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罕見病例｜美婦武肺痊愈後打強生疫苗竟仍再中招｜ 蘋果日報 @ 2021-04-16T04: 返回 熱門新聞 關鍵詞：疫苗 血栓 概念：嬌生疫苗血栓 , 美國暫停接種強生疫苗 美國國內有６名年齡介於１８歲到４８歲的女性在接種嬌生疫苗後出現罕見症狀，特征為腦部出現血栓以及血小板低下，其中１人已病故，另一人病危。聯邦衛生當局昨天宣布暫停使用嬌生疫苗。（譯者：李佩珊/核稿：曾依璇） 美國聯邦衛生單位今天宣布建議暫緩施打嬌生疫苗後，白宮發出聲明表示，此事不會對美國疫苗接種計畫帶來重大影響，目前全美接種嬌生疫苗的民眾占總接種人數不到５％。 歐洲民眾在施打阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）疫苗後出現罕見的血栓狀況，美國民眾在注射嬌生疫苗後也出現類似情況。因此，美國衛生當局「出於謹慎」，采取暫緩接種嬌生疫苗的行動。嬌生疫苗和ＡＺ疫苗都是以腺病毒載體技術研發而成。 加拿大周二（４/１３）證實，一名婦女在接種阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ，ＡＺ）武漢肺炎疫苗後出現罕見血栓並發症，是加國首度友人在接種ＡＺ疫苗後出現血栓。衛生部聲明指，該名婦女在接種疫苗後「經歷非常罕見的不良反應事件，包括血栓和血小板低下。」該婦女目前正在家休養。加國於今年２月批准使用ＡＺ疫苗，但在最近更新疫苗使用建議，排除５５歲以下人士接種。 綜合外媒報導，澳洲４月２日曾公布第１例接種ＡＺ疫苗後出現血栓症狀的病例為４４歲男子，他在上月２２日接種ＡＺ疫苗，澳洲今天再公布第２例接種ＡＺ疫苗後出現血栓的病例。該國８日已建議５０歲以下停打ＡＺ疫苗，改打輝瑞疫苗。 ＡＺ與嬌生ＣＯＶＩＤ-１９疫苗接種後出現罕見血栓病例，同為腺病毒載體疫苗的中國康希諾生物今天公告稱，該公司疫苗的腺病毒載體與ＡＺ、嬌生不同，迄今已接種約百萬人，未收到與血栓相關的報告。 美國今天新增一起施打嬌生疫苗後、出現血栓的病例，累計全美已有７人在接種嬌生後、發生血栓，其中還有一人死亡；美國疾管局在建議各州暫緩施打嬌生後，諮詢委員會今天召開緊急會議，決定是否要更改嬌生的接種指南，不過最後無法在會中投票，委員會表示需要更多資訊評估疫苗和血栓的關聯，將持續建議暫停施打至少一星期。 「我們必須權衡這項事實，即使以絕對值來說，血栓風險很小，但 ＡＺ 疫苗確實會產生嚴重不利影響。」根據當局說法，已經接種 ＡＺ 疫苗第一劑者，二次接種時將為其接種另一種疫苗。 嬌生公司研發的單劑型疫苗２月２７日獲得ＦＤＡ緊急使用授權，是美國第３支獲准疫苗。由於只需要注射一劑，也不需要在極低溫下保存，在變種病毒防御上的效力也不錯，使得官員們對嬌生疫苗的接種過程更具信心。目前全美約有７００萬人接種嬌生疫苗。 （法新社莫斯科１４日電） 俄羅斯衛星-Ｖ（ＳＰＵＴＮＩＫ Ｖ）疫苗研發商今天表示，衛星-Ｖ疫苗不會引發血栓。由於２０１９冠狀病毒疾病（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗可能產生副作用，已打亂數個西方國家的接種計畫。 歐洲藥品管理局（ＥＭＡ）９日表示，共接獲４起民眾接種嬌生（ＪＯＨＮＳＯＮ & ＪＯＨＮＳＯＮ）疫苗後發生血栓的報告，其中有１例死亡，已對此進行調查。 另外，美國疾病防治中心（ＣＤＣ）預防接種諮詢委員會（ＡＣＩＰ）周三（４/１４）針對接種嬌生武肺疫苗產生「罕見嚴重」血栓病例召開緊急會議，不過專家在會中並未投票表決是否更改嬌生疫苗的接種指南。委員會成員表示，他們需要更多資訊來評估疫苗與血栓之間的關聯，並將持續暫停接種嬌生疫苗至少一周。 盡管本研究並未將嬌生疫苗納入，但美國食品藥物管理局 (ＦＤＡ) 與疾病管制與預防中心 (ＣＤＣ) 基於血栓的疑慮，已要求各州暫停使用嬌生新冠疫苗，嬌生宣布將停供歐盟疫苗。