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默沙东将就抗新冠新药申请紧急使用授权- 即时新闻- 新城财经台财经网 @ 2021-10-02T20: 返回 新闻热点
关键词：口服
概念：住院死亡 , 默沙东新冠口服药
美国默克药厂推新冠口服药 临牀测试证有效降低重症及死亡风险
美国默克药厂公布第三期临床试验结果显示，新冠病毒口服药物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，可降低死亡或住院风险五成，默克与合作伙伴表示，将尽快寻求美国紧急使用授权并会向世界各地提出申请。
【明报专讯】美国默克药厂（ＭＥＲＣＫ）及其合作伙伴、位于迈阿密的生物科技公司ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ周五（１日）指出，双方合研的新冠病毒口服药物有助将确诊者入院或死亡风险减半。默克称会在两周内向美国食品及药物管理局（ＦＤＡ）申紧急使用授权，获批后将成首款口服抗新冠病毒药物。
默克试验结果出炉 旗下新冠口服药可降５成住院、死亡风险
美国默克药厂公布一种新冠病毒口服药物，可降低死亡或住院风险五成，将争取美国当局紧急使用授权。
ＦＸ１６８财经报社(北美)讯 周五(１０月１日)，美国公布的数据参差不齐，美元指数追随美债收益率下跌，加之投资者在近期的涨势或获利了结，美元指数连续第二日下跌，一度失守９４关口；随着美元和美债收益率下跌，现货黄金上升至１７６０美元关口上方；美股三大股指在短暂下跌之后转而强势上扬，默克公司公布的新冠口服药数据提振了经济复苏类股的涨势，道指大涨近５００点。
抗新冠肺炎口服药再传佳音！美国默克药厂（ＭＥＲＣＫ）１ 日宣布，其研发的口服新药能大幅降低新冠患者的住院和死亡率，有效对抗新冠病毒，将提前终止第三期临床试验，并尽快向美国食品药物管理局（ＦＤＡ）申请紧急使用授权（ＥＵＡ）。
制药商默克(ＭＥＲＣＫ)和ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ表示，对新冠病毒的口服抗病毒治疗可将轻度或中度病例的住院或死亡风险降低５０％后，道指成分股默克上涨８．３７％。两家公司将为治疗寻求紧急授权。
国际知名药厂辉瑞公司（ＰＦＩＺＥＲ）于９月２７日表示，已开始后期大型药物研究，测试ＣＯＶＩＤ-１９（严重特殊传染性肺炎、新冠肺炎、武汉肺炎）口服抗病毒药物，藉此预防接触过该病毒的人感染；而美国药企默克（ＭＥＲＣＫ）、瑞士药企罗氏（ＲＯＣＨＥ）及部分日本药厂均已投入开发口服药剂，即将迈入最终临床试验阶段，抢占新冠口服药商机。
默沙东披露新冠口服药中期试验结果：能够降低５０％住院或死亡风险
美国默克药厂 (ＭＥＲＫ-ＵＳ) 大涨 ８．３７％ 至每股 ８１．４０ 美元。默克周五公布其新冠口服药的临床试验期数据显示，如果在感染早期给高危人群服用，可降低 ５０％ 的死亡或重症住院机率，默克将尽快寻求美国的紧急授权 (ＥＵＡ)。
截至本港时间凌晨３时２１分止，道指报３４４５０点，升６０６点或１．７９％。标普５００指数报４３７０点，上扬６３点或１．４７％。纳指报１４５９５点，进账１４７点或１．０２％。据后阶段试验的初步分析，药厂默克(ＭＥＲＣＫ)的口服型抗新冠病毒药ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，可把住院和死亡率降低５０％，股价现时升超过９％，较早时一度飙逾１２％。消息带动憧憬经济复苏的股份造好，美国航空股价抽高５．９％，迪士尼攀升４．４６％，美国运通与ＶＩＳＡ升幅分别为４．４５％、３．６５％，波音都涨３％。
１０月首个交易日美股造好，受惠美债息及美元回落，以及默克药厂新冠口服药研究显示，可降死亡或住院风险五成，市场憧憬经济可以自疫情复苏。道琼斯工业指数升４８２．５点或１．４３％，收报３４,３２６．４６点。．．．
另一方面，美国默克药厂（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）公布抗新冠病毒口服药物“ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ”的最新临床试验数据，在全球七七五名出现症状不到五天、病况属轻至中度，且本身具有肥胖或高龄等至少一项风险因素的受试者中，五天内每隔十二小时服用ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ的人，有七．三％在廿九天后住院，没有人死亡；但服用安慰剂者中，此一比率达十四．一％，包括八人死亡。
同时，德国默克（ＭＥＲＣＫ）药厂与合伙人ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ ＬＰ．共同研发的口服抗新冠药物“ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ ”，已展开最后阶段临床测试，同时研究药物是否能降低患者住院或死亡风险。
当地时间周五，制药巨头默沙东公司（在美国与加拿大称为“默克”）宣布，其与合作伙伴ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ生物治疗公司共同开发的口服抗新冠病毒试验性药丸，能够降低５０％住院或死亡风险。
默克公司(ＭＥＲＣＫ)表示，后期测试的初步分析显示，其口服型抗新冠病毒药物可把住院和死亡率降低５０％，消息刺激股价一度急飙逾１２％，收市仍涨８．３７％；

 
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