分享此頁

熱門新聞 大陸批准新冠特效藥 稱能降住院及死亡率80% @ 2021-12-12T00: 返回 熱門新聞 關鍵詞：Find N 手機 首款 概念： 香港大學工程團隊研發了一款高銅含量的不銹鋼，能在３小時內殺死９９．７５％的新冠病毒，目前已在申請專利，期望能廣泛應用在一些公共場所，比方電梯按鈕等。另外，大陸８號也批准首個新冠特效藥緊急使用，透過「安巴韋」及「羅米思韋」２款單抗注射液，混和使用，這特效藥，能讓新冠患者住院及死亡率降低８０％。新藥助力抗疫，現在大陸的本土疫情仍舊止不住，更有向南方延伸趨勢，浙江杭州、寧波和紹興截止９號，確診加無症狀感染累計已有５９例。 距離北京冬奧只剩５６天，但大陸北方疫情持續吃緊，大陸８日新增本土病例有６０例，包括疫情持續延燒的內蒙古再增４２例。不過，在新冠藥物研究上，大陸出現新突破，大陸國家藥監局日前公布，已應急批准大陸首款新冠特效藥，據稱，此款中和抗體療法將可降低７８％的住院和死亡率。 大陸本土疫情往長三角蔓延，最新通報新增的６０例確診中，有２３例都在浙江，當地政府宣布進入「戰斗狀態」。此外大陸宣布，已經緊急批准２款新冠特效藥，研究團隊宣稱，特效藥可以降低８０％的住院和死亡率，對ＯＭＩＣＲＯＮ病毒也有效。 １２月８日，國家感染性疾病臨床醫學中心、深圳市第三人民醫院與清華大學、騰盛博藥合作研發的新冠單克隆中和抗體&ＬＤＱＵＯ;安巴韋單抗／羅米司韋單抗&ＲＤＱＵＯ;聯合療法（此前稱ＢＲＩＩ-１９６/ＢＲＩＩ-１９８聯合療法）獲中國藥品監督管理局上市批准。該特效藥上市後，將用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（１２-１７歲）新型冠狀病毒感染患者。其中青少年（１２-１７歲）適應症人群為附條件批准。 ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ一個療程為五天，花費約７００美元。為增加該公司的新冠特效藥在中低收入國家的使用，默沙東已經與藥品專利池組織（ＭＰＰ）達成了一項許可協議。此外，默沙東與印度的仿制藥制造公司達成許可協議，在獲得當地監管部門批准或緊急授權後，加快新冠藥物在１００多個中低收入國家或地區的使用。 ２１３７)高開低走，盤初一度漲超３％，但最終收跌０．４７％，盡管旗下新冠特效藥獲中國國家藥監局批准。 瑞士公司羅氏(ＲＯＣＨＥ)是擁有世衛組織批准的新冠特效藥的公司之一。無國界醫生的胡元瓊女士說，羅氏的這種藥物價格高昂，而且供應有限。胡女士認為，發展中國家需要「所有可用的工具」來抗擊疫情，無論是疫苗、藥物還是呼吸機。即使所有人都同意她的觀點，但問題在於落實。

流動版 | 完全版

論壇守則 | 關於我們 | 聯繫方式 | 服務條款 | 私隱條款 | 免責聲明 | 網頁指南

版權所有 不得轉載 (C) 2025 Suntek Computer Systems Limited.

免責聲明 : 88iv設立此一網站，旨在以最快捷的方式為公眾人士提供清楚準確的最新資料，但在整理資料及編寫程式時或會有無心之失。故88iv特此聲明，此一網站所載的資料如有任何不確之處、遺漏或誤植錯字，並引致任何直接或間接的損失或虧損，88iv概不負責，亦不會作出任何賠償（不論根據侵權法、合約或其他規定亦然）。此外，88iv並不保證本網站所載的資料乃屬正確無誤及完整無缺，亦不擔保可以及時將資料上網及內容適合有關用途。