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輝瑞疫苗臨床試驗曝「丑聞」 - 香港文匯網 @ 2021-11-08T20: 返回 熱門新聞
關鍵詞：輝瑞 口服
概念：輝瑞新冠口服藥 , 口服藥重症風險
美國總統拜登表示，輝瑞研發的口服抗新冠藥物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡風險。美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）正就新冠肺炎研發抗病毒口服藥物，並在周五公布中期試驗結果。結果顯示此藥物能夠大幅減低患者住院或死亡機率達到８９％。另外，美國新冠病例降低，１０月就業人數增加，拜登表示，在政府大規模支出刺激和快速接種疫苗下，呈現"歷史性強勁復蘇"。
英國每日郵報報導，美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）５日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近９０％。繼美國藥廠默沙東（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）口服藥被英國當局核准後，輝瑞也加入研發口服藥戰局。
ＰＦＥ)上周五發布新冠口服藥臨床試驗中期結果，顯示能夠降低新冠患者住院和死亡風險，該藥將輕症患者住院或死亡率的風險降低了８９％。
〔健康頻道／綜合報導〕日前一份研究報告指出，輝瑞抗武漢肺炎（新型冠狀病毒病，ＣＯＶＩＤ-１９）口服藥ＰＡＸＬＯＶＩＤ，可降低８９％的住院或死亡風險。對此，前台大感染科醫師林氏璧表示，抗疫武器越多越好，若其中一者產生抗藥性，還有一個可以用，但他強調，藥物不能取代疫苗，兩者抗疫效果是累加的。
初步研究結果顯示，病人服用輝瑞口服藥和另一種抗病毒藥物後，１個月後的住院和死亡風險降低８９％。此外，服用輝瑞口服藥的病患中，不到１％的患者仍需要住院治療，但沒有人染疫病歿。
輝瑞１１月５日宣布了其在研的口服新冠候選藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的最新研究結果，結果顯示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ可以減少高達８９％的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治療組住院或死亡率為僅為０．８％（３８９例中３例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率則為７％（３８５例中２７例住院，其中７例隨後死亡）。
輝瑞是開發以口服藥治療ＣＯＶＩＤ-１９的第二家制藥商。上個月，美國公司默克(ＭＥＲＣＫ)推出了該公司的ＣＯＶＩＤ-１９口服藥。該藥的臨床試驗顯示，能將ＣＯＶＩＤ-１９造成的住院和死亡減少５０％。默克已向ＦＤＡ提交申請，這家聯邦監管機構定於本月晚些時候做出決定。
消息一出，輝瑞股價飆升，漲幅高達１１．３％。相反，莫德納和諾瓦瓦克斯等疫苗股股價大跌，分別下跌２２．７％和１４．８％，ＢＩＯＮＴＥＣＨ收跌２０．９％，同樣研發新冠口服藥的道指成份股默沙東也收跌約９．９％。
ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ也就此成為了全球首個獲批用於治療新冠肺炎的口服抗病毒藥物。目前，英國已經提前簽訂了協議，訂購了２５萬個療程的輝瑞的新冠口服藥，以及另外４８萬個療程的默沙東的ＭＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ口服藥。
輝瑞的臨床試驗結果意味著，人們在新冠感染早期有兩種口服藥使用選擇，來防止病情加重。外媒稱，從公布的數據看，輝瑞的優勢要超過默沙東的新冠口服藥莫努匹韋（「ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ」），後者能夠將輕度至中度新冠患者的重病或死亡風險降５０％。上個月，默沙東制藥公司與合作伙伴ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ向美國藥監局提交了口服藥的授權申請，目前還未通過，但已於１１月４日在英國已獲得批准。這也是全球面世的首款抗新冠口服藥物。
但具網媒報道，中國疫苗研究員陶黎納向媒體表示，市場對新冠口服藥過於樂觀。他表示，對抗新冠病毒，首要任務還是靠接種疫苗和支持治療，口服藥對於新冠疫情的防治，暫時只能起到錦上添花的作用。 目前，國內開拓藥業（０９９３９．ＨＫ）、國藥集團（國藥股份）、君實生物(０１８７７)（１８７７．ＨＫ，６８８１８０．ＳＨ）、綠葉制藥（０２１８６．ＨＫ）、復宏漢霖（０２６９６．ＨＫ)、濟民醫療（６０３２２２．ＳＨ）、神州細胞（６８８５２０．ＳＨ）、騰盛博藥等藥企紛紛進軍新冠特效藥研發。 據悉，其中開拓藥業的普克魯胺效果最為神奇，遠遠超過了目前測試的任何其他療法，輕中症（男/女）住院下降９２％和９０％，死亡下降１００％/１００％，對於住院患者，死亡下降７８％，縮短康復天數５天。期待其早日獲批，造福患者。
輝瑞表示，實驗性口服藥ＰＡＸＬＯＶＩＤ對１,２１９名中度與輕症新冠患者，所進行的２/３期實驗結果顯示，在出現症狀後三天內投藥，２８天過後服藥的實驗組僅有０．８％病重須住院，無人死亡。相較下，服用安慰劑的對照組有７％重症或死亡，死亡病例有７人。比對之下，ＰＡＸＬＯＶＩＤ對於重症與死亡的防護力達到８９％。
鹽野義制藥跌５．７％，中外制藥也跌３．７％，因競爭對手美國輝瑞日前表示，新冠口服藥降低住院或死亡的機率近９成。
美國１０月非農業職位創７月以來最大增幅，美股３大指數再創收市新高。港股上周五跌３５４點收２４８７０點，再失二萬五關。恆指今早再跌逾百點，試２４７００點水平。輝瑞研發新冠口服藥，試驗結果顯示能夠大幅減低患者住院或死亡機率達到８９％，疫苗股重挫，旅游及濠賭股上升。
【輝瑞宣布在研新冠口服藥降低住院或死亡風險８９％】美東時間１１月５日，制藥巨頭輝瑞(ＰＦＩＺＥＲ)發布消息稱，其研究性新型ＣＯＶＩＤ-１９口服抗病毒候選藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的２/３期研究的中期分析顯示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ與低劑量的利托那韋共同使用，與安慰劑相比，患有ＣＯＶＩＤ-１９的非住院高危成人的住院或死亡風險降低８９％。（北京商報）
據悉，南韓政府於今年９月與默克藥廠簽約購買２０萬人份的莫納皮拉韋、１０月則與美國輝瑞藥廠簽約采購７萬人份新冠口服藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ，而剩下１３萬４０００人份的額度，則將持續與默克藥廠、輝瑞、瑞士藥廠洽談中，預計１１月底前可完成簽約。
【１７:２５】美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ）上月公布數據，指其研發的新冠病毒口服藥物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能夠有效將確診者入院或死亡風險減低５０％，成為全球首只證實有效治療新冠肺炎的口服藥。美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）昨天（５日）亦公布，其研發的口服藥（ＰＡＸＬＯＶＩＤ）治療效果更理想，能大幅減低患者住院或死亡率達到８９％。
僅一天之後，美國輝瑞制藥披露其研發的新冠口服藥ＰＡＸＬＯＶＩＤ臨床試驗結果，在出現症狀早期服用，該藥可降低新冠患者８９％的住院或者死亡風險，消息一出，市場上新冠疫苗、中和抗體、檢測相關板塊的股票應聲下跌。
輝瑞新冠口服藥 降低住院或死亡率８９％ 要逆轉疫情？股價飆漲 兩大競爭對手崩了！

 
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