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信报即时新闻0.0 【异动股】疫苗股低开辉瑞口服药减89%住院和死亡风险 @ 2021-11-09T12: 返回 新闻热点 关键词：旗舰处理器 高通 Snapdragon 898 三星 将在 概念： 美国总统拜登表示，辉瑞研发的口服抗新冠药物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡风险。拜登表示，美国正在加速摆脱疫情大流行，若果辉瑞的口服药物能够获得美国食品及药物管理局的授权，将能确保过百万剂药物，用于治疗患者。 英国每日邮报报导，美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）５日表示，他们研发的实验型新冠口服药能降低染疫住院和死亡风险近９０％。继美国药厂默沙东（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）口服药被英国当局核准后，辉瑞也加入研发口服药战局。 ＦＤＡ预计本月３０日审查美国药厂默沙东（美加称ＭＥＲＣＫ）口服药，其可降低住院风险５０％。但辉瑞的药效看起来好很多，林氏璧在脸书粉专“日本自助旅游中毒者”发文指出，目前两药的临床试验详细病人收案的资料还没出来，但默克安慰剂组有１４．１％住院，辉瑞则是６．７％，很明显默克应该收案病患有重症风险的人是比较多的。而两案各自仅是７６２人和１２１９人分析的结果，样本数不多，仍有误差的可能。因此，需要详细资料公布后才能判读。 辉瑞大药厂（ＰＦＩＺＥＲ）本月５日表示，临床试验结果显示，旗下ＣＯＶＩＤ-１９口服抗病毒药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险大幅降低８９％。 继美国药厂默沙东新冠口服药被英国核准使用后，辉瑞亦公布新冠口服药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的数据，指可降８９％重症住院率和死亡率，数字上较默沙东口服药可降５０％重症住院率有效得多，辉瑞又指已跟９０个国家洽谈供货，也计划在本月寻求美国ＦＤＡ批准使用。到底新冠口服药的面世，是否能取代疫苗？大众毋须打针，直接食药了事？ 美国默克药厂（ＭＥＲＣＫ）上月公布数据，指其研发的新冠病毒口服药物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能够有效将确诊者入院或死亡风险减低５０％，成为全球首只证实有效治疗新冠肺炎的口服药。 美国制药公司辉瑞(ＰＦＩＺＥＲ)星期五(１１月５日)宣布，该公司新的ＣＯＶＩＤ-１９口服药在临床试验中显示对减少与ＣＯＶＩＤ-１９相关的住院和死亡风险有８９％的有效率。辉瑞公司表示计划向美国监管部门提交申请，寻求批准紧急使用。 兴证医药分析称，默沙东新冠药物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ已于近日在英国获批，其对轻中症患者的疗效为降低住院和死亡风险５０％，药物相关不良反应：ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ １２％，安慰剂１１％；不良反应导致的脱落率：ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ １．３％，安慰剂３．４％。在入组标准方面，ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ与ＰＡＸＬＯＶＩＤ类似，均要求受试者在确诊新冠和出现症状５天内入组，在入组日至少有一项症状，至少拥有一项增加重疾风险相关的因素。辉瑞ＰＡＸＬＯＶＩＤ在有效性方面远高于ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，两者不良反应导致的脱落率均优于对应安慰剂组。 