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【辉瑞疫苗】4名志愿者接种后面瘫美国CDC密切关注- 香港经济日报- 即时新闻频道- 国际形势- 环球社会热点 @ 2020-12-14T12: 返回 新闻热点
关键词：辉瑞疫苗 接种 建议
概念：以上打辉瑞疫苗 , 建议接种辉瑞疫苗
美国辉瑞制药（ＰＦＩＺＥＲ）和德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ公司合作研发的新冠肺炎（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗已获美国批准紧急使用，美国疾病控制和预防中心（ＣＤＣ）谘询委员会１２月１２日并通过决议，建议广泛接种辉瑞疫苗。
英国有两名有严重过敏史的人，接种过辉瑞疫苗后出现严重过敏反应，ＦＤＡ认为，大部份有过敏的美国人都可接种辉瑞疫苗，但警告曾对疫苗成份有严重过敏者不要接种，如果接种第一剂后有严重过敏反应，不要接种第二剂。
另外，疾病控制和预防中心（ＣＤＣ）总监雷德菲尔德（ＲＯＢＥＲＴ ＲＥＤＦＩＥＬＤ）１３日表示，ＣＤＣ免疫实践谘询委员会（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ，ＡＣＩＰ）于１２日以１１票对０票，通过建议１６岁或以上人士接种辉瑞疫苗，而他亦已签署接纳有关建议。
美国食品及药物管理局（ＦＤＡ）授权紧急使用辉瑞疫苗，辉瑞疫苗已加紧运送往各州，预料美国本周可开始大规模接种辉瑞疫苗。美国有４名志愿者报告接种辉瑞疫苗后出现面瘫，美国疾控中心（ＣＤＣ）表示会密切关注辉瑞疫苗的副作用情况。
路透报导，美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）的预防接种谘询委员会（ＡＣＩＰ）今天以１１比０的票数，建议适宜替美国１６岁（含）以上民众施打辉瑞&ＢＮＴ疫苗。表决过程中，有３票因利益冲突下而弃权。
美国国家安全委员会发言人ＪＯＨＮ ＵＬＬＹＯＴ表示，所有政府高级官员会接种新冠疫苗，以对抗目前的新冠疫情，同时保证美国在疫情流行及紧急灾难性情况下都可继续如常运作。他亦在声明中指出，美国国民应该要有信心，他们将在公共卫生和专业人员国家安全领导人建议下，获得与美国高级官员相同的安全有效新冠疫苗。
ＦＤＡ疫苗顾问小组由独立科学家组成，包括传染病学家和统计学家等，他们以１７票赞成、４票反对和１票弃权，建议当局批准紧急使用辉瑞疫苗为１６岁或以上人士接种。建议虽没约束力，但当局一般都会遵循小组建议。有知情人士向《纽时》表示，当局预计今日批出使用授权，但警告有可能会因最后的法律或官僚程序要求，延至明日或之后公布。华府７月已向辉瑞订购１亿剂疫苗，联邦官员称首批疫苗有６４０万剂，将在获批后２４小时内出货，一半会运至全国各地供民众接种，另一半会保留让首批接种人士在约３周后接种第二剂。
美国ＦＤＡ专家委员会建议批准使用辉瑞疫苗
此外，英国政府昨起（８日）让民众接种美国辉瑞药厂跟德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作研发的新型冠状病毒疫苗。英国首批疫苗共有８０万剂，会先让８０岁以上长者及部分卫生及护理人员接种。９０岁的凯南（ＭＡＲＧＡＲＥＴ ＫＥＥＮＡＮ）周二在英格兰中部城市考文垂（ＣＯＶＥＮＴＲＹ）的大学医院率先接种辉瑞疫苗。她说：“我很荣幸成为首个接种（辉瑞）疫苗的人，这是我所期望提早收到的最佳生日礼物。因为在今年大多时间都自己度过，我终于能期待在新年跟亲友相聚。”她又鼓励其他民众接种，“如果我９０岁都能接种，你也可以”。
