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罕见病例｜美妇武肺痊愈后打强生疫苗竟仍再中招｜ 苹果日报 @ 2021-04-16T04: 返回 新闻热点
关键词：疫苗 血栓
概念：娇生疫苗血栓 , 美国暂停接种强生疫苗
美国国内有６名年龄介于１８岁到４８岁的女性在接种娇生疫苗后出现罕见症状，特征为脑部出现血栓以及血小板低下，其中１人已病故，另一人病危。联邦卫生当局昨天宣布暂停使用娇生疫苗。（译者：李佩珊/核稿：曾依璇）
美国联邦卫生单位今天宣布建议暂缓施打娇生疫苗后，白宫发出声明表示，此事不会对美国疫苗接种计画带来重大影响，目前全美接种娇生疫苗的民众占总接种人数不到５％。
欧洲民众在施打阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）疫苗后出现罕见的血栓状况，美国民众在注射娇生疫苗后也出现类似情况。因此，美国卫生当局“出于谨慎”，采取暂缓接种娇生疫苗的行动。娇生疫苗和ＡＺ疫苗都是以腺病毒载体技术研发而成。
加拿大周二（４/１３）证实，一名妇女在接种阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ，ＡＺ）武汉肺炎疫苗后出现罕见血栓并发症，是加国首度友人在接种ＡＺ疫苗后出现血栓。卫生部声明指，该名妇女在接种疫苗后“经历非常罕见的不良反应事件，包括血栓和血小板低下。”该妇女目前正在家休养。加国于今年２月批准使用ＡＺ疫苗，但在最近更新疫苗使用建议，排除５５岁以下人士接种。
综合外媒报导，澳洲４月２日曾公布第１例接种ＡＺ疫苗后出现血栓症状的病例为４４岁男子，他在上月２２日接种ＡＺ疫苗，澳洲今天再公布第２例接种ＡＺ疫苗后出现血栓的病例。该国８日已建议５０岁以下停打ＡＺ疫苗，改打辉瑞疫苗。
ＡＺ与娇生ＣＯＶＩＤ-１９疫苗接种后出现罕见血栓病例，同为腺病毒载体疫苗的中国康希诺生物今天公告称，该公司疫苗的腺病毒载体与ＡＺ、娇生不同，迄今已接种约百万人，未收到与血栓相关的报告。
美国今天新增一起施打娇生疫苗后、出现血栓的病例，累计全美已有７人在接种娇生后、发生血栓，其中还有一人死亡；美国疾管局在建议各州暂缓施打娇生后，谘询委员会今天召开紧急会议，决定是否要更改娇生的接种指南，不过最后无法在会中投票，委员会表示需要更多资讯评估疫苗和血栓的关联，将持续建议暂停施打至少一星期。
“我们必须权衡这项事实，即使以绝对值来说，血栓风险很小，但 ＡＺ 疫苗确实会产生严重不利影响。”根据当局说法，已经接种 ＡＺ 疫苗第一剂者，二次接种时将为其接种另一种疫苗。
娇生公司研发的单剂型疫苗２月２７日获得ＦＤＡ紧急使用授权，是美国第３支获准疫苗。由于只需要注射一剂，也不需要在极低温下保存，在变种病毒防御上的效力也不错，使得官员们对娇生疫苗的接种过程更具信心。目前全美约有７００万人接种娇生疫苗。
（法新社莫斯科１４日电） 俄罗斯卫星-Ｖ（ＳＰＵＴＮＩＫ Ｖ）疫苗研发商今天表示，卫星-Ｖ疫苗不会引发血栓。由于２０１９冠状病毒疾病（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗可能产生副作用，已打乱数个西方国家的接种计画。
欧洲药品管理局（ＥＭＡ）９日表示，共接获４起民众接种娇生（ＪＯＨＮＳＯＮ & ＪＯＨＮＳＯＮ）疫苗后发生血栓的报告，其中有１例死亡，已对此进行调查。
另外，美国疾病防治中心（ＣＤＣ）预防接种谘询委员会（ＡＣＩＰ）周三（４/１４）针对接种娇生武肺疫苗产生“罕见严重”血栓病例召开紧急会议，不过专家在会中并未投票表决是否更改娇生疫苗的接种指南。委员会成员表示，他们需要更多资讯来评估疫苗与血栓之间的关联，并将持续暂停接种娇生疫苗至少一周。
尽管本研究并未将娇生疫苗纳入，但美国食品药物管理局 (ＦＤＡ) 与疾病管制与预防中心 (ＣＤＣ) 基于血栓的疑虑，已要求各州暂停使用娇生新冠疫苗，娇生宣布将停供欧盟疫苗。ＣＤＣ 周三更召开紧急会议，决议无限期延长暂停娇生疫苗接种的时间。
