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輝瑞口服藥試驗結果「重症風險減少九成」 @ 2021-11-07T12: 返回 熱門新聞
關鍵詞：輝瑞 口服藥
概念：輝瑞新冠口服藥降低住院
美國總統拜登表示，輝瑞研發的口服抗新冠藥物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡風險。美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）正就新冠肺炎研發抗病毒口服藥物，並在周五公布中期試驗結果。結果顯示此藥物能夠大幅減低患者住院或死亡機率達到８９％。另外，美國新冠病例降低，１０月就業人數增加，拜登表示，在政府大規模支出刺激和快速接種疫苗下，呈現"歷史性強勁復蘇"。
英國每日郵報報導，美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）５日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近９０％。繼美國藥廠默沙東（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）口服藥被英國當局核准後，輝瑞也加入研發口服藥戰局。
重磅突發！輝瑞新冠口服藥，降低住院或死亡率８９％，要逆轉疫情？股價飆漲，兩大競爭對手全崩了！
【１７:２５】美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ）上月公布數據，指其研發的新冠病毒口服藥物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能夠有效將確診者入院或死亡風險減低５０％，成為全球首只證實有效治療新冠肺炎的口服藥。美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）昨天（５日）亦公布，其研發的口服藥（ＰＡＸＬＯＶＩＤ）治療效果更理想，能大幅減低患者住院或死亡率達到８９％。
輝瑞的臨床試驗結果意味著，人們在新冠感染早期有兩種口服藥使用選擇，來防止病情加重。外媒稱，從公布的數據看，輝瑞的優勢要超過默沙東的新冠口服藥莫努匹韋（「ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ」），後者能夠將輕度至中度新冠患者的重病或死亡風險降５０％。上個月，默沙東制藥公司與合作伙伴ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ向美國藥監局提交了口服藥的授權申請，目前還未通過，但已於１１月４日在英國已獲得批准。這也是全球面世的首款抗新冠口服藥物。
在這一背景下，輝瑞１１月５日發布了新冠口服藥物的新進展。該公司的聲明說，Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的中期分析結果顯示，口服該公司新型抗病毒藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的新冠患者與安慰劑對照組相比，能降低８９％的住院和死亡風險。
&ＣＯＰＹ; ＲＥＵＴＥＲＳ． 美股異動 | 輝瑞(ＰＦＥ．ＵＳ)盤前漲超８％，新冠口服藥療效顯著
輝瑞表示，實驗性口服藥ＰＡＸＬＯＶＩＤ對１,２１９名中度與輕症新冠患者，所進行的２/３期實驗結果顯示，在出現症狀後三天內投藥，２８天過後服藥的實驗組僅有０．８％病重須住院，無人死亡。相較下，服用安慰劑的對照組有７％重症或死亡，死亡病例有７人。比對之下，ＰＡＸＬＯＶＩＤ對於重症與死亡的防護力達到８９％。
輝瑞新冠口服藥 降低住院或死亡率８９％ 要逆轉疫情？股價飆漲 兩大競爭對手崩了！
圖：輝瑞新冠口服藥能減低８９％的重症和死亡風險。網絡圖片
【輝瑞稱新冠口服藥與ＨＩＶ藥聯用可降低８９％住院死亡風險】輝瑞公司周五表示，其研發的新冠口服藥與ＨＩＶ藥物一起使用，可將暴露於該病毒的高危成年人的住院或死亡風險降低８９％。
輝瑞全日大漲１０．８８％，該公司周五發表聲明，稱臨床試驗顯示，其新冠口服藥可將高危患者的住院率和死亡率降低８９％。輝瑞ＣＥＯＡＬＢＥＲＴ ＢＯＵＲＬＡ表示，公司計劃於感恩節前向美國食品藥品管理局(ＦＤＡ)提交研究數據並申請緊急使用授權。
重磅！輝瑞新冠口服藥「療效驚人」 高危患者住院、死亡風險直降８９％！拜登點贊 市值一天暴增１７００億
新冠肺炎︱輝瑞研發口服藥 試驗顯示可減低住院或死亡機率８９％
此外，美國藥廠輝瑞周五（５日）宣布，臨床試驗結果顯示，旗下新冠口服藥物「ＰＡＸＬＯＶＩＤ」可以將重症患者的住院或死亡風險，大幅降低８９％，將盡快向美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）提交有關數據。
【明報專訊】輝瑞（美：ＰＦＥ）上周五公布新冠病毒新口服藥物試驗數據，稱可減低病人住院或死亡率８９％，美國明天起取消外國已打針旅客入境限制，加上網上旅行社（ＯＴＡ）管理層公布季績時看好前景，推動美股旅游股在上周五急升。ＥＸＰＥＤＩＡ（美：ＥＸＰＥ）上周五急升１５．６３％，為表現最佳標普５００指數成分股，行政總裁ＰＥＴＥＲ ＫＥＲＮ稱，業務恢復趨勢延續至第四季，不但美國國內旅游率先復蘇，企業公干和國際旅游亦正在恢復；不過，港股在外圍繼續疲弱。
輝瑞新藥的重磅消息，也讓其競爭對手的股價受到重挫，部分市場投資者對疫苗股的信心動搖。隔夜美股盤中，輝瑞新冠口服藥公布後，疫苗概念板塊大幅走弱，其中包括ＭＯＤＥＲＮＡ、默沙東、阿斯利康等知名抗疫概念股。

 
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