美通社(亚洲) 新闻 > 生物科技

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阿布扎比通过与Biocom合作,开辟通往加利福尼亚州的战略生命科学走廊
阿联酋阿布扎比 2026年6月25日 /美通社/ -- 阿布扎比医疗保健行业监管机构阿布扎比卫生部(DoH)与Biocom California,宣布建立战略合作伙伴关系,将在阿布扎比与加利福尼亚州的生命科学生态系统之间创建正式通道。 ...
2026-06-25T    生物科技   电脑/电子   健康护理与医院   医疗药物 
REPROCELL提交脊髓小脑共济失调(SCA3和SCA6)干细胞疗法StemchymalR在日本的生产和销售许可申请
日本横滨 2026年6月24日 /美通社/ -- REPROCELL Inc.今日宣布,已向日本监管机构提交再生医学产品Stemchymal®的生产及上市许可申请。 ...
2026-06-24T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
云顶新耀与海南合瑞就耐赋康R相关专利达成谅解并开展商业化合作
上海 2026年6月24日 /美通社/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司,今日宣布,自耐赋康 ® 上市以来惠及了广大的IgA肾病患者,为进一步扩大患者用药可及性,公司与海南合瑞制药股份有限公司(以下简称"海南合瑞")就耐赋康 ® (布地奈德肠溶胶囊)相关专利达成谅解,并就海南合瑞于2025 ...
2026-06-24T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
药明生物第25个原液生产厂完成首批GMP生产,生产执行零偏差
上海 2026年6月24日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布, 其位于上海奉贤基地的生物药原液十七厂(MFG17)已成功完成首批GMP生产,生产工艺执行全过程实现零偏差,关键工艺参数表现稳定,收率达到预期水平,展现卓越的生产工艺与质量控制能力。 ...
2026-06-24T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
和誉医药与礼来深化新药研发合作
上海 2026年6月24日 /美通社/ -- 上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称"和誉医药",港交所代码:02256)今日宣布,公司已与全球领先制药企业礼来公司(Eli Lilly and Company)签署战略研发合作与授权协议。 ...
2026-06-24T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
上海 2026年6月24日 /美通社/ -- 迈威生物(688062.SH,02493.HK),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药(研发代号:6MW5311)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,可针对血液瘤(急性髓系白血病(AML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)以及多发性骨髓瘤(MM))开展临床试验。 ...
2026-06-24T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
歌礼宣布其每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽ASC35治疗肥胖症的I期研究IND获美国FDA批准
-  I 期试验分为两部分。 ...
2026-06-23T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
云舟生物与MaxCyte达成战略合作,携手打造新一代体外基因递送平台
广州 2026年6月23日 /美通社/ -- 2026年6月23日, 云舟生物与知名细胞工程技术供应商MaxCyte宣布达成战略合作 。 ...
2026-06-23T    生物科技   健康护理与医院   医疗设备   医疗药物 
中国首个且目前唯一口服选择性雌激素受体降解剂择叙R(依仑司群)获批,联合方案全球率先获批
据估计,约20%-40%的ER+, HER2-转移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制剂期间或之后会出现ESR1突变 [1] ; 据EMBER-3试验数据显示,在携带ESR1突变的患者中,与内分泌治疗(ET)相比,依仑司群单药将患者中位总生存期(OS)数值延长11.4个月 [2] ; 此外,在ESR1突变亚组中,相比于依仑司群单药,联合阿贝西利组中位无进展生存期(PFS)达11.1个月,降低疾病进展或死亡风险51% ...
2026-06-23T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
科济药业全球首款治疗实体瘤的CAR-T细胞治疗产品恺力美R获批上市
上海 2026年6月22日 /美通社/ -- 科济药业(股票代码:2171.HK),一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布,今日已收到国家药品监督管理局(NMPA)通知,批准其自主研发的Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品——恺力美 ® (舒瑞基奥仑赛注射液)新药上市申请,用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,至少二 ...
2026-06-22T    生物科技   健康护理与医院   医疗药物 
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