Hot News 【武漢肺炎】病人康復速度快31% 瑞德西韋將成治療武肺標准藥物 @ 2020-04-30T16: Back Hot News Keyword：瑞德西韋 Concept：瑞德西韋臨床試驗 美國國家衛生院 (ＮＩＨ) 周三官網發布最新對照試驗數據，針對 １０６３ 名新冠患者試驗結果顯示，瑞德西韋可加速患者康復時間和降低死亡率，服用瑞德西韋的患者平均康復時間為 １１ 天，死亡率為 ８％，而服用安慰劑的患者為 １５ 天，死亡率為 １１．６％。 美國醫學新聞網站ＳＴＡＴ周四（４月１６日）報道指，吉利德（美︰ＧＩＬＤ）研發的抗新冠肺炎藥瑞德西韋（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ），於芝加哥大學臨床測試成效顯著，幾乎全部患者能夠在一周出院。不過，吉利德表示，從統計學角度，尚不足以確定瑞德西韋作為新冠肺炎治療藥物的安全性和有效性。受消息刺激，吉利德股價開市大漲逾１０％，隨後升幅收窄至８．４％。 英國《金融時報》（ＦＩＮＡＮＣＩＡＬ ＴＩＭＥＳ） 和美國醫學新聞網站《ＳＴＡＴ》 ２３日報導，世衛官網意外公布瑞德西韋在中國的早期臨床報告，指瑞德西韋無法改善患者的病情，也無法減少病患血液中的新冠肺炎病毒。有２３７名患者參與了這項測試，其中１５８人用藥，另外７９人作為對照組，有１３．９％使用瑞德西韋的患者死亡，而對照組有１２．８％接受一般治療的患者死亡，顯示使用這種藥物與患者病情好轉或惡化沒有關聯。 【２２：３４】瑞德西韋臨床試驗達標，美國食品藥品管理局（ＦＤＡ）與吉利德科學討論迅速向新冠肺炎病患提供瑞德西韋事宜。歐美股市造好。道指升４５３點。 根據臨床試驗注冊網站ＣＬＩＮＩＣＡＬＴＲＩＡＬＳ．ＧＯＶ的數據，吉利德（ＧＩＬＥＡＤ）在全球１６９個臨床試驗地點招募到的受試者，從之前的２４００名增加到了６０００名患者，依病情嚴重程度分成４種用藥治療組。《華郵》指出，瑞德西韋有個較大的缺點是，它是必須依賴靜脈注射的液體藥物，患者必須連續１０天去醫院或診所接受治療。 吉利德科學 (ＧＩＬＤ-ＵＳ) 於周三 (２９ 日) 表示，旗下的「瑞德西韋」新冠臨床試驗已達到正面的積極數據，目前「瑞德西韋」被市場認為是對新冠病毒 (ＣＯＶＩＤ-１９) 最具有潛在治愈可能的藥物之一，吉利德科學股價於早盤復牌後大漲 ４．６６％。 （４．２３更新）ＷＨＯ昨天（２３日）意外發布，並於不久後刪除了一份中國臨床試驗的報告，寫道瑞德西韋的療效不如預期。瑞德西韋制造商吉立亞台灣分公司今天發出聲明強調，「由於該研究收案人數不足而提前終止，因此沒有足夠數據得出具統計學意義的結論。」為什麼收案人數不足？瑞德西韋是否真的療效不如預期？總經理彭國書和醫藥總監林楓閔接受《天下》專訪時透露，台灣已有１０名患者加入臨床試驗，最快４月底就知道初步結果。 人民日報報導，由於試驗樣本不足，所以撤銷了瑞德西韋的臨床試驗。健康時報報導稱，武漢新冠肺炎的確臨床試驗太多，臨床醫生面對藥物太多很為難，不知道用哪個藥好。 三大股指盤中均上漲超過１％，隨後回落，因英國金融時報報導指出，中國的一項臨床試驗顯示，吉利德的瑞德西韋未能改善患者病情，也沒有令血液中的病原體數量減少。吉利德指出，這項研究的結果不全面，因為該研究被提前終止。吉利德股價收跌０．０５％。 早前，瑞德西韋在中國的兩項臨床試驗被宣告提前終止。據報，臨床實驗網站ＣＬＩＮＩＣＡＬＴＲＩＡＬＳ．ＧＯＶ顯示，根據４月１５日的最新更新，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人重症試驗狀態為「終止」，原因是中國疫情已良好控制，當前沒有符合條件的患者入組。同時，瑞德西韋在中國新冠肺炎成人輕症和中度症狀組的臨床試驗狀態也更新為「暫停」，原因是疫情已良好控制，沒有符合條件的患者入組。 目前有多項關於瑞德西韋的試驗正在進行，藥物對患者的幫助程度還有待觀察。美國國家過敏和傳染病研究所進行了一項試驗，研究使用瑞德西韋的患者是否能比不用該種藥物的患者更快康復。吉利德預計，有關細節稍後將發布，消息令外界憧憬首種新冠特效藥可望面世。 日期:４月２４日凌晨，英國金融時報報導稱，據其看到的一份世界衛生組織意外公布的文件草案，瑞德西韋在其治療新冠病毒的首個隨機臨床試驗中失敗。該報導稱，中國的臨床試驗顯示，瑞德西韋並沒有改善患者的病情，也沒有減少病原體在血液中的存在。研究者對２３７名患者進行了研究，給１５８名患者服用該藥，並與其余７９名患者的進展進行對比。另外，該藥也在一些人身上出現了明顯的副作用，這意味著１８名患者被停藥。 