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辉瑞疫苗临床试验曝“丑闻” - 香港文汇网 @ 2021-11-08T20: 返回 新闻热点
关键词:辉瑞 口服
概念:辉瑞新冠口服药 , 口服药重症风险
美国总统拜登表示,辉瑞研发的口服抗新冠药物,可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡风险。美国辉瑞药厂(PFIZER)正就新冠肺炎研发抗病毒口服药物,并在周五公布中期试验结果。结果显示此药物能够大幅减低患者住院或死亡机率达到89%。另外,美国新冠病例降低,10月就业人数增加,拜登表示,在政府大规模支出刺激和快速接种疫苗下,呈现"历史性强劲复苏"。
英国每日邮报报导,美国辉瑞药厂(PFIZER)5日表示,他们研发的实验型新冠口服药能降低染疫住院和死亡风险近90%。继美国药厂默沙东(MERCK & CO.)口服药被英国当局核准后,辉瑞也加入研发口服药战局。
PFE)上周五发布新冠口服药临床试验中期结果,显示能够降低新冠患者住院和死亡风险,该药将轻症患者住院或死亡率的风险降低了89%。
〔健康频道/综合报导〕日前一份研究报告指出,辉瑞抗武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)口服药PAXLOVID,可降低89%的住院或死亡风险。对此,前台大感染科医师林氏璧表示,抗疫武器越多越好,若其中一者产生抗药性,还有一个可以用,但他强调,药物不能取代疫苗,两者抗疫效果是累加的。
初步研究结果显示,病人服用辉瑞口服药和另一种抗病毒药物后,1个月后的住院和死亡风险降低89%。此外,服用辉瑞口服药的病患中,不到1%的患者仍需要住院治疗,但没有人染疫病殁。
辉瑞11月5日宣布了其在研的口服新冠候选药物PAXLOVID的最新研究结果,结果显示,PAXLOVID可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中,治疗组住院或死亡率为仅为0.8%(389例中3例住院,无死亡),安慰剂组住院或死亡率则为7%(385例中27例住院,其中7例随后死亡)。
辉瑞是开发以口服药治疗COVID-19的第二家制药商。上个月,美国公司默克(MERCK)推出了该公司的COVID-19口服药。该药的临床试验显示,能将COVID-19造成的住院和死亡减少50%。默克已向FDA提交申请,这家联邦监管机构定于本月晚些时候做出决定。
消息一出,辉瑞股价飙升,涨幅高达11.3%。相反,莫德纳和诺瓦瓦克斯等疫苗股股价大跌,分别下跌22.7%和14.8%,BIONTECH收跌20.9%,同样研发新冠口服药的道指成份股默沙东也收跌约9.9%。
MOLNUPIRAVIR也就此成为了全球首个获批用于治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物。目前,英国已经提前签订了协议,订购了25万个疗程的辉瑞的新冠口服药,以及另外48万个疗程的默沙东的MMOLNUPIRAVIR口服药。
辉瑞的临床试验结果意味着,人们在新冠感染早期有两种口服药使用选择,来防止病情加重。外媒称,从公布的数据看,辉瑞的优势要超过默沙东的新冠口服药莫努匹韦(“MOLNUPIRAVIR”),后者能够将轻度至中度新冠患者的重病或死亡风险降50%。上个月,默沙东制药公司与合作伙伴RIDGEBACK BIOTHERAPEUTICS向美国药监局提交了口服药的授权申请,目前还未通过,但已于11月4日在英国已获得批准。这也是全球面世的首款抗新冠口服药物。
但具网媒报道,中国疫苗研究员陶黎纳向媒体表示,市场对新冠口服药过于乐观。他表示,对抗新冠病毒,首要任务还是靠接种疫苗和支持治疗,口服药对于新冠疫情的防治,暂时只能起到锦上添花的作用。 目前,国内开拓药业(09939.HK)、国药集团(国药股份)、君实生物(01877)(1877.HK,688180.SH)、绿叶制药(02186.HK)、复宏汉霖(02696.HK)、济民医疗(603222.SH)、神州细胞(688520.SH)、腾盛博药等药企纷纷进军新冠特效药研发。 据悉,其中开拓药业的普克鲁胺效果最为神奇,远远超过了目前测试的任何其他疗法,轻中症(男/女)住院下降92%和90%,死亡下降100%/100%,对于住院患者,死亡下降78%,缩短康复天数5天。期待其早日获批,造福患者。
辉瑞表示,实验性口服药PAXLOVID对1,219名中度与轻症新冠患者,所进行的2/3期实验结果显示,在出现症状后三天内投药,28天过后服药的实验组仅有0.8%病重须住院,无人死亡。相较下,服用安慰剂的对照组有7%重症或死亡,死亡病例有7人。比对之下,PAXLOVID对于重症与死亡的防护力达到89%。
盐野义制药跌5.7%,中外制药也跌3.7%,因竞争对手美国辉瑞日前表示,新冠口服药降低住院或死亡的机率近9成。
美国10月非农业职位创7月以来最大增幅,美股3大指数再创收市新高。港股上周五跌354点收24870点,再失二万五关。恒指今早再跌逾百点,试24700点水平。辉瑞研发新冠口服药,试验结果显示能够大幅减低患者住院或死亡机率达到89%,疫苗股重挫,旅游及濠赌股上升。
【辉瑞宣布在研新冠口服药降低住院或死亡风险89%】美东时间11月5日,制药巨头辉瑞(PFIZER)发布消息称,其研究性新型COVID-19口服抗病毒候选药物PAXLOVID的2/3期研究的中期分析显示,PAXLOVID与低剂量的利托那韦共同使用,与安慰剂相比,患有COVID-19的非住院高危成人的住院或死亡风险降低89%。(北京商报)
据悉,南韩政府于今年9月与默克药厂签约购买20万人份的莫纳皮拉韦、10月则与美国辉瑞药厂签约采购7万人份新冠口服药物PAXLOVID,而剩下13万4000人份的额度,则将持续与默克药厂、辉瑞、瑞士药厂洽谈中,预计11月底前可完成签约。
【17:25】美国默克药厂(MERCK)上月公布数据,指其研发的新冠病毒口服药物(MOLNUPIRAVIR)能够有效将确诊者入院或死亡风险减低50%,成为全球首只证实有效治疗新冠肺炎的口服药。美国辉瑞药厂(PFIZER)昨天(5日)亦公布,其研发的口服药(PAXLOVID)治疗效果更理想,能大幅减低患者住院或死亡率达到89%。
仅一天之后,美国辉瑞制药披露其研发的新冠口服药PAXLOVID临床试验结果,在出现症状早期服用,该药可降低新冠患者89%的住院或者死亡风险,消息一出,市场上新冠疫苗、中和抗体、检测相关板块的股票应声下跌。
辉瑞新冠口服药 降低住院或死亡率89% 要逆转疫情?股价飙涨 两大竞争对手崩了!

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