美通社(亚洲) 新闻 > 生物科技

 < 上一页   |   只含标题   |   列印    下一页 > 
     
【EHA2026】亚盛医药多项临床数据亮相,彰显血液肿瘤领域全球创新实力
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州 2026年6月15日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(纳斯达克代码:AAPG;香港联交所代码:6855)宣布,公司核心产品的17项临床进展已在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上精彩亮相,其中包括8项壁报展示。 ...
2026-06-15T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
上海 2026年6月15日 /美通社/ -- 科济药业(股票代码:2171.HK),一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布,CT0596(一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品)和CT1190B(一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品)的研究成果已在2026年欧洲血液学协会("EHA")年会上以壁报形式展示。 ...
2026-06-15T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
Menarini Group在欧洲血液学协会( EHA ) 2026年大会上报告了Selinexor Plus Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的3期SENTRY试验数据
Selinexor联合ruxolitinib达到了第一个共同主要终点,证明在第24周,联合治疗组的脾脏体积减少( SVR35 )有统计学显着改善,为49.8% ,而对照组为28%。 ...
2026-06-15T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
武田制药Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显着优势,有望重新定义口服治疗预期
每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性 在第16周,超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损完全清除(PASI 100)——应答率为氘可来昔替尼的2.5倍以上 安全性特征与既往研究一致,未发现新的安全性信号 日本大阪和美国马萨诸塞州剑桥 2026年6月12日 /美通社/ -- 武田 ...
2026-06-12T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
瑞孚迪推出单双检血液核酸筛查试剂,引领血筛新标准
上海 2026年6月12日 /美通社/ -- 近日,瑞孚迪(Revvity)全新单双检血液核酸筛查试剂盒——乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)正式获批上市。 ...
2026-06-12T    生物科技   健康护理与医院   医疗设备   医疗药物 
君实生物与中科院微生物就四价重组登革热疫苗达成独占许可合作
上海 2026年6月11日 /美通社/ -- 北京时间2026年6月11日,君实生物(1877.HK,688180.SH)控股子公司君拓生物与中国科学院微生物研究所(中科院微生物所)达成合作,君拓生物将被授予四价重组登革热疫苗在全球层面的相关独占许可权益。 ...
2026-06-11T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
首届虹桥国际科技文化周将于2026年11月启幕
全球科技愿景,落地中国势能 打造中国前沿科技盛会,连接全球创新与无限市场机遇 ...
2026-06-11T    替代能源   生物科技   电脑/电子   半导体 
成都金唯科生物在AAV眼科基因治疗取得重要进展,临床研究结果发表新英格兰医学杂志
成都 2026年6月11日 /美通社/ -- 今日,成都金唯科生物科技有限公司自主研发的AAV基因治疗药物JWK002注射液治疗X连锁视网膜劈裂症(X-Linked Retinoschisis,XLRS)的临床研究成果,以原创性论着形式正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,NEJM)。 ...
2026-06-11T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
沃特世推出集热分析、逸出气体分析和电化学分析功能于一体的Coin Cell差示扫描量热仪(DSC),助力推动电池安全研究
新闻摘要: ...
2026-06-10T    生物科技   电脑/电子   健康护理与医院   医疗设备 
和铂医药宣布HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获国家药监局受理
中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2026年6月10日 /美通社/ -- 和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司,今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其HBM7004的新药临床试验(IND)申请,用于治疗晚期实体瘤。 ...
2026-06-10T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
 < 上一页    下一页 >

 

易发投资 | 首页 |  登录
流动版 | 完全版
论坛守则 | 关于我们 | 联系方式 | 服务条款 | 私隐条款 | 免责声明
版权所有 不得转载 (C) 2026
Suntek Computer Systems Limited.