瑞德西韋是一種核甘類似物，原用於抗伊波拉病毒感染的臨床試驗。今年１月，美國首例新冠肺炎確診病例在「同情用藥」原則下使用瑞德西韋後症狀明顯改善，使這種藥物備受關注。近日，瑞德西韋卻風波不斷，先是首個臨床研究結果顯示，２３％患者出現嚴重副作用，包括多器官功能障礙綜合症等。 美國股市周三上漲，因新冠治療藥物有望取得進展，且美聯儲主席鮑威爾表示，美聯儲不急於結束經濟刺激計劃。主要股指開盤大幅走高，並在收盤時保持漲勢。標普５００指數的１１個板塊全線上漲，之前大跌的能源類股領漲。道瓊斯指數上漲５３２．３１點，至２４６３３．８６點，漲幅２．２％。標普５００指數上漲７６．１２點，至２９３９．５１點，漲幅２．７％。納斯達克綜合指數上漲３０６．９８點，至８９１４．７１點，漲幅３．６％。周三，來自吉利德科學公司的消息提振了市場情緒，該公司稱評估其藥物瑞德西韋對冠狀病毒患者療效的臨床試驗結果積極。吉利德股價上漲４．４７美元，至８３．１４美元，漲幅５．７％。能源類股是標普５００指數中表現最好的板塊，上漲７．４％。 世界衛生組織(ＷＨＯ)文件顯示，生物科技公司吉利德(ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ)生產的藥物瑞德西韋(ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ)，在中國臨床治療新冠肺炎病人的首期試驗階段，療效未如理想。吉利德則回應稱，世衛的報告不完整。 吉利德公司表示，這項試驗旨在評估用瑞德西韋治療５天能否達到與１０天同樣的效果，同時評估藥物不良反應及其他臨床指標。該公司還表示正在進行有關瑞德西韋的其他臨床試驗。 被認為是治療新冠肺炎的新藥「瑞德西韋」正由加州「吉利德科學」加速臨床試驗中。(美聯社) 國內加入新冠肺炎新藥臨床試驗原有９人，中央流行疫情中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，目前又再增加１人，共１０人。由於尚在臨床試驗階段，目前不方便說太多，但都有搭配亞洲、美國及歐洲等相關試驗。 吉利德對這部分藥物不收取任何費用，目前正通過臨床試驗以及允許醫生和醫院申請使用的特殊項目提供這種藥物。該公司表示，即使瑞德西韋被批准用於治療新冠病毒引起的２０１９冠狀病毒病(ＣＯＶＩＤ-１９)，該公司也不會對這１５０萬份劑量的藥物收費。 另一方面，實驗性藥物「瑞德西韋」（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）在全球多國展開臨床試驗，不過中國日前悄悄停止「瑞德西韋」在中國的臨床試驗，原因是「疫情已經被控制得很好，目前無法招募到符合資格的患者」。 據悉，新英倫醫學雜志》４月１１日發布一項瑞德西韋治療重症新冠肺炎患者的試驗結果顯示，使用瑞德西韋後，５３名重症和危重症ＣＯＶＩＤ-１９患者中，６８％的患者症狀得到緩解，死亡率為１３％。 新冠肺炎疫情持續延燒，但傳出瑞德西韋臨床實驗有不錯成效，加上美國總統川普宣布將３階段重啟經濟，美期指亞洲時段早盤一度大漲超過９００點。美股周五(１７日)開盤大漲５９５．８５點、暫收２４,１３３．５３點，隨後漲勢超過６００點。 日前英國《金融時報》引述世界衛生組織報告草稿，指出抗病毒藥物「瑞德西韋」在中國的臨床試驗，因受試人數不足已經停止，且接受臨床的２３７名患者也未發現明顯效果。事實上，這項消息在世衛組織發布前早已流傳多日，「瑞德西韋」臨床成效如何？雖然眾說紛紜，尚未獲得臨床專家確認，但是原本各界普遍相信全球經濟可被一顆超級新藥拯救的夢想，現在顯已出現變數。 吉利德股價大跌，此前有報導稱，其試驗性藥物瑞德西韋在中國新冠患者參與的試驗中未能得出積極結果。 國際醫學期刊《柳葉刀》昨（２９日）晚在線發表了在中國武漢進行的抗病毒藥物瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗結果，與安慰劑相比，瑞德西韋治療危重症住院患者，並未加快ＣＯＶＩＤ-１９的恢復速度，也未降低病死率。 此外，３月中該藥展開全球第三期臨床試驗，台灣也在其中。張上淳表示，台灣北、中、南各一家醫院，已加入瑞德西韋的臨床試驗。截至３月２６日、台灣的ＣＯＶＩＤ-１９確診個案中，也有３名病人在開始用藥。張上淳表示，病人使用瑞德西韋後狀況不錯，很快退燒，「不過接下來要觀察更大規模的臨床試驗結果，以及這款藥物能否快速縮短病患排除病毒、轉陰性所需的時間。」

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