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【新冠疫苗】4 志願者接種輝瑞疫苗後面癱美國CDC 密切關注- ezone.hk - 網絡生活- 生活情報 @ 2020-12-15T00: 返回 熱門新聞
關鍵詞：輝瑞疫苗 接種
概念：表決通過建議 , 接種輝瑞疫苗後面癱美國
布爾拉在美國食品藥品監督管理局批准輝瑞新冠疫苗的緊急使用許可後, 首次在訪問中明確表示, 自己仍未接種這款新冠疫苗． 他說, 公司正建立道德委員會, 評估誰應該接種這款疫苗的事項． 他又贊同美國疾控中心的建議, 應該將首批疫苗, 給予醫護人員和長期居住在護理機構的人士接種．
美國輝瑞制藥（ＰＦＩＺＥＲ）和德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ公司合作研發的新冠肺炎（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗已獲美國批准緊急使用，美國疾病控制和預防中心（ＣＤＣ）諮詢委員會１２月１２日並通過決議，建議廣泛接種輝瑞疫苗。
美國新冠肺炎疫情嚴峻，美國監管機構上周對輝瑞疫苗批出緊急授權使用。彭博社引述消息指，美國總統特朗普（ＤＯＮＡＬＤ ＴＲＵＭＰ）、副總統彭斯（ＭＩＫＥ ＰＥＮＣＥ）及其他高級白宮官員最快於周一（１４日）帶頭接種輝瑞疫苗。惟特朗普表示，白宮官員應稍遲才接種，並他暫未決定自己何時接種，會在適當時候這樣做。
另外，疾病控制和預防中心（ＣＤＣ）總監雷德菲爾德（ＲＯＢＥＲＴ ＲＥＤＦＩＥＬＤ）１３日表示，ＣＤＣ免疫實踐諮詢委員會（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ，ＡＣＩＰ）於１２日以１１票對０票，通過建議１６歲或以上人士接種輝瑞疫苗，而他亦已簽署接納有關建議。
輝瑞疫苗獲英國政府率先批准使用，美國料本周批出輝瑞疫苗的緊急授權，香港政府亦指，以預先采購疫苗的方式，向輝瑞、ＢＩＯＮＴＥＣＨ以及復星采購相關疫苗。不過，有美媒引述有輝瑞疫苗測試者指，在接種第二劑輝瑞疫苗後，出現強烈副作用。另外，英國亦有兩名醫護人員早前接種輝瑞疫苗後，出現過敏反應。
美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）授權緊急使用輝瑞疫苗，輝瑞疫苗已加緊運送往各州，預料美國本周可開始大規模接種輝瑞疫苗。美國有４名志願者報告接種輝瑞疫苗後出現面癱，美國疾控中心（ＣＤＣ）表示會密切關注輝瑞疫苗的副作用情況。
美國有線電視新聞網（ＣＮＮ）報導，數千劑美國藥廠輝瑞（ＰＦＩＺＥＲ）與德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ聯手開發的新冠疫苗１３日已經裝箱，陸續運往全美５０州。輝瑞疫苗１１日獲美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）批准緊急使用授權，美國疾病管制暨預防中心（ＣＤＣ）諮詢委員會１２日建議可讓１６歲以上民眾接種輝瑞疫苗，ＣＤＣ主任芮斐德昨日接受建議，換句話說，美國現在已經可以接種輝瑞疫苗，芮斐德在新聞稿中宣布，「最早於周一開始」，民眾就可以接種輝瑞疫苗。
ＦＤＡ疫苗顧問小組由獨立科學家組成，包括傳染病學家和統計學家等，他們以１７票贊成、４票反對和１票棄權，建議當局批准緊急使用輝瑞疫苗為１６歲或以上人士接種。建議雖沒約束力，但當局一般都會遵循小組建議。有知情人士向《紐時》表示，當局預計今日批出使用授權，但警告有可能會因最後的法律或官僚程序要求，延至明日或之後公布。華府７月已向輝瑞訂購１億劑疫苗，聯邦官員稱首批疫苗有６４０萬劑，將在獲批後２４小時內出貨，一半會運至全國各地供民眾接種，另一半會保留讓首批接種人士在約３周後接種第二劑。
此外，英國政府昨起（８日）讓民眾接種美國輝瑞藥廠跟德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作研發的新型冠狀病毒疫苗。英國首批疫苗共有８０萬劑，會先讓８０歲以上長者及部分衛生及護理人員接種。９０歲的凱南（ＭＡＲＧＡＲＥＴ ＫＥＥＮＡＮ）周二在英格蘭中部城市考文垂（ＣＯＶＥＮＴＲＹ）的大學醫院率先接種輝瑞疫苗。她說：「我很榮幸成為首個接種（輝瑞）疫苗的人，這是我所期望提早收到的最佳生日禮物。因為在今年大多時間都自己度過，我終於能期待在新年跟親友相聚。」她又鼓勵其他民眾接種，「如果我９０歲都能接種，你也可以」。
英國國家醫療服務（ＮＨＳ）兩名有過敏症病史的職員，在接種輝瑞疫苗後出現不良過敏反應，監管部門建議有嚴重過敏症病史的人暫勿接種疫苗，但ＦＤＡ在接種指引中，未有建議相關人士避免接種，指各接種中心均有設施可治療過敏症，局方會密切監察情況。■美聯社/路透社/法新社
ＭＲＮＡ疫苗的最大好處是接種者同樣可以獲得保護，但是並不會有出現受病毒感染後發病的嚴重後果。ＭＲＮＡ疫苗是一款新型疫苗，目前尚未有大規模接種成功的先例，不過美國藥食品和藥物管理局（ＦＤＡ）諮詢委員會近日已經表決通過決議，建議批准對輝瑞疫苗的緊急使用權。
路透社報導，美國疾病管制暨預防中心（ＣＤＣ）的預防接種諮詢委員會（ＡＣＩＰ）今天以１１比０的票數，建議適宜替美國１６歲（含）以上民眾施打輝瑞&ＢＮＴ疫苗。表決過程中，有３票因利益沖突下而棄權。
美國衛生部長料民眾最快下周初獲接種輝瑞疫苗
顧問委員會的投票結果沒有約束力，但食品及藥物管理局會根據委員會的建議作最後決定，一般相信會在數日內作出。《華爾街日報》和《紐約時報》的報道預期在當地周五或周六，意味有望下周初開始接種。輝瑞說過今個月內會向美國提供二千五百萬劑，優先接種者包括醫護人員和院捨人士。
美國專家諮詢小組通過，建議批准緊急使用美國輝瑞的新型冠狀病毒疫苗，認為１６歲及以上的成年人接種，好處大過已知風險，預料美國食品及藥物管理局最快本周六，正式通過緊急使用授權。
美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）１０日召開疫苗及相關生物制品諮詢委員會會議，會中表決通過建議ＦＤＡ批准美國藥廠輝瑞（ＰＦＩＺＥＲ）與德國生技公司「ＢＩＯＮＴＥＣＨ」共同研發的武漢肺炎疫苗緊急使用授權。美國有線電視新聞網（ＣＮＮ）整理報導，若疫苗及相關生物制品諮詢委員會通過建議ＦＤＡ批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，ＦＤＡ最快可能會在１０日或１１日宣布是否批准。ＦＤＡ若批准緊急使用授權，疫苗可以開始配送，但仍需等待美國疾病防治中心（ＣＤＣ）諮詢委員會通過是否要將疫苗提供美國人民。ＣＤＣ必須接受建議後公布在其每周疫情報告中。

 
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