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【疫苗研發】強生疫苗有望獲批使用只須單劑接種、簡單冷藏| 新聞- Yahoo雅虎香港 @ 2021-02-27T16: 返回 熱門新聞 關鍵詞：嬌生疫苗 批准 有效 使用 概念：美國強生 , 批准嬌生疫苗 由美國食品暨藥物管理局 (ＦＤＡ) 所召集的 ２２ 名專家周五全數贊成使用嬌生疫苗，通常 ＦＤＡ 會遵循專家小組的建議結果，並在幾天內批准疫苗的緊急使用權 (ＥＵＡ)。 另外，嬌生疫苗２４日獲得ＦＤＡ背書，表示其安全有效，整體保護力６６％，對重症的效力更達８５％。這項分析，為嬌生疫苗成為美國第三款獲授權使用的新冠疫苗鋪路，據悉最快幾天內就可獲得批准。相較於輝瑞和莫德納疫苗，只需注射一劑、且普通冰箱就可保存的嬌生疫苗，更加經濟實惠。 美國食品藥物管理署（ＦＤＡ）２４日表示，嬌生公司研發的新冠疫苗對於防止中等至嚴重程度的新冠肺炎高度有效，已符合緊急批准使用的條件。 巴林衛生監管當局周四（２/２５）批准美國嬌生藥廠研發的武肺疫苗的緊急使用授權，成為全球第一個批准該款疫苗的國家。當局在聲明中表示，嬌生疫苗的施打對象為高齡人士、慢性病患者等高風險族群。巴林目前已批准５款武肺疫苗，包括輝瑞-ＢＮＴ疫苗、ＡＺ-牛津疫苗、中國國藥疫苗和俄羅斯「史普尼克Ｖ」疫苗。 全球首國 巴林批准嬌生疫苗作緊急使用 美國白宮武漢肺炎抗疫統籌齊安茲（ＪＥＦＦ ＺＩＥＮＴＳ）周三（２/２４）表示，如果嬌生（ＪＯＨＮＳＯＮ &ＡＭＰ; ＪＯＨＮＳＯＮ）研發的武肺疫苗獲得緊急使用授權，下周就會分發３００萬至４００萬劑。他說，強生已經宣布目標在下月底前供應共２０００萬劑疫苗。美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）周三確認，嬌生單劑疫苗有效而安全，指疫苗整體有效率６６％，認為可以安全使用，ＦＤＡ獨立專家小組周五（２/２６）將評估是否批准緊急使用授權。 美ＦＤＡ分析顯示嬌生疫苗有效 可望迅速批准使用 另外，美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）今天表示，嬌生集團（ＪＯＨＮＳＯＮ & ＪＯＨＮＳＯＮ）研發的單劑疫苗，在試驗中似可安全有效預防２０１９冠狀病毒疾病，為ＦＤＡ最快於本周批准緊急使用嬌生疫苗鋪路。 ｢嬌生｣有效抗新冠 美擬緊急批准使用 ２．嬌生疫苗有效 美ＦＤＡ可望迅速批准使用 嬌生 (ＪＮＪ-ＵＳ) 上漲 １．３２％。美國食品藥物管理局 (ＦＤＡ) 分析審查報告嬌生單劑疫苗有效，預計周末以前正式批准疫苗緊急使用授權。繼輝瑞、莫德納之後，嬌生新冠疫苗將成為美國核准的第 ３ 支疫苗。