熱門新聞

信報即時新聞0.0 【異動股】疫苗股低開輝瑞口服藥減89%住院和死亡風險 @ 2021-11-09T12: 返回 熱門新聞 關鍵詞：旗艦處理器 高通 Snapdragon 898 三星 將在 概念： 美國總統拜登表示，輝瑞研發的口服抗新冠藥物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡風險。拜登表示，美國正在加速擺脫疫情大流行，若果輝瑞的口服藥物能夠獲得美國食品及藥物管理局的授權，將能確保過百萬劑藥物，用於治療患者。 英國每日郵報報導，美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）５日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近９０％。繼美國藥廠默沙東（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）口服藥被英國當局核准後，輝瑞也加入研發口服藥戰局。 ＦＤＡ預計本月３０日審查美國藥廠默沙東（美加稱ＭＥＲＣＫ）口服藥，其可降低住院風險５０％。但輝瑞的藥效看起來好很多，林氏璧在臉書粉專「日本自助旅游中毒者」發文指出，目前兩藥的臨床試驗詳細病人收案的資料還沒出來，但默克安慰劑組有１４．１％住院，輝瑞則是６．７％，很明顯默克應該收案病患有重症風險的人是比較多的。而兩案各自僅是７６２人和１２１９人分析的結果，樣本數不多，仍有誤差的可能。因此，需要詳細資料公布後才能判讀。 輝瑞大藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）本月５日表示，臨床試驗結果顯示，旗下ＣＯＶＩＤ-１９口服抗病毒藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ可以將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低８９％。 繼美國藥廠默沙東新冠口服藥被英國核准使用後，輝瑞亦公布新冠口服藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的數據，指可降８９％重症住院率和死亡率，數字上較默沙東口服藥可降５０％重症住院率有效得多，輝瑞又指已跟９０個國家洽談供貨，也計劃在本月尋求美國ＦＤＡ批准使用。到底新冠口服藥的面世，是否能取代疫苗？大眾毋須打針，直接食藥了事？ 美國默克藥廠（ＭＥＲＣＫ）上月公布數據，指其研發的新冠病毒口服藥物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能夠有效將確診者入院或死亡風險減低５０％，成為全球首只證實有效治療新冠肺炎的口服藥。 美國制藥公司輝瑞(ＰＦＩＺＥＲ)星期五(１１月５日)宣布，該公司新的ＣＯＶＩＤ-１９口服藥在臨床試驗中顯示對減少與ＣＯＶＩＤ-１９相關的住院和死亡風險有８９％的有效率。輝瑞公司表示計劃向美國監管部門提交申請，尋求批准緊急使用。 興證醫藥分析稱，默沙東新冠藥物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ已於近日在英國獲批，其對輕中症患者的療效為降低住院和死亡風險５０％，藥物相關不良反應：ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ １２％，安慰劑１１％；不良反應導致的脫落率：ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ １．３％，安慰劑３．４％。在入組標准方面，ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ與ＰＡＸＬＯＶＩＤ類似，均要求受試者在確診新冠和出現症狀５天內入組，在入組日至少有一項症狀，至少擁有一項增加重疾風險相關的因素。輝瑞ＰＡＸＬＯＶＩＤ在有效性方面遠高於ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，兩者不良反應導致的脫落率均優於對應安慰劑組。 