熱門新聞 新冠肺炎｜抗新冠肺炎口服藥面世專家：不能取代疫苗 @ 2021-11-09T00: 返回 熱門新聞 關鍵詞：輝瑞 概念：輝瑞新冠口服藥 , 重症風險 美國輝瑞藥廠（ＰＦＩＺＥＲ）５日公布新冠口服藥「ＰＡＸＬＯＶＩＤ」試驗數據，可有效降低８９％的重症或死亡風險，消息一出，輝瑞股價上漲９％。輝瑞預計１１月向食品藥品管理局（ＦＤＡ）申請藥物使用授權，如獲批准有望在今年交付藥物，而執行長也證實，目前正與９０個國家針對新藥采購進行洽談。 輝瑞：新冠口服藥將重症風險減少８９％ 輝瑞新冠口服藥 重症風險降９成 為盡量減少分階段放松防疫措施過程中出現的重症病例，南韓政府共預購４０．４萬人份新冠口服藥。９月與美國默克公司簽署２０萬人份的采購協議，１０月與輝瑞公司簽署７萬人份的采購協議。其余１３．５萬人份的采購事宜也在與默克、輝瑞和瑞典羅氏三家公司洽商當中，預計月內簽約。 【新冠藥物能否成為破局者？】１１月５日，輝瑞公布新冠口服藥試驗結果，降低重症風險８９％。自默克公司藥物莫奈拉韋(ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ)三期試驗結果公布後，１１月５日輝瑞公司公布其藥物利托那韋(ＰＡＸＬＯＶＩＤ)試驗結果，兩種藥物分別降低重症風險約５０％和８９％。 此外，美國藥廠輝瑞周五（５日）宣布，臨床試驗結果顯示，旗下新冠口服藥物「ＰＡＸＬＯＶＩＤ」可以將重症患者的住院或死亡風險，大幅降低８９％，將盡快向美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）提交有關數據。

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