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【新冠疫苗】牛津疫苗測試者或染橫貫性脊髓炎此病可致癱- 香港經濟日報- 即時新聞頻道- 國際形勢- 環球社會熱點 @ 2020-09-12T12: 返回 熱門新聞
關鍵詞：疫苗
概念：英國牛津 , 阿斯利康暫停新冠疫苗測試
乍一看，這個消息讓人震驚。一項疫苗試驗——不是一般疫苗，而是廣受全球關注的疫苗試驗被擱置。但是這類事件並非從未發生過，牛津的團隊將其稱之為「例行」。任何時候，當志願者被送進醫院並且未立即確定病因，研究就會被擱置。
【明報專訊】在全球展開研制新型冠狀病毒疫苗競賽之際，被視為最有望率先打入市場的英國牛津大學和阿斯利康公司合作疫苗計劃出現阻滯，由於一名接受測試者出現未能解釋的副作用，實驗被迫暫時中止，被視為英國研發疫苗的一大打擊，暫時未知何時才能重啟測試。另外，西方９家大藥廠發表聯合宣言，承諾疫苗在推出前會遵守倫理及科學標准，讓民眾安心。一名匿名知情者向《紐約時報》稱，這次事件涉及一名在英國的參與試驗者出現通常由病毒感染引發的「橫貫性脊髓炎」（ＴＲＡＮＳＶＥＲＳＥ ＭＹＥＬＩＴＩＳ），但當事人病發時間，以及是否與疫苗有關，仍待查明。
這一暫停影響了上周在美國開始的一項研究，該研究由美國聯邦機構資助，旨在招募３萬名研究對象。該研究正在測試，與未接種疫苗的研究對象相比，該疫苗是否能減少新冠病毒感染人數。今年春季，阿斯利康和牛津大學已在英國啟動了一項針對該疫苗的大規模研究。
英國藥廠阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）及牛津大學合作研發新冠肺炎疫苗，但近日一名測試者疑出現嚴重副作用，本周二（８日）宣布暫停第三階段測試。英國媒體《每日郵報》日前訪問測試者，其中一人表示，在注射疫苗１４小時後，出現發冷、發燒、頭痛等症狀。
牛津大學及阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研發的疫苗，繼有測試者感染橫貫性脊髓炎而暫停測試，今再傳有接種牛津、阿斯利康疫苗人士有發燒、頭痛等症狀。牛津、阿斯利康疫苗再傳不利，內地新冠疫苗研發商康希諾生物 （０６１８５）尾市股價愈升愈有，最新升幅達５．６％，報１７７．３元，成交１．２７億元。
外媒援引消息人士報導，阿斯利康 (ＡＺＮ-ＵＳ) 最快可能在下周重啟其暫停的疫苗試驗。阿斯利康首席執行長索里奧 (ＰＡＳＣＡＬ ＳＯＲＩＯＴ) 堅稱，若試驗很快恢復，該公司有望在年底前取得疫苗結果。
總括而言，腺病毒疫苗或許不如ＭＲＮＡ核酸疫苗般安全，但較滅活疫苗和ＤＮＡ核酸疫苗在安全性方面為佳。這次牛津及阿斯利康的疫苗在第三階段臨床測試遭遇挫折，但也不代表研發已告失敗，反而是一個提高疫苗安全性的重要一步。
多國正研發新冠病毒疫苗，英國牛津大學、阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）（美：ＡＺＮ）共同研究疫苗，最新傳出有測試者疑出現嚴重副作用，暫停第三期臨床測試 。內地新冠病毒疫苗主要研發代表－康希諾生物 （０６１８５）今早股價先低後高，低開逾２％，其後急轉升。康希諾生物全日大升６．６％，報１８２．３元，成交４．２億元。
疫苗人體測試暫停不是由「輕度」副作用觸發的，盡管有大量的ＣＯＶＩＤ-１９疫苗試驗，但迄今為止試驗結果尚未公開。然而，阿斯利康周三（９月９日）披露，在發現一名志願者患有多發性硬化症後，該公司已在７月份暫停了ＣＯＶＩＤ-１９疫苗試驗。一個獨立的審查小組得出結論，該病與疫苗無關。
英國阿斯利康藥廠與牛津大學研發疫苗日前叫停測試。外媒報道，接種者出現不良反應，或與本身患有的橫向脊髓炎有關；而７月另一接種者出現多發性硬化症，亦與疫苗無關。有指藥廠或在下周重啟全球臨床試驗。港大微生物學系講座教授袁國勇表示，出現此情況不罕見，因很多人進食藥物後敏感，或接種後因自體免疫出現反應，攻擊自身免疫系統，致出現橫貫性脊髓炎；且注射新冠病毒疫苗在人類歷史未曾發生過，不知道副作用如何，暫停注射是小心做法，不應因事件影響對疫苗的信心。他指，港大研發鼻噴式疫苗，望邀百人於１１月作臨床實驗，料最快１年後應用。
周三（９月９日），英國制藥巨頭阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ）宣布牛津大學疫苗暫停人體試驗，原因是一名志願者接種候選疫苗後出現了嚴重的不良反應。這引發外界擔憂澳洲的疫苗采購計劃將被迫延遲。
