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| 翰森製藥集團有限公司, 03692.HK - 公司概覽 |
| 集團主席 |
鍾慧娟 |
| 發行股本(股) |
5,919,000,000 |
| 面值幣種 |
港元 |
| 股票面值 |
1.0E-5 |
| 行業分類 |
藥品 |
| 公司業務 |
集團主要業務於中華人民共和國（「中國」）從事一系列藥品的研發、生產及銷售活動。 全年業績: 截至二零一九年十二月三十一日止年度，集團於回顧年度內錄得收入約人民幣八十六點八三億元，較去年增長約百分之十二點四；溢利約人民幣二十五點五七億元，較去年增長約百分之三十四點三. 業務回顧： 於二零一九年四月，自主創新藥第三代表皮生長因子受體（「EGFR」）抑制劑阿美替尼片(HS-10296)申報上市並被納入新藥優先審評，用於治療EGFR-T790M突變的非小細胞肺癌的患者，預期上市後將顯著延長適用患者的生存期。 於二零一九年五月，自主創新藥長效GLP-1受體激動劑孚來美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）獲批上市，為中國廣大糖尿病患者提供了更好的用藥選擇，顯著提升患者的用藥體驗，改善生活品質。 於二零一九年五月，集團與VielaBio,Inc.簽訂了CD19單抗inebilizumab在中國開發用於治療視神經脊髓炎頻譜系疾病(NMOSD)和其他自身免疫疾病、血液惡性腫瘤的合作協定。 於二零一九年十一月，集團自主研發的1.1類創新藥豪森昕福（甲磺酸氟馬替尼片）獲批在中國上市，用於治療慢性髓性白血病。 回顧年度內，集團還取得了阿哌沙班片、維格列汀片、注射用福沙匹坦雙葡甲胺、卡格列淨片的生產批件，均為國內首仿，及利奈唑胺片都視同通過一致性評價。頭孢地尼膠囊首家通過一致性評價。 回顧年度內，創新藥阿美替尼申報生產，HS-10342申報臨床並獲得默示許可，開展I期臨床試驗。另外，集團提交了帕利哌酮緩釋片、甲磺酸達比加群酯膠囊、右蘭索拉唑腸溶膠囊、來那度胺膠囊的上市申請。 回顧年度內，抗腫瘤注射劑普來樂通過美國FDA認證。二零一九年新版國家醫保藥品目錄公佈，集團原有在二零一七版目錄中的品種未有被調出，調入一個品種，為二甲雙胍瑞格列奈片。邁靈達通過談判，成功與國家醫保局續約，繼續保持在國家醫保目錄中。常州新高端製劑研發中心及一期生產基地已建成，待投入使用。生物藥生產基地開工建設。 回顧年度內，集團回應國家醫改政策，積極進行調整，歐蘭寧和昕維繼「4+7」城市集採中選後，在全國範圍內的擴圍中，再次成功中標，全年保持平穩增長。對於現有優勢領域，加強學術建設和宣傳活動，不斷提高產品覆蓋率，保障業績的目標達成，市場份額保持領先地位，實現穩健增長。豪森昕福（甲磺酸氟馬替尼片）、孚來美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）上市後，集團強化專業專線的學術隊伍建設，現有臨床數據和臨床用藥體驗獲得了臨床專家的高度認可，同時與專業機構合作，開展上市後臨床研究項目，積累更為充足的臨床循證證據，組織和拓展患者慢性病管理，幫助改善病程管理。 業務展望: 隨著中國人口老齡化社會的加速到來，居民收入持續增長，廣大民眾的健康意識和醫療需求快速提升，隨之而來的醫療衛生費用開支也在逐年增長。國家醫改將控費做為重要舉措，去年開始全面執行藥品帶量集中採購，對中國醫藥行業的發展影響深遠，給予製藥企業降價壓力的同時，加速行業的分化和整合進程，促進行業的健康和可持續發展。過去幾年，國家一直在持續加大對重大疾病的醫療投入，二零一八年進行了腫瘤藥的國家醫保藥品目錄專項談判，二零一九年又針對獨家及專利藥組織開展了我國建立醫保制度以來規模最大的一次國家醫保目錄談判，而且出台政策支持包含兩病（糖尿病、高血壓）的慢病、罕見病及兒童用藥的發展，滿足廣大民眾對健康生活的深遠需求。同時，醫保動態調整機制的建立，藥監部門加快審評速度等一系列配套措施實施，保障醫改政策目標的實現。在依然潛力巨大的中國醫藥市場中，行業的變革讓製藥企業發展之路機遇和挑戰並存，企業的綜合競爭力成為未來發展的關鍵。未來，集團將持續增強集團在研發、銷售及生產等領域的核心競爭力。集團管理層有信心，憑藉集團的創新產品、強大產品線及已證實的研發實力所帶來的強大的競爭優勢，集團擁有踏入快速增長的新階段的優勢。 |
資料來源於上市公司財務報表
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