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血栓危机打乱全球接种进度美吁停打强生丹麦放弃AZ ｜ 苹果日报 @ 2021-04-16T20: 返回 新闻热点
关键词：疫苗 血栓
概念：娇生疫苗血栓 , 美国暂停接种强生疫苗
美国联邦卫生单位今天宣布建议暂缓施打娇生疫苗后，白宫发出声明表示，此事不会对美国疫苗接种计画带来重大影响，目前全美接种娇生疫苗的民众占总接种人数不到５％。
欧洲民众在施打阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）疫苗后出现罕见的血栓状况，美国民众在注射娇生疫苗后也出现类似情况。因此，美国卫生当局“出于谨慎”，采取暂缓接种娇生疫苗的行动。娇生疫苗和ＡＺ疫苗都是以腺病毒载体技术研发而成。
美国国内有６名年龄介于１８岁到４８岁的女性在接种娇生疫苗后出现罕见症状，特征为脑部出现血栓以及血小板低下，其中１人已病故，另一人病危。联邦卫生当局昨天宣布暂停使用娇生疫苗。（译者：李佩珊/核稿：曾依璇）
在丹麦宣布停止ＡＺ疫苗前，欧洲药品管理局（ＥＭＡ）在不久前发布报导表示，接种ＡＺ疫苗后发生血栓症状属“非常罕见”之副作用。截自今年四月初，在欧洲接种ＡＺ疫苗的人群中，比例约为１００万名接种疫苗者发生１０例血栓症状。此外，据欧洲监管机构调查指，接种后发生血栓的人族群，并非只有老人，年轻族群也出现不少血栓症状致死。
“我们必须权衡这项事实，即使以绝对值来说，血栓风险很小，但 ＡＺ 疫苗确实会产生严重不利影响。”根据当局说法，已经接种 ＡＺ 疫苗第一剂者，二次接种时将为其接种另一种疫苗。
ＡＺ与娇生ＣＯＶＩＤ-１９疫苗接种后出现罕见血栓病例，同为腺病毒载体疫苗的中国康希诺生物今天公告称，该公司疫苗的腺病毒载体与ＡＺ、娇生不同，迄今已接种约百万人，未收到与血栓相关的报告。
尽管本研究并未将娇生疫苗纳入，但美国食品药物管理局 (ＦＤＡ) 与疾病管制与预防中心 (ＣＤＣ) 基于血栓的疑虑，已要求各州暂停使用娇生新冠疫苗，娇生宣布将停供欧盟疫苗。ＣＤＣ 周三更召开紧急会议，决议无限期延长暂停娇生疫苗接种的时间。
娇生公司研发的单剂型疫苗２月２７日获得ＦＤＡ紧急使用授权，是美国第３支获准疫苗。由于只需要注射一剂，也不需要在极低温下保存，在变种病毒防御上的效力也不错，使得官员们对娇生疫苗的接种过程更具信心。目前全美约有７００万人接种娇生疫苗。
孙大千表示，ＡＺ和娇生两款腺病毒疫苗都爆发出血栓副作用，不仅丹麦停止施打ＡＺ疫苗，美国食药署与疾病管制暨预防中心也建议暂缓娇生疫苗接种，在腺病毒型疫苗和血栓问题关联厘清前，卫福部对ＡＺ疫苗采购也应改采观望保留。
阿斯利康(ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ)和娇生近日都报告了与疫苗有关的罕见脑静脉窦血栓(ＣＶＳＴ)病例。虽欧盟和英国监管单位皆宣称，施打疫苗的益处远多于风险，但周三美国暂停了娇生疫苗接种；丹麦也永久终止了ＡＺ疫苗的施打。
（法新社莫斯科１４日电） 俄罗斯卫星-Ｖ（ＳＰＵＴＮＩＫ Ｖ）疫苗研发商今天表示，卫星-Ｖ疫苗不会引发血栓。由于２０１９冠状病毒疾病（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗可能产生副作用，已打乱数个西方国家的接种计画。
