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药监局:若问题胶囊事件发现失渎职官员将追责 @ 2012-04-21T02: 返回 新闻热点
关键词:胶囊
概念:胶囊111102 , 13个铬超标药品
问题胶囊的清查风暴已经在全国展开。昨日,国家质检总局发出通知,要求各地质监部门对所有明胶生产企业和使用明胶的食品生产企业一个不漏地进行检查,对发现的问题及时依法处置。同日,国家食品药品监管局还公布了第一批药品抽验结果,在9家被媒体曝光的药企中抽查了42个批次药品,其中23个批次不合格。记者注意到,在之前的媒体曝光中,修正药业的羚羊感冒胶囊榜上有名,而在这次国家食药监局公布的名单中,该公司的另外两款药品批次也出现了铬超标的情况。
根据广州市药监局通报,央视曝光问题批次药品及其生产企业后,广州市药监局第一时间登录广东省医药采购平台和本局药品电子流通监管网查询,结果显示:报导中涉及的13个问题批次药品有8个曾在广州市有销售,分别是:青海省格拉丹东药业有限公司生产的脑康泰胶囊(批号1108204)、青海省格拉丹东药业有限公司生产的愈伤灵胶囊(批号1008205)、长春海外制药集团有限公司生产的苍耳子鼻炎胶囊(批号20110903)、长春海外制药集团有限公司生产的通便灵胶囊(批号20100601)、丹东市通远药业有限公司生产的人工牛黄甲硝唑胶囊(批号20111203)、吉林省辉南天宇药业股份有限公司生产的抗病毒胶囊(批号091102)、四川蜀中制药股份有限公司生产的阿莫西林胶囊(批号120101)、通化颐生药业股份有限公司生产的炎立消胶囊(批号110601)。广州市药监局将利用药品质量安全突发事件政企联络机制,对涉嫌问题药品的流向作进一步摸查。
    针对15日媒体曝光的13个药用空心胶囊产品,我国多个省市已展开部署调查“问题胶囊”,要求暂停销售和使用。记者16日从北京市药监局了解到,北京市对媒体曝光的相关铬超标产品问题,连夜部署紧急下发《北京市药品监督管理局关于暂停销售使用涉嫌铬超标胶囊药品》的通知,第一时间要求从即日起,北京市医疗机构、批发企业和药店一律暂停销售、使用媒体曝光的13个批次的铬超标产品,全市药监部门现已开展全面的监督检查。
作为被指药用胶囊铬超标药品的生产厂家,4月16日晚间,修正药业在官方网站上发表官方声明,声明称修正药业正积极配合国家相关权威检测机构进行复检。
【北京药监局:4个批次媒体曝光铬超标产品进入北京市场】《法制日报》消息,北京市药监局副局长袁林4月17日表示,据目前北京市药监局的检查情况显示,被曝光的13个铬超标药品中,有4个批次的产品进入了北京市场,但每个批次产品的量都很少。袁林提到的4个批次产品分别是:长春海外制药集团有限公司生产的通便灵胶囊;丹东市通远药业有限公司生产的人工牛黄甲硝唑胶囊;通化金马药业集团有限公司生产的清热通淋胶囊;通化盛和药业股份有限公司生产的胃康灵胶囊。
近日,有媒体报道称13个批次的胶囊产品铬超标。16日,国家食药监局下发通知,要求对这13类产品暂停销售使用。
新华网山东频道4月17日电 由于涉嫌铬超标,国家食品药品监督管理局4月16日发出紧急通知,要求对13个药用空心胶囊产品暂停销售和使用。国家食品药品监管局表示,已责成相关省食品药品监管局对媒体报道的药用空心胶囊铬超标情况开展监督检查和产品检验,并派专员赴现场进行督查。
新华网北京4月18日电? 浙江新昌县18日公布的关于胶囊原料及半成品抽检结果显示,96批次中33批样品重金属铬超标。上海食品药品监管部门18日公布的最新抽查结果显示,上海一家医药企业购自浙江新昌康诺胶囊有限公司的空心胶囊样品重金属铬超标,上海当地的两家药用胶囊企业抽检合格。
药用辅料及包材是我国生物医药工业发展重点领域和方向之一,早在2010年9月,国家食品药品监督管理局便组织起草《药用原辅材料备案管理规定(征求意见稿)》。根据药监局药品注册司人士此前对中国证券报记者的表述,在审评药品制剂注册申请时,药品制剂使用原辅材料的备案信息将被作为制剂申报资料的一部分用于审评,药企制剂注册与所使用原辅材料关联性加强。该规定已经过多次征求意见,受毒胶囊事件推动,预计出台时间将进一步提前。
国家食品药品监管局发出紧急通知,由于涉嫌铬超标,要求暂停销售和使用9家药企的13批次空心胶囊产品。药监局称,已责成相关省食品药品监管局,对药用空心胶囊铬超标情况,开展监督检查和产品检验。多只医药股下挫,中国制药(01093-HK)跌2.3%,广州药业(00874-HK)升2.47%,联邦制药(03933-HK)跌1.55%,上海医药(02607-HK)跌2.96%至一年新低。

 

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