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歐盟稱與輝瑞藥廠達成供應最多3億劑新型肺炎疫苗協議- RTHK @ 2020-11-12T12: 返回 熱門新聞
關鍵詞:疫苗 輝瑞
概念:輝瑞新冠疫苗
美國制藥公司輝瑞(PFIZER)和德國醫藥公司BIONTECH周一(1月9日)發布初期研究數據稱,兩家公司合作研制的新冠疫苗有效率高達90%,遠遠高於美國食品藥品監督管理局(FDA)對上市疫苗有效率至少要達到50%的要求。普通流感疫苗只有70%左右的有效率。
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接種輝瑞新冠疫苗的人要先後接種兩劑疫苗。輝瑞及生物新技術公司指,有接種疫苗的人及只接種安慰劑的人之間的確診個案顯示,在接種第二劑疫苗的7天後,疫苗的效用會有超過90%。即在接種首劑疫苗的28天後,就可達至預防感染的效果。
據悉,11月9日,郭廣昌通過其個人官方微信公眾號發文稱:復星新冠疫苗在全球的研發合作伙伴BIONTECH和輝瑞宣布,根據三期臨床試驗的初步分析數據,這次兩間公司合作研發的MRNA疫苗有效性超90%,而普通流感疫苗只有70%左右的有效性,遠超此前預期,更遠遠高於FDA要求的50%以上即可獲批上市的標准。
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美國輝瑞藥廠和德國生技公司BIONTECH聯手研發的新冠疫苗經臨床試驗證實保護效力高達90%。但參加輝瑞藥廠臨床試驗的志願者卻指出,接種疫苗後的副作用像打流感疫苗一樣,甚至有人說像嚴重宿醉。
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另一方面,復星醫藥在周四(12日)亦發公告,稱獲授權在兩岸四地開發的新冠疫苗,已收到國家藥品監督管理局臨床試驗注冊審評受理。據了解,復星醫藥的新冠疫苗,就是美國制藥公司輝瑞(PFIZER)與德國生物新技術公司(BIONTECH)合作研發的MRNA疫苗,官方稱有效預防率超過90%。
周一 (9 日) 輝瑞公布旗下新冠疫苗有效率逾 90% 同時,輝瑞 (PFIZER) 執行長 ALBERT BOURLA 出售了價值近 560 萬美元的股票,此舉引發外界質疑 ALBERT BOURLA 涉嫌不當交易。
美國藥廠輝瑞(PFIZER)昨(9日)宣布,與德國BIONTECH合作研制新冠疫苗,初步數據顯示在第三階段大規模臨床測試中,有效比率約90%,且未發現嚴重副作用。香港大學感染及傳染病中心總監何柏良今早(10日)在商台節目表示,輝瑞第三階段測試有約4.3萬人參與,未必足夠發現罕見嚴重副作用。他又估計,香港在明年首季前取得輝瑞疫苗使用的機會較微。
【癲狗日報】美國的武漢肺炎疫情幾近失控,單日再新增逾20萬宗確診個案,再創單日新高。美國衛生部長艾沙(ALEX AZAR)預計,國民最快可以在下月開始接種早前測試成功的輝瑞疫苗。另外,同樣飽受疫情困擾的歐盟稱,將購買最多3億劑。
【新冠疫苗】輝瑞疫苗研發傳有突破 中國國藥亦取得了這成果
新冠肺炎疫苗有好消息,美國藥廠輝瑞(PFIZER,美:PFE) 及德國生物科技公司BIONTECH(美︰BNTX)合作研發的新冠疫苗,保護效用率(EFFICACY RATE)高達90%。英國衛生大臣夏國賢要求,國民保健署(NHS)准備好12月疫苗注射的工作,長者將是首批接種人士。
輝瑞疫苗效力達9成 專家:可望大幅提高接種意願
【明報社評】歐美新冠疫苗研究傳來好消息,美國輝瑞藥廠表示,他們伙拍德國生物科技公司合研的疫苗,有效預防率超過九成,市場反應亢奮,憧憬經濟復常,然而全球抗疫之路仍然漫長,以為疫情快將終結是一廂情願。輝瑞疫苗免疫效力有多久,目前並不清楚,生產瓶頸等問題亦需克服,內地研發的多款新冠疫苗,亦面對類似情況;即使技術問題一一克服,歐美還要面對反疫苗運動,美國很多人篤信疫情陰謀論,拒絕戴口罩,遑論接種疫苗,就算有足夠疫苗供應,也無法保證疫情有效受控。全球疫苗產能有限,輝瑞明年可產劑量只夠6億多人使用,預料西方富國將透過預訂協議,購走絕大部分,其他國家及地區若要取得足夠疫苗,相信仍得依賴中國提供。
新冠疫苗再傳新進展,正當市場熱炒輝瑞(美︰PFE)及德國BIONTECH(美︰BNTX)疫苗效用率據報達9成之際,中國疫苗研發商科興生物受挫。巴西衛生機構周一公布,北京科興生物研發中的新冠疫苗CORONAVAC在當地臨床測試時出現「嚴重不良事故」,惟巴西未有交代詳情,但研究已經暫時中止,以待分析後決定是否繼續。
輝瑞與德國生技公司BIONTECH聯手研發的新冠疫苗,是在大規模臨床試驗中最先取得成功數據的藥廠。
美國輝瑞藥廠跟德國藥廠BIONTECH發表新冠疫苗「BNT162B2」,第三階段臨床測試的中期有效性分析。藥廠在七月底找來四萬三千多人參與測試,至剛過去的周日近三萬九千人接受了第二劑疫苗注射,其余的就接受安慰劑注射作為對照。
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輝瑞行政總裁布拉表示,他在周日才收到疫苗測試的數據,公布時間跟政治全無關系,輝瑞的新冠疫苗也並非如部分白宮中人所指特朗普政府有功。
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美國衛生部長阿查爾十日表示,若輝瑞藥廠能如預期,迅速將新冠疫苗臨床實驗初步數據送交衛生監管機關,美國政府計畫從十二月起開...

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