輝瑞稱，對１２１９名嚴重疾病患病風險較高、且未接種疫苗的成年新冠患者進行試驗，在症狀出現後３~５天內使用輝瑞口服藥進行為期５天的治療，結果顯示住院率明顯降低，只有０．８％的患者住院，並且沒有人死亡。而在此窗口期使用安慰劑的人中，有７％的人住院且有７人死亡。輝瑞首席執行官艾伯樂稱如果獲得批准，此款口服藥可「消除高達９０％的新冠住院治療」。 初步研究結果顯示，病人服用輝瑞口服藥和另一種抗病毒藥物後，１個月後的住院和死亡風險降低８９％。此外，服用輝瑞口服藥的病患中，不到１％的患者仍需要住院治療，但沒有人染疫病歿。 【輝瑞宣布在研新冠口服藥降低住院或死亡風險８９％】美東時間１１月５日，制藥巨頭輝瑞(ＰＦＩＺＥＲ)發布消息稱，其研究性新型ＣＯＶＩＤ-１９口服抗病毒候選藥物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的２/３期研究的中期分析顯示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ與低劑量的利托那韋共同使用，與安慰劑相比，患有ＣＯＶＩＤ-１９的非住院高危成人的住院或死亡風險降低８９％。（北京商報） （星島日報報道）美國輝瑞藥廠的行政總裁博爾拉上周五透露，正與九十個國家洽談新冠口服藥ＰＡＸＬＯＶＩＤ的供貨合約。輝瑞當日聲稱，這款口服藥可將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低百分之九十八。博爾拉稱，ＰＡＸＬＯＶＩＤ預料訂價與對手默沙東（ＭＥＲＣＫ）研發的新冠口服藥差不多。默沙東口服藥ＭＯＬＮＵＰＩＲＩＡＶＲ的美國合約報價，五天療程的費用約七百美元（五千四百多港元）。 輝瑞研新冠肺炎口服藥 住院或死亡風險可降８９％ 輝瑞制藥（ＰＦＩＺＥＲ）上周五宣稱新冠口服藥能將高風險患者住院和死亡率降低８９％。路透 美國輝瑞（ＰＦＩＺＥＲ）藥廠今（５日）宣布正在測試的新冠口服藥物（ＰＡＸＬＯＶＩＤ）的測試結果，輝瑞表示試驗結果顯示，能有效降低８９％的住院和死亡的機率，輝瑞董事長艾伯樂（ＡＬＢＥＲＴ ＢＯＵＲＬＡ）也振奮表示，鑒於新冠肺炎持續影響全球，「輝瑞一直專注於科學，並履行我們的責任，幫助世界各地的醫療保健系統和機構。」 【輝瑞稱新冠口服藥與ＨＩＶ藥聯用可降低８９％住院死亡風險】輝瑞公司周五表示，其研發的新冠口服藥與ＨＩＶ藥物一起使用，可將暴露於該病毒的高危成年人的住院或死亡風險降低８９％。 路透報導，試驗結果顯示，輝瑞口服藥物的有效性超過默克(美股代碼ＭＲＫ)研發的類似藥物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，後者１０月被證明可以將有重症風險患者的死亡或住院機率減半。 僅一天之後，美國輝瑞制藥披露其研發的新冠口服藥ＰＡＸＬＯＶＩＤ臨床試驗結果，在出現症狀早期服用，該藥可降低新冠患者８９％的住院或者死亡風險，消息一出，市場上新冠疫苗、中和抗體、檢測相關板塊的股票應聲下跌。 雖然輝瑞ＰＡＸＬＯＶＩＤ的有效性數據十分亮眼，但在獲批上市這條路上已經有人走在了前面。就在前一天的１１月４日，由默沙東和ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ生物技術公司聯合研發的新冠口服藥ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ在英國市場獲批上市，根據研究結果，與安慰劑相比，ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ能降低患者住院或死亡風險約５０％。 【１２：１５】恆指半日跌１４１點報２４７２８點；科指跌１．４％午收６１８７點。騰訊 （００７００）跌１．３％，午收４６１．２元；阿里巴巴 （０９９８８）半日跌２．３％，午收１５６．２元。輝瑞口服新冠藥物料可大幅降低死亡風險，疫苗股重挫，康希諾 （０６１８５）半日跌１５％，午收１６３元；復星醫藥 （０２１９６）跌逾３％、中國生物制藥 （０１１７７）亦跌３．５％。 重磅！輝瑞新冠口服藥「療效驚人」 高危患者住院、死亡風險直降８９％！拜登點贊 市值一天暴增１７００億 輝瑞上周五表示，其實驗性新冠口服藥，可有效將高風險族群的住院和死亡風險大幅降低 ８９％。