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輝瑞疫苗臨床測試有效率達95% 世衛吁民眾不應松懈- RTHK @ 2020-11-20T04: 返回 熱門新聞 關鍵詞：輝瑞疫苗 申請 有效 緊急 新冠 使用 概念：美國新冠 , 有效輝瑞疫苗申請緊急使用 輝瑞疫苗申請美歐緊急授權 聖誕前可望開始配送 輝瑞指研發中新冠疫苗有效率達９５％ 將申請授權緊急使用 輝瑞疫苗最終分析「９５％有效」 幾天內申請緊急使用 輝瑞疫苗報喜，將在美國四個州分進行輝瑞疫苗試點計劃。輝瑞行政總裁表示，已為輝瑞疫苗收集足夠安全數據，將向美國食藥局申請緊急使用授權。美媒更引述消息人士指，當局屆時或考慮同時批准輝瑞疫苗及ＭＯＤＥＲＮＡ疫苗。 【輝瑞疫苗】有效率提升至９５％ 向ＦＤＡ申請緊急授權使用 【下一頁】 據報道，莫德納研發的新冠疫苗ＭＲＮＡ-１２７３有效率達到９４．５％。至於輝瑞稱其與德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ公司合作研發的ＭＲＮＡ新冠候選疫苗ＢＮＴ１６２Ｂ２，在首次給藥２８天後有效率高達９５％，且沒有嚴重副作用，因此准備向歐美申請緊急使用許可，預計最快在１２月中獲批准，並希望可以在聖誕節前開始出貨。美國衛生與公眾服務部長阿扎爾（ＡＬＥＸ ＡＺＡＲ）日前亦曾表示，食品和藥物管理局將盡快授權緊急使用輝瑞和莫德納的疫苗。 【輝瑞疫苗】輝瑞將申請緊急授權 稱獲足夠安全數據 【下一頁】 輝瑞（ＰＦＩＺＥＲ）１８日表示，與德國ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作開發的新冠疫苗，第三期臨床試驗顯示有效性達到９５％，輝瑞與ＢＩＯＮＴＥＣＨ因此將在「幾天內」向美國與歐盟主管機關申請疫苗緊急使用授權。 輝瑞疫苗明天向美國ＦＤＡ申請緊急使用，力拼耶誕節前開始配送。 路透 ． 輝瑞最新疫苗數據：有效性可達９５％，無嚴重副作用。美國制藥商輝瑞表示，將於數日內向食藥監督管理局申請緊急使用授權，為疫苗上市勾勒了圖景。如果獲得授權，輝瑞將在年底前生產５０００萬劑疫苗。根據聯邦政府與該公司達成的協議，美國人將可免費接種該疫苗。 美國藥廠輝瑞表示，對第三期臨床試驗數據進行最終分析顯示，其新冠疫苗的有效性達９５％，並計劃數日內向美國食品及藥物管理局(ＦＤＡ)提交緊急使用授權申請，預期今年將生產５０００萬劑，到明年生產１３億劑。 綜合媒體報導，ＭＯＤＥＲＮＡ宣布生產的ＣＯＶＩＤ-１９候選疫苗在３期臨床試驗中顯示出９４．５％的有效率。莫德納稱這是「偉大的一天」，將在未來幾周向ＦＤＡ申請緊急使用授權進入市場。