，但警告曾對疫苗成份有嚴重過敏者不要接種，如果接種第一劑後有嚴重過敏反應，不要接種第二劑。 另外，疾病控制和預防中心（ＣＤＣ）總監雷德菲爾德（ＲＯＢＥＲＴ ＲＥＤＦＩＥＬＤ）１３日表示，ＣＤＣ免疫實踐諮詢委員會（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ，ＡＣＩＰ）於１２日以１１票對０票，通過建議１６歲或以上人士接種輝瑞疫苗，而他亦已簽署接納有關建議。 美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）授權緊急使用輝瑞疫苗，輝瑞疫苗已加緊運送往各州，預料美國本周可開始大規模接種輝瑞疫苗。美國有４名志願者報告接種輝瑞疫苗後出現面癱，美國疾控中心（ＣＤＣ）表示會密切關注輝瑞疫苗的副作用情況。 路透報導，美國疾病管制暨預防中心（ＣＤＣ）的預防接種諮詢委員會（ＡＣＩＰ）今天以１１比０的票數，建議適宜替美國１６歲（含）以上民眾施打輝瑞&ＢＮＴ疫苗。表決過程中，有３票因利益沖突下而棄權。 美國國家安全委員會發言人ＪＯＨＮ ＵＬＬＹＯＴ表示，所有政府高級官員會接種新冠疫苗，以對抗目前的新冠疫情，同時保證美國在疫情流行及緊急災難性情況下都可繼續如常運作。他亦在聲明中指出，美國國民應該要有信心，他們將在公共衛生和專業人員國家安全領導人建議下，獲得與美國高級官員相同的安全有效新冠疫苗。 ＦＤＡ疫苗顧問小組由獨立科學家組成，包括傳染病學家和統計學家等，他們以１７票贊成、４票反對和１票棄權，建議當局批准緊急使用輝瑞疫苗為１６歲或以上人士接種。建議雖沒約束力，但當局一般都會遵循小組建議。有知情人士向《紐時》表示，當局預計今日批出使用授權，但警告有可能會因最後的法律或官僚程序要求，延至明日或之後公布。華府７月已向輝瑞訂購１億劑疫苗，聯邦官員稱首批疫苗有６４０萬劑，將在獲批後２４小時內出貨，一半會運至全國各地供民眾接種，另一半會保留讓首批接種人士在約３周後接種第二劑。 美國ＦＤＡ專家委員會建議批准使用輝瑞疫苗 此外，英國政府昨起（８日）讓民眾接種美國輝瑞藥廠跟德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作研發的新型冠狀病毒疫苗。英國首批疫苗共有８０萬劑，會先讓８０歲以上長者及部分衛生及護理人員接種。９０歲的凱南（ＭＡＲＧＡＲＥＴ ＫＥＥＮＡＮ）周二在英格蘭中部城市考文垂（ＣＯＶＥＮＴＲＹ）的大學醫院率先接種輝瑞疫苗。她說：「我很榮幸成為首個接種（輝瑞）疫苗的人，這是我所期望提早收到的最佳生日禮物。因為在今年大多時間都自己度過，我終於能期待在新年跟親友相聚。」她又鼓勵其他民眾接種，「如果我９０歲都能接種，你也可以」。 另外，美國聯邦航空總署前天批准機師和航管人員接種輝瑞疫苗，但接種後４８小時內不應上班。熟悉內情人士表示，航空公司和工會也正在研究，在他們的公司取得疫苗之後，要如何為機師和空服員接種，並為部分國家可能要求機組員在飛到當地前必須先接種疫苗做好准備。 過敏的ＮＨＳ員工正在康復，未知他們出現甚麼過敏反應。ＭＨＲＡ向ＮＨＳ發警告，建議任何對藥物、食物或疫苗有嚴重過敏反應史的人不應接種輝瑞疫苗，英格蘭ＮＨＳ已通知所有已接種疫苗人士。輝瑞疫苗需分兩劑接種，民眾注射第一劑後，相隔３周後注射第二劑。 ＭＲＮＡ疫苗的最大好處是接種者同樣可以獲得保護，但是並不會有出現受病毒感染後發病的嚴重後果。ＭＲＮＡ疫苗是一款新型疫苗，目前尚未有大規模接種成功的先例，不過美國藥食品和藥物管理局（ＦＤＡ）諮詢委員會近日已經表決通過決議，建議批准對輝瑞疫苗的緊急使用權。 美國衛生部長料民眾最快下周初獲接種輝瑞疫苗 顧問委員會的投票結果沒有約束力，但食品及藥物管理局會根據委員會的建議作最後決定，一般相信會在數日內作出。《華爾街日報》和《紐約時報》的報道預期在當地周五或周六，意味有望下周初開始接種。輝瑞說過今個月內會向美國提供二千五百萬劑，優先接種者包括醫護人員和院捨人士。 美國疾病防治中心（ＣＤＣ）主任芮斐德（ＲＯＢＥＲＴ ＲＥＤＦＩＥＬＤ）１３日接受預防接種諮詢委員會建議，批准美國藥廠輝瑞（ＰＦＩＺＥＲ）和德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ共同研發的武漢肺炎疫苗可供１６歲以上的美國公民施打。這代表輝瑞疫苗即起可在美國進行施打。ＣＤＣ預防接種諮詢委員會上周五（１２/１１）表決通過建議使用輝瑞疫苗，並將該疫苗加入ＣＤＣ的預防程序中。輝瑞已在美國當地時間周日早上開始配送疫苗，預計第一劑疫苗將於周一早上進行施打。 另外，加拿大衛生部公布，已批准藥廠輝瑞與ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作研發的新冠疫苗，是加拿大首只獲准使用的新冠疫苗，最快預料下周為當地民眾接種。輝瑞疫苗日前已獲英國率先批准使用，美國料本周也會批出輝瑞疫苗的緊急授權。美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）顧問委員會將於周四開會，討論有關輝瑞疫苗的使用申請。 美國疾病預防控制中心諮詢小組於周六召開會議，並建議該疫苗廣泛用於１６歲及１６歲以上的人群。稍後將針對是否應為孕婦和１６歲以下人群接種疫苗進行討論。 美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）１０日召開疫苗及相關生物制品諮詢委員會會議，會中表決通過建議ＦＤＡ批准美國藥廠輝瑞（ＰＦＩＺＥＲ）與德國生技公司「ＢＩＯＮＴＥＣＨ」共同研發的武漢肺炎疫苗緊急使用授權。美國有線電視新聞網（ＣＮＮ）整理報導，若疫苗及相關生物制品諮詢委員會通過建議ＦＤＡ批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，ＦＤＡ最快可能會在１０日或１１日宣布是否批准。ＦＤＡ若批准緊急使用授權，疫苗可以開始配送，但仍需等待美國疾病防治中心（ＣＤＣ）諮詢委員會通過是否要將疫苗提供美國人民。ＣＤＣ必須接受建議後公布在其每周疫情報告中。

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