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01消息｜默沙東藥廠新冠口服藥物證有效醫管局擬購入500個療程 @ 2021-10-04T04: 返回 熱門新聞
關鍵詞：口服
概念：默沙東藥廠新冠口服藥
默克是第一家報告治療新冠口服藥實驗結果的藥廠。但其他藥廠正在研究類似的治療方法。其美國競爭對手輝瑞，最近開始了兩種不同的抗病毒藥的後期試驗，而瑞士公司羅氏也在研究類似的藥物。
美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ）周五（１日）公布，其有份研發的新冠病毒口服藥物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能夠有效將確診者入院或死亡風險減低一半，將會向美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）申請緊急使用授權。
美國默克藥廠公布第三期臨床試驗結果顯示，新冠病毒口服藥物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，可降低死亡或住院風險五成，默克與合作伙伴表示，將盡快尋求美國緊急使用授權並會向世界各地提出申請。
新冠肺炎｜默克藥廠口服藥可降重症死亡風險 台方正准備采購談判
美國默克藥廠研發口服藥ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，指它可以將受感染人士的入院或死亡風險大減一半。（資料圖片/ＲＥＵＴＥＲＳ）
默克新冠口服藥 年底可望獲授權 Ｑ&Ａ一次看
美國默克藥廠公布一種新冠病毒口服藥物，可降低死亡或住院風險五成，將爭取美國當局緊急使用授權。
默克公司口服新冠藥物據稱可顯著改善住院和死亡風險 國際藥品采購機制表示歡迎
美國加州州長簽署全美首個州級行政命令，強制州內公私立學校，包括幼稚園至高中三年級的學生，必須接種新冠疫苗。 日本東京都新增１９６宗新型肺炎確診個案，市面在全面解除緊急事態宣言後首個周末開始復蘇。 美國默克藥廠公布一種新冠病毒口服藥物，可降低死亡或住院風險五成，將爭取美國當局緊急使用授權。
制藥商默克(ＭＥＲＣＫ)和ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ表示，對新冠病毒的口服抗病毒治療可將輕度或中度病例的住院或死亡風險降低５０％後，道指成分股默克上漲８．３７％。兩家公司將為治療尋求緊急授權。
另外，美國默克藥廠日前公布，其有份研發的新冠病毒口服藥物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，能夠將患者入院或死亡風險減低５０％，將會向美國食品及藥物管理局ＦＤＡ申請緊急使用授權。香港中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌昨透露，醫管局擬向該藥廠購買５００個療程，甚至更多，但該藥尚未在港注冊，而每個療程索價７００美元，折合約５,５００港元，鑒於支出龐大，衛生署轄下的科學委員會或需開會商討，料開會日期為１０月尾至１１月初。
美國默克藥廠（默沙東，ＭＥＲＣＫ）１日公布的臨床試驗期中結果顯示，實驗性的新冠口服藥物莫奈拉韋（暫譯ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ），可降低５０％的死亡或重症住院機率，也正積極尋求美國的緊急授權（ＥＵＡ）。指揮中心指揮官陳時中也說正籌備口服藥物，但不代表可完全取代疫苗，而是部署三道防線抵擋疫情。
默克藥廠一日公布抗新冠藥物「莫納皮拉韋」第三期臨床實驗中期分析數據，宣稱可以讓輕中症新冠患者住院或死亡風險減少一半；如果這款新藥獲得監管機構批准，將會是市面上第一種治療新冠病毒的口服藥錠，也將是繼疫苗之後，全球抗疫大戰中的另一項簡易新武器。
同時，德國默克（ＭＥＲＣＫ）藥廠與合伙人ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ ＬＰ．共同研發的口服抗新冠藥物「ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ 」，已展開最後階段臨床測試，同時研究藥物是否能降低患者住院或死亡風險。

 
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