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| 關鍵詞：嬌生疫苗 強生 美國 批准 緊急使用 |
| 概念：批准嬌生疫苗緊急使用 |
| Johnson & Johnson疫苗同樣具有防止病情惡化的功效，測試報告指疫苗有85%效率防止病情重症化，意味即使疫苗不一定有效對抗感染，但仍能有效降低病情惡化 ... |
| （星島日報報道）美國食品及藥物管理局（FDA）上周六批准了強生疫苗的緊急使用授權申請。該款新冠疫苗由強生公司旗下的楊森制藥公司研發，是繼輝瑞及莫德 ... |
| 【綜合報導】美國前天批准嬌生（Johnson & Johnson）公司武漢肺炎疫苗的緊急使用授權。這是繼輝瑞和莫德納疫苗之後，在全美上市的第3款疫苗，也是唯一一 ... |
| 嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的新冠肺炎疫苗，已獲聯邦食品暨藥物管理局(FDA)及CDC等單位批准「... |
| 日前美國食品藥物管理局(FDA)2月27日才批准嬌生公司的新冠病毒疫苗緊急使用授權，未料嬌生表示因疫苗制程有狀況，目前僅可提供400萬劑，比美國政府原預期 ... |
| 嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的新冠肺炎疫苗，已獲聯邦食品暨藥物管理局(FDA)及CDC等單位批准「... |
| 美國食品暨藥物管理局（FDA）二月廿七日核准緊急使用嬌生集團楊森藥廠（Janssen）生產的武肺疫苗，為美國第三支批准的武肺疫苗，也是第一支單劑疫苗。 |
| 繼美國聯邦食品暨藥物管理局後，聯邦疾病防治中心(CDC)疫苗顧問團隊於28日表決批准嬌生(Johnson & Johnson... |
| 美國食品藥物管理局（FDA）2月27日批准嬌生公司（J&J）的新冠病毒疫苗緊急使用授權，成為美國可用於對抗新冠疫情的第三... |
| 美國食品藥物管理局（FDA）昨天（27日）批准嬌生疫苗的緊急使用授權，預計本周開始分發，是繼輝瑞和莫德納（Moderna）疫苗後，第3款可供接種的武漢肺炎 ... |
