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新冠肺炎︱口服药Paxlovid抢购潮将起？辉瑞：与90国洽谈供货 @ 2021-11-08T04: 返回 新闻热点
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美国总统拜登表示，辉瑞研发的口服抗新冠药物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡风险。美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）正就新冠肺炎研发抗病毒口服药物，并在周五公布中期试验结果。结果显示此药物能够大幅减低患者住院或死亡机率达到８９％。另外，美国新冠病例降低，１０月就业人数增加，拜登表示，在政府大规模支出刺激和快速接种疫苗下，呈现"历史性强劲复苏"。
英国每日邮报报导，美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）５日表示，他们研发的实验型新冠口服药能降低染疫住院和死亡风险近９０％。继美国药厂默沙东（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）口服药被英国当局核准后，辉瑞也加入研发口服药战局。
美国默克药厂（ＭＥＲＣＫ）上月公布数据，指其研发的新冠病毒口服药物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能够有效将确诊者入院或死亡风险减低５０％，成为全球首只证实有效治疗新冠肺炎的口服药。
辉瑞的口服实验药算是蛋白酶抑制剂，主要可阻断病毒复制时所需的一种酶。辉瑞表示，由于口服药针对的是新冠病毒复制时不可或缺的要素，因此新冠病原体无法对这个口服药产生抗药性。
辉瑞的临床试验结果意味着，人们在新冠感染早期有两种口服药使用选择，来防止病情加重。外媒称，从公布的数据看，辉瑞的优势要超过默沙东的新冠口服药莫努匹韦（“ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ”），后者能够将轻度至中度新冠患者的重病或死亡风险降５０％。上个月，默沙东制药公司与合作伙伴ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ向美国药监局提交了口服药的授权申请，目前还未通过，但已于１１月４日在英国已获得批准。这也是全球面世的首款抗新冠口服药物。
【辉瑞宣布在研新冠口服药降低住院或死亡风险８９％】美东时间１１月５日，制药巨头辉瑞(ＰＦＩＺＥＲ)发布消息称，其研究性新型ＣＯＶＩＤ-１９口服抗病毒候选药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的２/３期研究的中期分析显示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ与低剂量的利托那韦共同使用，与安慰剂相比，患有ＣＯＶＩＤ-１９的非住院高危成人的住院或死亡风险降低８９％。（北京商报）
参考消息网１１月７日报道 据德国《明镜》周刊网站１１月５日报道，美国辉瑞制药公司称，一种新的新冠口服药可以非常有效地防止高危患者出现重症。
辉瑞１１月５日宣布了其在研的口服新冠候选药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的最新研究结果，结果显示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ可以减少高达８９％的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治疗组住院或死亡率为仅为０．８％（３８９例中３例住院，无死亡），安慰剂组住院或死亡率则为７％（３８５例中２７例住院，其中７例随后死亡）。
在这一背景下，辉瑞１１月５日发布了新冠口服药物的新进展。该公司的声明说，Ⅱ/Ⅲ期临床试验的中期分析结果显示，口服该公司新型抗病毒药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的新冠患者与安慰剂对照组相比，能降低８９％的住院和死亡风险。
辉瑞表示，计划将口服药的中期试验结果提交给美国食品及药物管理局（ＦＤＡ），以作为申请紧急使用的一部分。辉瑞行政总裁布拉接受美媒ＣＮＢＣ访问时表示，预计会在１１月２５日美国感恩节假期前向政府提交申请。布拉表示：“这些数据表明，我们的口服药如果获得监管机构的批准，有潜力挽救患者的生命，把新冠肺炎感染的严重程度降低，减少达到九成的住院治疗可能性。”
辉瑞表示，实验性口服药ＰＡＸＬＯＶＩＤ对１,２１９名中度与轻症新冠患者，所进行的２/３期实验结果显示，在出现症状后三天内投药，２８天过后服药的实验组仅有０．８％病重须住院，无人死亡。相较下，服用安慰剂的对照组有７％重症或死亡，死亡病例有７人。比对之下，ＰＡＸＬＯＶＩＤ对于重症与死亡的防护力达到８９％。
美国目前已有约 ７０％ 的成年人口完整接种疫苗，ＭＥＲＫ (ＭＲＫ-ＵＳ) 是第一家报告治疗新冠口服药实验结果的药厂，辉瑞周五公布旗下新冠口服药的试验数据。该数据显示，辉瑞 (ＰＦＥ-ＵＳ) 新冠口服药与另一种广泛用于治疗 ＨＩＶ 的药物联合使用之下，可有效降低 ８９％ 的新冠重症或死亡风险。
【辉瑞称新冠口服药与ＨＩＶ药联用可降低８９％住院死亡风险】辉瑞公司周五表示，其研发的新冠口服药与ＨＩＶ药物一起使用，可将暴露于该病毒的高危成年人的住院或死亡风险降低８９％。
重磅！辉瑞新冠口服药“疗效惊人” 高危患者住院、死亡风险直降８９％！拜登点赞 市值一天暴增１７００亿
辉瑞公司首席科学官ＭＩＫＡＥＬ ＤＯＬＳＴＥＮ说，辉瑞计划在本月寻求美国食品药品监督管理局(ＦＤＡ)批准该药物，如果获批，辉瑞可能在今年交付。１１月４日，据英国政府网，英国药物和医疗保健产品监管局宣布，抗病毒药物ＬＡＧＥＶＲＩＯ (ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ)安全有效，可降低罹患严重疾病风险较高的轻至中度新冠肺炎患者的住院和死亡风险。
根据辉瑞公司声明稿，在试验中，３８９名在症状出现３天内服用ＰＡＸＬＯＶＩＤ治疗的新冠肺炎患者，仅有３人须住院治疗、无人死亡，而服用安慰剂的３８５名患者中，有２７人住院，其中７人不幸病逝，显示与安慰剂相比，服用ＰＡＸＬＯＶＩＤ者因新冠肺炎住院或死亡的风险能降低达８９％。
不过，受惠疫情的居家抗疫股则重创，家居健身用品股ＰＥＬＯＴＯＮ（美：ＰＴＯＮ）上周四收市公布业绩，每股亏损、收入和毛利率均差于预期，更甚者是公司预期需求会因为经济重开增添不确定，同时面临供应链和物料价格上升压力，将本财年营收指引下修１０亿美元，股价周五急泻３５．３５％。新冠病毒疫苗股急跌，ＭＯＤＥＲＮＡ（美：ＭＲＮＡ）挫１６．５６％，为标普５００指数表现最差个股，默沙东（美：ＭＲＫ）早前公布的新冠病毒口服药效力不及辉瑞，股价回吐９．８６％，辉瑞则升１０．８６％。
【重磅突发！辉瑞口服抗新冠药来了 高危患者住院、死亡风险直降８９％！股价狂飙 默沙东暴跌１０％！疫苗股要懵了？】１１月５日，辉瑞在美股盘前直线拉升，涨超１０％。其他抗疫概念股普跌，ＭＯＤＥＲＮＡ、ＢＩＯＮＴＥＣＨ和诺瓦瓦克斯医药均跌超７％。《华尔街日报》１１月５日消息，辉瑞公司表示，对研究结果的初步观察表明，其实验性抗新冠药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ使高危新冠患者的住院和死亡风险减少８９％。（Ｅ公司）

 
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