另外，美国疾病防治中心（ＣＤＣ）预防接种谘询委员会（ＡＣＩＰ）周三（４/１４）针对接种娇生武肺疫苗产生“罕见严重”血栓病例召开紧急会议，不过专家在会中并未投票表决是否更改娇生疫苗的接种指南。委员会成员表示，他们需要更多资讯来评估疫苗与血栓之间的关联，并将持续暂停接种娇生疫苗至少一周。
目前施打超过６８０万剂娇生疫苗的美国，发生６例施打后出现严重血栓案例、且皆为女性，美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）与食品暨药物管理局（ＦＤＡ）发表联合声明，表示建议暂缓使用该疫苗，更暂停对欧洲出货。是否影响我国购买疫苗决策，仍有待讨论。
综合来看，使用腺病毒载体技术的ＡＺ疫苗与娇生疫苗，都发生接种者出生血栓情况，而使用ＭＲＮＡ技术的辉瑞疫苗，并没有出现严重安全问题。
中央流行疫情指挥中心今公布下午２：００举行记者会，说明国内防疫相关作为。因美国国内有６例施打“娇生”新冠疫苗后出现血栓案例，目前建议暂缓施打，而娇生和ＡＺ都是属于“腺病毒载体疫苗”，在台湾的ＡＺ疫苗将有什么新的接种计划？本记者会将由指挥官陈时中主持，并提供直播。
因在美国引发 ６ 起血栓相关案例，美国 ＦＤＡ 和 ＣＤＣ 周二 (１３ 日) 建议暂停使用娇生 (ＪＮＪ-ＵＳ) 疫苗，该公司也在同日宣布延后向欧洲出货，作为推进欧洲接种速度的主要疫苗供应商，娇生延后供应对欧盟国家来说实为坏消息。
继日前欧洲民众在施打ＡＺ疫苗后发生罕见血栓，引起全球关注，近期再度发生美国注射娇生（ＪＯＨＮＳＯＮ &ＡＭＰ; ＪＯＨＮＳＯＮ）疫苗后也出现类似情况。这次美国发生血栓的病例均介于１８~４８岁的女性，在接种疫苗后６~１３天内出现症状。为此，马上要在美国时间星期三（４月１４日）召开疫苗谘询委员会（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ），探讨这些罕见的个案问题，同时建议暂缓在欧洲推出疫苗，并要求有类似血栓症状者应密切与医疗专家及卫生当局合作。到目前为止，尚不清楚施打娇生疫苗与血栓有无因果关系，但这个问题势必引发跟娇生疫苗同样用腺病毒当作载体的ＡＺ疫苗备受关注。
许多人迟疑不敢接种疫苗，血栓是他们最担心的副作用。暂停打娇生疫苗，也让大学校园等地方特别困扰，因为这些地方没有冷冻柜储存辉瑞／ＢＮＴ和莫德纳（ＭＯＤＥＲＮＡ）疫苗。
全美截至１３日已接种约７００万剂娇生疫苗，自３月以来已配送约１６００万剂娇生疫苗至各州政府与属地；ＣＤＣ与ＦＤＡ宣布后，美军与数十州立刻暂停注射；娇生也延后在欧洲推出疫苗，南非则暂缓接种；专家忧心可能会有更多民众因疑虑拒打疫苗，新冠肺炎恐更难终结。
据悉，娇生疫苗突然喊停，影响洛市１３日约３０００名预约接种娇生的居民，不过洛市市长贾西提（ＥＲＩＣ ＧＡＲＣＥＴＴＩ ）表示，这将不影响他们接种疫苗，民众凭预约到场仍可接种疫苗，只不过将娇生换成辉瑞。他呼吁大众尽早接种疫苗。此外，长堤市公共卫生局也对娇生疫苗喊停，民众照样可按照预约时间，到疫苗接种中心打另一牌的疫苗。
娇生疫苗因在美国出现六个血栓病例被停止施打，引起不少民众的恐慌。娇生公司也在１５日通报了第七起血栓病例。但同时，也有专业人士以数据提醒大众，打了娇生疫苗之后得血栓的机率还是非常低的。
ＦＤＡ与ＣＤＣ在共同声明中表示，出于“谨慎”、建议暂停接种娇生公司生产的新冠疫苗。ＦＤＡ推文指出，截至４月１２日为止，美国已有６名娇生疫苗接种者出现血栓症状。

 
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