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新闻热点 新冠肺炎｜抗新冠肺炎口服药面世专家：不能取代疫苗 @ 2021-11-09T00: 返回 新闻热点 关键词：辉瑞 概念：辉瑞新冠口服药 , 重症风险 美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）５日公布新冠口服药“ＰＡＸＬＯＶＩＤ”试验数据，可有效降低８９％的重症或死亡风险，消息一出，辉瑞股价上涨９％。辉瑞预计１１月向食品药品管理局（ＦＤＡ）申请药物使用授权，如获批准有望在今年交付药物，而执行长也证实，目前正与９０个国家针对新药采购进行洽谈。 辉瑞：新冠口服药将重症风险减少８９％ 辉瑞新冠口服药 重症风险降９成 为尽量减少分阶段放松防疫措施过程中出现的重症病例，南韩政府共预购４０．４万人份新冠口服药。９月与美国默克公司签署２０万人份的采购协议，１０月与辉瑞公司签署７万人份的采购协议。其余１３．５万人份的采购事宜也在与默克、辉瑞和瑞典罗氏三家公司洽商当中，预计月内签约。 【新冠药物能否成为破局者？】１１月５日，辉瑞公布新冠口服药试验结果，降低重症风险８９％。自默克公司药物莫奈拉韦(ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ)三期试验结果公布后，１１月５日辉瑞公司公布其药物利托那韦(ＰＡＸＬＯＶＩＤ)试验结果，两种药物分别降低重症风险约５０％和８９％。 此外，美国药厂辉瑞周五（５日）宣布，临床试验结果显示，旗下新冠口服药物“ＰＡＸＬＯＶＩＤ”可以将重症患者的住院或死亡风险，大幅降低８９％，将尽快向美国食品及药物管理局（ＦＤＡ）提交有关数据。

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