ＣＤＣ 周三更召開緊急會議，決議無限期延長暫停嬌生疫苗接種的時間。 繼日前歐洲民眾在施打ＡＺ疫苗後發生罕見血栓，引起全球關注，近期再度發生美國注射嬌生（ＪＯＨＮＳＯＮ &ＡＭＰ; ＪＯＨＮＳＯＮ）疫苗後也出現類似情況。這次美國發生血栓的病例均介於１８~４８歲的女性，在接種疫苗後６~１３天內出現症狀。為此，馬上要在美國時間星期三（４月１４日）召開疫苗諮詢委員會（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ），探討這些罕見的個案問題，同時建議暫緩在歐洲推出疫苗，並要求有類似血栓症狀者應密切與醫療專家及衛生當局合作。到目前為止，尚不清楚施打嬌生疫苗與血栓有無因果關系，但這個問題勢必引發跟嬌生疫苗同樣用腺病毒當作載體的ＡＺ疫苗備受關注。 中央流行疫情指揮中心今公布下午２：００舉行記者會，說明國內防疫相關作為。因美國國內有６例施打「嬌生」新冠疫苗後出現血栓案例，目前建議暫緩施打，而嬌生和ＡＺ都是屬於「腺病毒載體疫苗」，在台灣的ＡＺ疫苗將有什麼新的接種計劃？本記者會將由指揮官陳時中主持，並提供直播。 目前施打超過６８０萬劑嬌生疫苗的美國，發生６例施打後出現嚴重血栓案例、且皆為女性，美國疾病管制暨預防中心（ＣＤＣ）與食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）發表聯合聲明，表示建議暫緩使用該疫苗，更暫停對歐洲出貨。是否影響我國購買疫苗決策，仍有待討論。 許多人遲疑不敢接種疫苗，血栓是他們最擔心的副作用。暫停打嬌生疫苗，也讓大學校園等地方特別困擾，因為這些地方沒有冷凍櫃儲存輝瑞／ＢＮＴ和莫德納（ＭＯＤＥＲＮＡ）疫苗。 嬌生新冠疫苗因有六人接種後出現血栓被叫停，引發不少已打疫苗的人擔憂，更讓許多人重新考慮是否要接種其他兩種疫苗，對此大華府醫療學者表示，疫苗引發血栓的概率遠低於新冠病毒引發血栓的機率，已打疫苗的人無需恐慌，未接種者也應相信科學，積極防疫。 據悉，嬌生疫苗突然喊停，影響洛市１３日約３０００名預約接種嬌生的居民，不過洛市市長賈西提（ＥＲＩＣ ＧＡＲＣＥＴＴＩ ）表示，這將不影響他們接種疫苗，民眾憑預約到場仍可接種疫苗，只不過將嬌生換成輝瑞。他呼吁大眾盡早接種疫苗。此外，長堤市公共衛生局也對嬌生疫苗喊停，民眾照樣可按照預約時間，到疫苗接種中心打另一牌的疫苗。 嬌生疫苗因在美國出現六個血栓病例被停止施打，引起不少民眾的恐慌。嬌生公司也在１５日通報了第七起血栓病例。但同時，也有專業人士以數據提醒大眾，打了嬌生疫苗之後得血栓的機率還是非常低的。 莊人祥說，東西方人腦靜脈栓塞發生率也不同，他也以美國和澳洲等部分國家禁用嬌生疫苗，但法國還是用為例，說明每個國家各有疫苗接種風險評估方式。丹麥１４日成為全球第一個完全禁止施打ＡＺ疫苗的國家，理由是會引發罕見的血栓，台灣ＡＺ疫苗接種策略是否因此需要重新評估備受關注，對此，指揮中心發言人莊人祥表示，僅是每個國家風險評估有不同標准。圖／指揮中心提供 由於嬌生疫苗只需施打一劑就能產生對新冠病毒的保護力，且成本、運輸和儲存相對容易，一度被美國政府與全球市場寄望為結束疫情的有力武器。此次美國ＦＤＡ宣布暫停施打嬌生疫苗不免引發憂慮。可推斷其處理方式與先前ＡＺ疫苗發生血栓事件相同，待收集到更多數據，近期就會宣布是否繼續施打嬌生疫苗。 ＦＤＡ與ＣＤＣ在共同聲明中表示，出於「謹慎」、建議暫停接種嬌生公司生產的新冠疫苗。ＦＤＡ推文指出，截至４月１２日為止，美國已有６名嬌生疫苗接種者出現血栓症狀。 目前，歐洲藥物監管局(ＥＭＡ)總共批准了４種新冠疫苗並與相關企業簽訂購買合同，包括瑞輝疫苗(６億劑)、莫德納疫苗(４．６億劑)、ＡＺ疫苗(４億劑)和嬌生疫苗(４億劑)。當中ＡＺ和嬌生疫苗的接種者當中有出現血栓的案例。 〔編譯陳成良／棕合報導〕在引發６起罕見的血栓案例後，美國疾病管制中心（ＣＤＣ）呼吁各州暫時停止接種嬌生疫苗。不過醫學專家指出，相較於接種疫苗，感染武漢肺炎（新型冠狀病毒病，ＣＯＶＩＤ-１９）而引發血栓的機率高出許多，接種疫苗仍然利大於弊。