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默沙東將就抗新冠新藥申請緊急使用授權- 即時新聞- 新城財經台財經網 @ 2021-10-02T20: 返回 熱門新聞
關鍵詞：口服
概念：住院死亡 , 默沙東新冠口服藥
美國默克藥廠推新冠口服藥 臨床測試證有效降低重症及死亡風險
美國默克藥廠公布第三期臨床試驗結果顯示，新冠病毒口服藥物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，可降低死亡或住院風險五成，默克與合作伙伴表示，將盡快尋求美國緊急使用授權並會向世界各地提出申請。
【明報專訊】美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ）及其合作伙伴、位於邁阿密的生物科技公司ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ周五（１日）指出，雙方合研的新冠病毒口服藥物有助將確診者入院或死亡風險減半。默克稱會在兩周內向美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）申緊急使用授權，獲批後將成首款口服抗新冠病毒藥物。
默克試驗結果出爐 旗下新冠口服藥可降５成住院、死亡風險
美國默克藥廠公布一種新冠病毒口服藥物，可降低死亡或住院風險五成，將爭取美國當局緊急使用授權。
ＦＸ１６８財經報社(北美)訊 周五(１０月１日)，美國公布的數據參差不齊，美元指數追隨美債收益率下跌，加之投資者在近期的漲勢或獲利了結，美元指數連續第二日下跌，一度失守９４關口；隨著美元和美債收益率下跌，現貨黃金上升至１７６０美元關口上方；美股三大股指在短暫下跌之後轉而強勢上揚，默克公司公布的新冠口服藥數據提振了經濟復蘇類股的漲勢，道指大漲近５００點。
抗新冠肺炎口服藥再傳佳音！美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ）１ 日宣布，其研發的口服新藥能大幅降低新冠患者的住院和死亡率，有效對抗新冠病毒，將提前終止第三期臨床試驗，並盡快向美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）申請緊急使用授權（ＥＵＡ）。
制藥商默克(ＭＥＲＣＫ)和ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ表示，對新冠病毒的口服抗病毒治療可將輕度或中度病例的住院或死亡風險降低５０％後，道指成分股默克上漲８．３７％。兩家公司將為治療尋求緊急授權。
國際知名藥廠輝瑞公司（ＰＦＩＺＥＲ）於９月２７日表示，已開始後期大型藥物研究，測試ＣＯＶＩＤ-１９（嚴重特殊傳染性肺炎、新冠肺炎、武漢肺炎）口服抗病毒藥物，藉此預防接觸過該病毒的人感染；而美國藥企默克（ＭＥＲＣＫ）、瑞士藥企羅氏（ＲＯＣＨＥ）及部分日本藥廠均已投入開發口服藥劑，即將邁入最終臨床試驗階段，搶占新冠口服藥商機。
默沙東披露新冠口服藥中期試驗結果：能夠降低５０％住院或死亡風險
美國默克藥廠 (ＭＥＲＫ-ＵＳ) 大漲 ８．３７％ 至每股 ８１．４０ 美元。默克周五公布其新冠口服藥的臨床試驗期數據顯示，如果在感染早期給高危人群服用，可降低 ５０％ 的死亡或重症住院機率，默克將盡快尋求美國的緊急授權 (ＥＵＡ)。
截至本港時間凌晨３時２１分止，道指報３４４５０點，升６０６點或１．７９％。標普５００指數報４３７０點，上揚６３點或１．４７％。納指報１４５９５點，進賬１４７點或１．０２％。據後階段試驗的初步分析，藥廠默克(ＭＥＲＣＫ)的口服型抗新冠病毒藥ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，可把住院和死亡率降低５０％，股價現時升超過９％，較早時一度飆逾１２％。消息帶動憧憬經濟復蘇的股份造好，美國航空股價抽高５．９％，迪士尼攀升４．４６％，美國運通與ＶＩＳＡ升幅分別為４．４５％、３．６５％，波音都漲３％。
１０月首個交易日美股造好，受惠美債息及美元回落，以及默克藥廠新冠口服藥研究顯示，可降死亡或住院風險五成，市場憧憬經濟可以自疫情復蘇。道瓊斯工業指數升４８２．５點或１．４３％，收報３４,３２６．４６點。．．．
另一方面，美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）公布抗新冠病毒口服藥物「ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ」的最新臨床試驗數據，在全球七七五名出現症狀不到五天、病況屬輕至中度，且本身具有肥胖或高齡等至少一項風險因素的受試者中，五天內每隔十二小時服用ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ的人，有七．三％在廿九天後住院，沒有人死亡；但服用安慰劑者中，此一比率達十四．一％，包括八人死亡。
同時，德國默克（ＭＥＲＣＫ）藥廠與合伙人ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ ＬＰ．共同研發的口服抗新冠藥物「ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ 」，已展開最後階段臨床測試，同時研究藥物是否能降低患者住院或死亡風險。
當地時間周五，制藥巨頭默沙東公司（在美國與加拿大稱為「默克」）宣布，其與合作伙伴ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ生物治療公司共同開發的口服抗新冠病毒試驗性藥丸，能夠降低５０％住院或死亡風險。
默克公司(ＭＥＲＣＫ)表示，後期測試的初步分析顯示，其口服型抗新冠病毒藥物可把住院和死亡率降低５０％，消息刺激股價一度急飆逾１２％，收市仍漲８．３７％；

 
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