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美國食品及藥物管理局指默克抗新冠病毒藥物有效- RTHK @ 2021-11-28T08: 返回 熱門新聞
關鍵詞：口服藥 默沙東
概念：默沙東新冠口服藥
路透社報導，默沙東（ＭＥＲＣＫ &ＡＭＰ; ＣＯ）表示，來自１４３３名患者的數據顯示，口服藥「莫納皮拉韋」（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）降低ＣＯＶＩＤ-１９住院和死亡的效果僅３０％；而１０月時根據７７５名患者的試驗數據顯示，減少住院與病故的防護效果約可達５０％。
目前默沙東預期年底前生產１０００萬份新冠口服藥，２０２２年提高產量至最少２０００萬份。美國政府已與默沙東簽約５００萬份，每份價值７００美元，新加坡等國據報亦已采購數百萬份。
新數據指默沙東新冠口服藥有效程度較最初公布低
但默沙東藥廠２６日表示，臨床試驗最終分析顯示，該公司新冠口服藥對降低高風險患者住院與死亡防護效果僅３０％，遠低於早期期中數據的５０％。
新冠口服藥全球首批！默沙東新冠口服藥在英國獲批上市可降低住院或死亡風險近５０％！默沙東即將提交全球首個新冠口服藥緊急使用申請
【默沙東下調新冠口服藥有效率數據 ＦＤＡ專家組將於下周開會評估】當地時間周五，默沙東更新了公司與ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ共同開發的新冠口服藥莫納皮拉韋 (ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ)最終實驗數據，將該藥物降低患者住院或死亡風險的有效率從５０％下修至３０％。截至收盤，默沙東周五收跌３．８３％。
【大公報訊】綜合路透社、《紐約時報》報道：美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）２６日發布報告，初步認可默沙東新冠口服藥效用，但強調不建議孕婦服用。默沙東當天表示，最新臨床試驗顯示，新冠口服藥對高風險患者的防護效力僅為３０％，低於早前公布的５０％中期數據。
至於美國默沙東公布最新數據，新研發的新冠口服藥物保護力不及原本公布的５成，對重症及死亡的保護力只剩３０％，但由於台灣已經簽約，采購不受影響。
至於今天傳出美國默沙東藥廠研發的新冠口服藥，臨床試驗最終分析顯示，對降低高風險患者住院與死亡防護效果竟然只有３０％，遠低於期中數據的５０％。這個結果是否會影響我國對默沙東新冠藥物的購買計劃？陳時中回應因為已經簽約，所以購買計劃不變。
醫藥周報：輝瑞預計１００天內生產出新病毒變種疫苗；胰島素集采擬中選結果公布，禮來猛降７４％，諾和諾德獻出全球最低價；默沙東新冠口服藥可將住院和死亡風險降低３０％；騰盛博藥逆市上漲，合作研發新冠藥物有望１２月底前上市。

 
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