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輝瑞疫苗臨床測試有效率達95% 世衛吁民眾不應松懈- RTHK @ 2020-11-20T04: Back Hot News
Keyword:輝瑞疫苗 申請 有效 緊急 新冠 使用
Concept:美國新冠 , 有效輝瑞疫苗申請緊急使用
輝瑞疫苗申請美歐緊急授權 聖誕前可望開始配送
輝瑞指研發中新冠疫苗有效率達95% 將申請授權緊急使用
輝瑞疫苗最終分析「95%有效」 幾天內申請緊急使用
輝瑞疫苗報喜,將在美國四個州分進行輝瑞疫苗試點計劃。輝瑞行政總裁表示,已為輝瑞疫苗收集足夠安全數據,將向美國食藥局申請緊急使用授權。美媒更引述消息人士指,當局屆時或考慮同時批准輝瑞疫苗及MODERNA疫苗。
【輝瑞疫苗】有效率提升至95% 向FDA申請緊急授權使用 【下一頁】
據報道,莫德納研發的新冠疫苗MRNA-1273有效率達到94.5%。至於輝瑞稱其與德國BIONTECH公司合作研發的MRNA新冠候選疫苗BNT162B2,在首次給藥28天後有效率高達95%,且沒有嚴重副作用,因此准備向歐美申請緊急使用許可,預計最快在12月中獲批准,並希望可以在聖誕節前開始出貨。美國衛生與公眾服務部長阿扎爾(ALEX AZAR)日前亦曾表示,食品和藥物管理局將盡快授權緊急使用輝瑞和莫德納的疫苗。
【輝瑞疫苗】輝瑞將申請緊急授權 稱獲足夠安全數據 【下一頁】
輝瑞(PFIZER)18日表示,與德國BIONTECH合作開發的新冠疫苗,第三期臨床試驗顯示有效性達到95%,輝瑞與BIONTECH因此將在「幾天內」向美國與歐盟主管機關申請疫苗緊急使用授權。
輝瑞疫苗明天向美國FDA申請緊急使用,力拼耶誕節前開始配送。 路透
. 輝瑞最新疫苗數據:有效性可達95%,無嚴重副作用。美國制藥商輝瑞表示,將於數日內向食藥監督管理局申請緊急使用授權,為疫苗上市勾勒了圖景。如果獲得授權,輝瑞將在年底前生產5000萬劑疫苗。根據聯邦政府與該公司達成的協議,美國人將可免費接種該疫苗。
美國藥廠輝瑞表示,對第三期臨床試驗數據進行最終分析顯示,其新冠疫苗的有效性達95%,並計劃數日內向美國食品及藥物管理局(FDA)提交緊急使用授權申請,預期今年將生產5000萬劑,到明年生產13億劑。
綜合媒體報導,MODERNA宣布生產的COVID-19候選疫苗在3期臨床試驗中顯示出94.5%的有效率。莫德納稱這是「偉大的一天」,將在未來幾周向FDA申請緊急使用授權進入市場。

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