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FDA批准羅氏抗體試劑- 20200504 - 國際- 每日明報 @ 2020-05-05T12: Back Hot News
Keyword:羅氏 抗體
Concept:批准緊急使用 , 羅氏抗體檢測准確率近
【明報專訊】瑞士羅氏藥廠(Roche)周日宣布,其新型冠狀病毒抗體測試劑Elecsys Anti-SARS-CoV-2,獲美國FDA批准緊急使用。此血液試劑有助確定人們曾否感染 ...
5月3日,瑞士大型藥企羅氏制藥(Roche)發布消息稱,新型冠狀病毒的抗體檢測藥物獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用許可。該藥物用於判斷是否已經 ...
(星島日報報道)美國食品及藥物管理局(FDA,藥管局)上周五發布一項緊急使用授權,允許美國醫療機構治療新冠重症患者時「緊急使用」抗病毒藥物瑞德西韋(Remd .
瑞士大型藥企「羅氏(Roche)」。(示意圖,路透) 〔財經頻道/綜合報導〕瑞士大型藥企「羅氏(Roche)」昨(3)日宣布,指該公司抗體檢測藥已獲得美國食品藥品監督管理 ...
瑞士羅氏大藥廠今(4)日表示,由他們所開發的一款武漢肺炎(COVID-19)抗體試劑靈敏度可達100%,並稱該試劑已獲美國食品暨藥物管理局(FDA)的緊急使用授權。
瑞士藥廠羅氏3日預估,該公司的新抗體試劑每月產量,在今年底時將遠遠超過1億個,比目前產量高出一倍。 這款名為Elecsys Anti-SARS-CoV-2的試劑,特異度 ...
(路透瑞士巴塞爾3日電)瑞士羅氏大藥廠今天表示,它的一種抗體試劑已獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)的緊急使用授權,有助確認人們是否曾經感染2019冠狀病毒 ...
美國針對潛在抗新冠藥物瑞德西韋的療效驗證結果出爐,美國FDA批准瑞德西韋可以治療重症。對此,中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示,在美國國家 ...
【林宜萱╱綜合外電報導】美國食品藥物管理局(FDA)前天緊急批准使用「瑞德西韋」(Remdesivir)治療武漢肺炎重症病人,成首款獲官方批准治療武肺的藥物,為廣泛 ...
瑞士藥廠羅氏3日預估,該公司的新抗體試劑每月產量,在今年底時將遠遠超過1億個,比目前產量高出一倍。

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