另外，美国联邦航空总署前天批准机师和航管人员接种辉瑞疫苗，但接种后４８小时内不应上班。熟悉内情人士表示，航空公司和工会也正在研究，在他们的公司取得疫苗之后，要如何为机师和空服员接种，并为部分国家可能要求机组员在飞到当地前必须先接种疫苗做好准备。
过敏的ＮＨＳ员工正在康复，未知他们出现甚么过敏反应。ＭＨＲＡ向ＮＨＳ发警告，建议任何对药物、食物或疫苗有严重过敏反应史的人不应接种辉瑞疫苗，英格兰ＮＨＳ已通知所有已接种疫苗人士。辉瑞疫苗需分两剂接种，民众注射第一剂后，相隔３周后注射第二剂。
ＭＲＮＡ疫苗的最大好处是接种者同样可以获得保护，但是并不会有出现受病毒感染后发病的严重后果。ＭＲＮＡ疫苗是一款新型疫苗，目前尚未有大规模接种成功的先例，不过美国药食品和药物管理局（ＦＤＡ）谘询委员会近日已经表决通过决议，建议批准对辉瑞疫苗的紧急使用权。
美国卫生部长料民众最快下周初获接种辉瑞疫苗
顾问委员会的投票结果没有约束力，但食品及药物管理局会根据委员会的建议作最后决定，一般相信会在数日内作出。《华尔街日报》和《纽约时报》的报道预期在当地周五或周六，意味有望下周初开始接种。辉瑞说过今个月内会向美国提供二千五百万剂，优先接种者包括医护人员和院舍人士。
美国疾病防治中心（ＣＤＣ）主任芮斐德（ＲＯＢＥＲＴ ＲＥＤＦＩＥＬＤ）１３日接受预防接种谘询委员会建议，批准美国药厂辉瑞（ＰＦＩＺＥＲ）和德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ共同研发的武汉肺炎疫苗可供１６岁以上的美国公民施打。这代表辉瑞疫苗即起可在美国进行施打。ＣＤＣ预防接种谘询委员会上周五（１２/１１）表决通过建议使用辉瑞疫苗，并将该疫苗加入ＣＤＣ的预防程序中。辉瑞已在美国当地时间周日早上开始配送疫苗，预计第一剂疫苗将于周一早上进行施打。
另外，加拿大卫生部公布，已批准药厂辉瑞与ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作研发的新冠疫苗，是加拿大首只获准使用的新冠疫苗，最快预料下周为当地民众接种。辉瑞疫苗日前已获英国率先批准使用，美国料本周也会批出辉瑞疫苗的紧急授权。美国食品及药物管理局（ＦＤＡ）顾问委员会将于周四开会，讨论有关辉瑞疫苗的使用申请。
美国疾病预防控制中心谘询小组于周六召开会议，并建议该疫苗广泛用于１６岁及１６岁以上的人群。稍后将针对是否应为孕妇和１６岁以下人群接种疫苗进行讨论。
美国食品药物管理局（ＦＤＡ）１０日召开疫苗及相关生物制品谘询委员会会议，会中表决通过建议ＦＤＡ批准美国药厂辉瑞（ＰＦＩＺＥＲ）与德国生技公司“ＢＩＯＮＴＥＣＨ”共同研发的武汉肺炎疫苗紧急使用授权。美国有线电视新闻网（ＣＮＮ）整理报导，若疫苗及相关生物制品谘询委员会通过建议ＦＤＡ批准辉瑞疫苗的紧急使用授权，ＦＤＡ最快可能会在１０日或１１日宣布是否批准。ＦＤＡ若批准紧急使用授权，疫苗可以开始配送，但仍需等待美国疾病防治中心（ＣＤＣ）谘询委员会通过是否要将疫苗提供美国人民。ＣＤＣ必须接受建议后公布在其每周疫情报告中。

 
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