继日前欧洲民众在施打ＡＺ疫苗后发生罕见血栓，引起全球关注，近期再度发生美国注射娇生（ＪＯＨＮＳＯＮ &ＡＭＰ; ＪＯＨＮＳＯＮ）疫苗后也出现类似情况。这次美国发生血栓的病例均介于１８~４８岁的女性，在接种疫苗后６~１３天内出现症状。为此，马上要在美国时间星期三（４月１４日）召开疫苗谘询委员会（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ），探讨这些罕见的个案问题，同时建议暂缓在欧洲推出疫苗，并要求有类似血栓症状者应密切与医疗专家及卫生当局合作。到目前为止，尚不清楚施打娇生疫苗与血栓有无因果关系，但这个问题势必引发跟娇生疫苗同样用腺病毒当作载体的ＡＺ疫苗备受关注。
中央流行疫情指挥中心今公布下午２：００举行记者会，说明国内防疫相关作为。因美国国内有６例施打“娇生”新冠疫苗后出现血栓案例，目前建议暂缓施打，而娇生和ＡＺ都是属于“腺病毒载体疫苗”，在台湾的ＡＺ疫苗将有什么新的接种计划？本记者会将由指挥官陈时中主持，并提供直播。
目前施打超过６８０万剂娇生疫苗的美国，发生６例施打后出现严重血栓案例、且皆为女性，美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）与食品暨药物管理局（ＦＤＡ）发表联合声明，表示建议暂缓使用该疫苗，更暂停对欧洲出货。是否影响我国购买疫苗决策，仍有待讨论。
许多人迟疑不敢接种疫苗，血栓是他们最担心的副作用。暂停打娇生疫苗，也让大学校园等地方特别困扰，因为这些地方没有冷冻柜储存辉瑞／ＢＮＴ和莫德纳（ＭＯＤＥＲＮＡ）疫苗。
娇生新冠疫苗因有六人接种后出现血栓被叫停，引发不少已打疫苗的人担忧，更让许多人重新考虑是否要接种其他两种疫苗，对此大华府医疗学者表示，疫苗引发血栓的概率远低于新冠病毒引发血栓的机率，已打疫苗的人无需恐慌，未接种者也应相信科学，积极防疫。
据悉，娇生疫苗突然喊停，影响洛市１３日约３０００名预约接种娇生的居民，不过洛市市长贾西提（ＥＲＩＣ ＧＡＲＣＥＴＴＩ ）表示，这将不影响他们接种疫苗，民众凭预约到场仍可接种疫苗，只不过将娇生换成辉瑞。他呼吁大众尽早接种疫苗。此外，长堤市公共卫生局也对娇生疫苗喊停，民众照样可按照预约时间，到疫苗接种中心打另一牌的疫苗。
娇生疫苗因在美国出现六个血栓病例被停止施打，引起不少民众的恐慌。娇生公司也在１５日通报了第七起血栓病例。但同时，也有专业人士以数据提醒大众，打了娇生疫苗之后得血栓的机率还是非常低的。
庄人祥说，东西方人脑静脉栓塞发生率也不同，他也以美国和澳洲等部分国家禁用娇生疫苗，但法国还是用为例，说明每个国家各有疫苗接种风险评估方式。丹麦１４日成为全球第一个完全禁止施打ＡＺ疫苗的国家，理由是会引发罕见的血栓，台湾ＡＺ疫苗接种策略是否因此需要重新评估备受关注，对此，指挥中心发言人庄人祥表示，仅是每个国家风险评估有不同标准。图／指挥中心提供
由于娇生疫苗只需施打一剂就能产生对新冠病毒的保护力，且成本、运输和储存相对容易，一度被美国政府与全球市场寄望为结束疫情的有力武器。此次美国ＦＤＡ宣布暂停施打娇生疫苗不免引发忧虑。可推断其处理方式与先前ＡＺ疫苗发生血栓事件相同，待收集到更多数据，近期就会宣布是否继续施打娇生疫苗。
ＦＤＡ与ＣＤＣ在共同声明中表示，出于“谨慎”、建议暂停接种娇生公司生产的新冠疫苗。ＦＤＡ推文指出，截至４月１２日为止，美国已有６名娇生疫苗接种者出现血栓症状。
目前，欧洲药物监管局(ＥＭＡ)总共批准了４种新冠疫苗并与相关企业签订购买合同，包括瑞辉疫苗(６亿剂)、莫德纳疫苗(４．６亿剂)、ＡＺ疫苗(４亿剂)和娇生疫苗(４亿剂)。当中ＡＺ和娇生疫苗的接种者当中有出现血栓的案例。
〔编译陈成良／棕合报导〕在引发６起罕见的血栓案例后，美国疾病管制中心（ＣＤＣ）呼吁各州暂时停止接种娇生疫苗。不过医学专家指出，相较于接种疫苗，感染武汉肺炎（新型冠状病毒病，ＣＯＶＩＤ-１９）而引发血栓的机率高出许多，接种疫苗仍然利大于弊。

 
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