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【疫苗研发】强生疫苗有望获批使用只须单剂接种、简单冷藏| 新闻- Yahoo雅虎香港 @ 2021-02-27T16: 返回 新闻热点
关键词：娇生疫苗 批准 有效 使用
概念：批准娇生疫苗 , 美国强生
由美国食品暨药物管理局 (ＦＤＡ) 所召集的 ２２ 名专家周五全数赞成使用娇生疫苗，通常 ＦＤＡ 会遵循专家小组的建议结果，并在几天内批准疫苗的紧急使用权 (ＥＵＡ)。
另外，娇生疫苗２４日获得ＦＤＡ背书，表示其安全有效，整体保护力６６％，对重症的效力更达８５％。这项分析，为娇生疫苗成为美国第三款获授权使用的新冠疫苗铺路，据悉最快几天内就可获得批准。相较于辉瑞和莫德纳疫苗，只需注射一剂、且普通冰箱就可保存的娇生疫苗，更加经济实惠。
美国食品药物管理署（ＦＤＡ）２４日表示，娇生公司研发的新冠疫苗对于防止中等至严重程度的新冠肺炎高度有效，已符合紧急批准使用的条件。
巴林卫生监管当局周四（２/２５）批准美国娇生药厂研发的武肺疫苗的紧急使用授权，成为全球第一个批准该款疫苗的国家。当局在声明中表示，娇生疫苗的施打对象为高龄人士、慢性病患者等高风险族群。巴林目前已批准５款武肺疫苗，包括辉瑞-ＢＮＴ疫苗、ＡＺ-牛津疫苗、中国国药疫苗和俄罗斯“史普尼克Ｖ”疫苗。
全球首国 巴林批准娇生疫苗作紧急使用
美国白宫武汉肺炎抗疫统筹齐安兹（ＪＥＦＦ ＺＩＥＮＴＳ）周三（２/２４）表示，如果娇生（ＪＯＨＮＳＯＮ &ＡＭＰ; ＪＯＨＮＳＯＮ）研发的武肺疫苗获得紧急使用授权，下周就会分发３００万至４００万剂。他说，强生已经宣布目标在下月底前供应共２０００万剂疫苗。美国食品暨药物管理局（ＦＤＡ）周三确认，娇生单剂疫苗有效而安全，指疫苗整体有效率６６％，认为可以安全使用，ＦＤＡ独立专家小组周五（２/２６）将评估是否批准紧急使用授权。
美ＦＤＡ分析显示娇生疫苗有效 可望迅速批准使用
另外，美国食品暨药物管理局（ＦＤＡ）今天表示，娇生集团（ＪＯＨＮＳＯＮ & ＪＯＨＮＳＯＮ）研发的单剂疫苗，在试验中似可安全有效预防２０１９冠状病毒疾病，为ＦＤＡ最快于本周批准紧急使用娇生疫苗铺路。
｢娇生｣有效抗新冠 美拟紧急批准使用
２．娇生疫苗有效 美ＦＤＡ可望迅速批准使用
娇生 (ＪＮＪ-ＵＳ) 上涨 １．３２％。美国食品药物管理局 (ＦＤＡ) 分析审查报告娇生单剂疫苗有效，预计周末以前正式批准疫苗紧急使用授权。继辉瑞、莫德纳之后，娇生新冠疫苗将成为美国核准的第 ３ 支疫苗。

 
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