早前英國藥廠阿斯利康 ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ 發出聲明提及牛津疫苗煞停臨床試驗的情況，現時這階段的測試已招募英國、美國及巴西等地的測試者接種。當中提到現時疫苗測試已被暫停，原因是有英國志願者注射疫苗後，疑有嚴重不良反應。品牌已啟動標准審查程序，允許獨立委員會審查安全數據，助以厘清有關狀況。另外，聲明亦指在大型試驗中，疾病是偶然會出現的，但必須對其進行獨立調查，仔細查清個中因由，盡量減低對試驗時間表的影響。
新冠肺炎疫情全球大流行，牛津大學及阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研發的疫苗有測試者出現副作用，目前暫停測試。但俄羅斯疫苗「史普尼克５號」（ＳＰＵＴＮＩＫ Ｖ）未完成完整試驗便注冊，更宣布展開第三階段臨床試驗，約有３．１萬名志願者參加。
制藥公司阿斯利康與牛津大學，因應有自願接受新型冠狀病毒疫苗測試的接種者，出現懷疑嚴重不良反應，暫停大規模臨床測試，世衛形容是敲響警鍾。
澳洲的新冠肺炎新症跌至１０周低，同時亦迎來疫苗的好消息。澳洲莫里森表示，澳洲將在明年１月收到首批由英國牛津大學與阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研發的疫苗。澳洲藥廠ＣＳＬ稱，如果該疫苗成功研發，藥廠會負責生產。
新冠肺炎疫病全球大流行，據昨日（９ 日）報道由牛津大學與英國藥廠阿斯利康 ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ 合作研發之新冠肺炎疫苗，因有志願者注射疫苗後，疑產生嚴重不良反應而需將整個臨床試驗計劃緊急煞停。另一邊廂 ，由美國制藥巨頭輝瑞公司（ＰＦＩＺＥＲ）與德國生物技術公司 ＢＩＯＮＴＥＣＨ 共同研發的疫苗則進展良好，ＢＩＯＮＴＥＣＨ 的創辦人兼行政總裁薩恩（ＵＧＵＲ ＳＡＨＩＮ）日前接受傳媒訪問時更揚言：有信心其研發的疫苗可於 １０ 月中或 １１ 月初面世。
香港文匯報訊 據澎湃新聞報道，由英國牛津大學詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制的一款新冠疫苗，在臨床試驗階段，一名英國受試者出現嚴重不良反應引發廣泛關注。對此，與該款疫苗采用相同技術路線的康希諾生物首席科學官朱濤博士指，由軍科院陳薇院士團隊和康希諾生物聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（ＡＤ５-ＮＣＯＶ）具有良好的安全性和可及性。
圖為７月１８日，位於英國牛津的阿斯利康制藥大樓。阿斯利康制藥公司與牛津大學正共同研發新冠疫苗。（ＡＰ）
對於英國阿斯利康與牛津大學共同研發的新冠疫苗暫停第三階段人體測試，世界衛生組織首席科學家ＳＯＵＭＹＡ ＳＷＡＭＩＮＡＴＨＡＮ認為不必過度洩氣，因類似事件會發生。她指這是正常測試程序，亦為良好臨床測試行為，因安全是重中之重。她又認為這是對所有人的警醒，意識到研究會有起伏，臨床研發會有起伏，並需要作好預備。她稱所有人希望測試可以恢復，但要視乎很多因素，並在等候了解到底發生甚麼情況。
此前，澳洲政府已經和英國制藥巨頭阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）簽署協議，一旦牛津大學研發的疫苗通過最後階段的人體試驗，將在澳洲批量生產。此次宣布暫停人體試驗的就是阿斯利康公司。
綜合《華盛頓郵報》、《華爾街日報》等報道，阿斯利康與牛津大學共同研發的疫苗，本來進度領先，已於英國、巴西、南非展開第二及第三階段試驗，並在８月底開始在美國６２個試點進行測試，但英國一名志願者注射疫苗後懷疑出現嚴重副作用。對此阿斯利康８日發出聲明，證實公司將重新檢視安全數據，期間將暫停測試疫苗。美國正在進行的測試也將受到影響。
【ＮＯＷ新聞台】英國阿斯利康藥廠和牛津大學聯合研發的新冠病毒疫苗，因為有接種者出現嚴重反應，需要暫停全球的臨床試驗。獨立安全委員會會檢視這宗個案，但暫時未有最終的診斷結果。

 
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