辉瑞称，对１２１９名严重疾病患病风险较高、且未接种疫苗的成年新冠患者进行试验，在症状出现后３~５天内使用辉瑞口服药进行为期５天的治疗，结果显示住院率明显降低，只有０．８％的患者住院，并且没有人死亡。而在此窗口期使用安慰剂的人中，有７％的人住院且有７人死亡。辉瑞首席执行官艾伯乐称如果获得批准，此款口服药可“消除高达９０％的新冠住院治疗”。 初步研究结果显示，病人服用辉瑞口服药和另一种抗病毒药物后，１个月后的住院和死亡风险降低８９％。此外，服用辉瑞口服药的病患中，不到１％的患者仍需要住院治疗，但没有人染疫病殁。 【辉瑞宣布在研新冠口服药降低住院或死亡风险８９％】美东时间１１月５日，制药巨头辉瑞(ＰＦＩＺＥＲ)发布消息称，其研究性新型ＣＯＶＩＤ-１９口服抗病毒候选药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的２/３期研究的中期分析显示，ＰＡＸＬＯＶＩＤ与低剂量的利托那韦共同使用，与安慰剂相比，患有ＣＯＶＩＤ-１９的非住院高危成人的住院或死亡风险降低８９％。（北京商报） （星岛日报报道）美国辉瑞药厂的行政总裁博尔拉上周五透露，正与九十个国家洽谈新冠口服药ＰＡＸＬＯＶＩＤ的供货合约。辉瑞当日声称，这款口服药可将重症高风险患者的住院或死亡风险，大幅降低百分之九十八。博尔拉称，ＰＡＸＬＯＶＩＤ预料订价与对手默沙东（ＭＥＲＣＫ）研发的新冠口服药差不多。默沙东口服药ＭＯＬＮＵＰＩＲＩＡＶＲ的美国合约报价，五天疗程的费用约七百美元（五千四百多港元）。 辉瑞研新冠肺炎口服药 住院或死亡风险可降８９％ 辉瑞制药（ＰＦＩＺＥＲ）上周五宣称新冠口服药能将高风险患者住院和死亡率降低８９％。路透 美国辉瑞（ＰＦＩＺＥＲ）药厂今（５日）宣布正在测试的新冠口服药物（ＰＡＸＬＯＶＩＤ）的测试结果，辉瑞表示试验结果显示，能有效降低８９％的住院和死亡的机率，辉瑞董事长艾伯乐（ＡＬＢＥＲＴ ＢＯＵＲＬＡ）也振奋表示，鉴于新冠肺炎持续影响全球，“辉瑞一直专注于科学，并履行我们的责任，帮助世界各地的医疗保健系统和机构。” 【辉瑞称新冠口服药与ＨＩＶ药联用可降低８９％住院死亡风险】辉瑞公司周五表示，其研发的新冠口服药与ＨＩＶ药物一起使用，可将暴露于该病毒的高危成年人的住院或死亡风险降低８９％。 路透报导，试验结果显示，辉瑞口服药物的有效性超过默克(美股代码ＭＲＫ)研发的类似药物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，后者１０月被证明可以将有重症风险患者的死亡或住院机率减半。 仅一天之后，美国辉瑞制药披露其研发的新冠口服药ＰＡＸＬＯＶＩＤ临床试验结果，在出现症状早期服用，该药可降低新冠患者８９％的住院或者死亡风险，消息一出，市场上新冠疫苗、中和抗体、检测相关板块的股票应声下跌。 虽然辉瑞ＰＡＸＬＯＶＩＤ的有效性数据十分亮眼，但在获批上市这条路上已经有人走在了前面。就在前一天的１１月４日，由默沙东和ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ生物技术公司联合研发的新冠口服药ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ在英国市场获批上市，根据研究结果，与安慰剂相比，ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ能降低患者住院或死亡风险约５０％。 【１２：１５】恒指半日跌１４１点报２４７２８点；科指跌１．４％午收６１８７点。腾讯 （００７００）跌１．３％，午收４６１．２元；阿里巴巴 （０９９８８）半日跌２．３％，午收１５６．２元。辉瑞口服新冠药物料可大幅降低死亡风险，疫苗股重挫，康希诺 （０６１８５）半日跌１５％，午收１６３元；复星医药 （０２１９６）跌逾３％、中国生物制药 （０１１７７）亦跌３．５％。 重磅！辉瑞新冠口服药“疗效惊人” 高危患者住院、死亡风险直降８９％！拜登点赞 市值一天暴增１７００亿 辉瑞上周五表示，其实验性新冠口服药，可有效将高风险族群的住院和死亡风险大幅降低 ８９％。