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中国“克威莎”新冠疫苗被列入世卫组织紧急使用清单 @ 2022-05-20T12: 返回 新闻热点
关键词:疫苗 康希诺 新冠 世卫紧急使用
概念:世卫组织紧急使用清单 , 中国康希诺新冠疫苗获世卫紧急使用授权
世卫的声明指,当局对康希诺新冠疫苗的质量、安全性、疗效、风险管理规划、方案适用性和现场生产情况完成评估后,由世界各地监管专家组成的紧急使用清单技术谘询小组确定,该疫苗符合世卫针对新冠病毒的防护标准,而且其益处远大于风险。
由中国康希诺生物股份公司研制的重组新冠疫苗“克威莎”正式通过世卫组织紧急使用认证。这是继国药和科兴疫苗后,第三款通过世卫组织紧急使用认证的中国新冠疫苗。
康希诺生物 (06185)研发的腺病毒载体( VIRAL VECTOR )新冠疫苗“克威莎(CONVIDECIA)”列入世卫“紧急使用清单”,康希诺生物的新冠疫苗为第11款获得世卫授权紧使用的新冠疫苗。纳入世卫紧急使用清单后,康希诺生物“克威莎”有望成为全球新冠疫苗实施计划(COVAX)的产品名单。
世界卫生组织(WHO)宣布,将康希诺生物(06185)旗下重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)“克威莎”列入“紧急使用清单”,成为第11种获世卫组织认证的疫苗,该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗,可用于18岁以上人士。
【大公报讯】记者刘凝哲北京报道:5月19日,世界卫生组织(WHO)在官网发布信息,正式将康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体,商品名“克威莎”)列入其紧急使用清单。克威莎疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的第十一款新冠疫苗,也是继国药中生北京公司新冠灭活疫苗、科兴中维公司新冠灭活疫苗后第三个被列入世卫组织紧急使用清单的中国国产疫苗。
5月19日,世界卫生组织宣布将康希诺生物与军科院合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎列入世卫组织紧急使用清单,这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第十一款新冠疫苗。(张朋辉)
世卫指, 康希诺疫苗对抗有症状感染的效力为64%、抗重症的效力则为92%;专家小组的建议接种对象为18岁以上人士。康希诺疫苗是世卫核准使用的第11款新冠疫苗,目前已获世卫紧急使用授权的其他新冠疫苗还包括辉瑞/BIONTECH(复必泰)疫苗、莫德纳、阿斯利康疫苗、NOVAVAX疫苗、科兴疫苗及国药疫苗等。
业内人士认为,康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗获批世卫组织紧急使用授权,将扩大世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)的疫苗库名单,可由联合国机构购买并分发给需要的国家,使得更多中低收入国家有机会加快疫苗部署。这将有助于应对当前全球新冠感染人数飙升、疫苗供应不足、接种进展缓慢等问题,为实现中国新冠疫苗作为全球公共产品,在发展中国家的可及性和可负担性迈出稳健一步。
【#世卫将中国康希诺新冠疫苗列入紧急使用清单#】据央视,当地时间19日,世卫组织宣布将腺病毒载体新冠疫苗克威莎(CONVIDECIA)列入“紧急使用清单”,这是第11种获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗,由中国康希诺生物股份公司生产。该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗,可用于18岁以上人群。(央视,希隆)
新冠肺炎|世卫向康希诺疫苗发出紧急使用认证
【09:26】【国产疫苗】康希诺高开15% 研发新冠疫苗获世卫列入“紧急使用清单”(第二版)
上证报中国证券网讯(记者 祁豆豆)5月19日晚间,康希诺公告称,世界卫生组织(WHO)5月19日在其官方网站披露,将康希诺生物股份公司的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)“克威莎”纳入“紧急使用清单”(EMERGENCY USE LISTING,以下简称“EUL”)。业内人士表示,这是当前唯一得到世卫组织EUL认证的第三代技术路线的中国新冠疫苗,也是康希诺新冠疫苗有史以来拿到的最有份量的一次获批。
康希诺生物(6185):新冠疫苗获世卫列入紧急使用清单。开市报81.7元,升14.99%。
康希诺新冠疫苗获世卫紧急使用授权 接种对象为成年人

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