新闻热点

90剂辉瑞疫苗被报废！ 因药剂师忘记放进冰箱｜ 苹果新闻网｜ 苹果日报 @ 2021-11-08T16: 返回 新闻热点 关键词：辉瑞 口服 概念：辉瑞新冠口服药降低住院 美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）今日宣布针对新冠肺炎的抗病毒口服药初步试验结果，相当令人振奋，能够降低重症与死亡风险８９％，甚至比默沙东（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）先前公布的抗病毒药结果还要好。辉瑞股价５日盘前大涨１０．７％。 根据美国媒体ＣＮＢＣ报导，辉瑞的口服药物是继默沙东（ＭＥＲＣＫ &ＡＭＰ; ＣＯ．）药厂之后的第二款新冠口服药物，这款药物与另一种广泛用于治疗ＨＩＶ的药物联合使用，降低新冠重症的风险可达８９％。 美国制药公司辉瑞(ＰＦＩＺＥＲ)星期五(１１月５日)宣布，该公司新的ＣＯＶＩＤ-１９口服药在临床试验中显示对减少与ＣＯＶＩＤ-１９相关的住院和死亡风险有８９％的有效率。辉瑞公司表示计划向美国监管部门提交申请，寻求批准紧急使用。 美国总统拜登表示，辉瑞研发的口服抗新冠药物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡风险。拜登表示，美国正在加速摆脱疫情大流行，若果辉瑞的口服药物能够获得美国食品及药物管理局的授权，将能确保过百万剂药物，用于治疗患者。港股今日多只疫苗概念股大挫，康希诺生物 （０６１８５）最低见１５３元，跌２０．５％，现报１６１．９元，跌１５．９％；复星医药 （０２１９６）最低见３２．５５元，跌１０．２％，现报３４．１元，跌５．９％。 辉瑞新冠肺炎口服药试验结果公开 能降８９％重症风险 根据辉瑞官网资料显示，口服药ＰＡＸＬＯＶＩＤ对１,２１９名新冠患者的实验，在出现症状后３天内服药，而经过２８天后，服药的实验组仅有０．８％病重必须住院，且无人死亡，而服用安慰剂的对照组有７％重症或死亡，死亡病例有７人，结果显示ＰＡＸＬＯＶＩＤ对重症和死亡的防护力达８９％。 图：辉瑞新冠口服药能减低８９％的重症和死亡风险。网络图片 路透报导，试验结果显示，辉瑞口服药物的有效性超过默克(美股代码ＭＲＫ)研发的类似药物ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，后者１０月被证明可以将有重症风险患者的死亡或住院机率减半。 对此，童友之向记者表示，普克鲁胺国际多中心非住院轻症三期临床完整的试验结果预计在明年２月份公布。开拓药业针对新冠肺炎疫情的口服药物开展了两个全球临床试验，其一是针对轻症患者，其二是针对重症患者，而默沙东和辉瑞的口服小分子药物只对轻症有效。 辉瑞５日公布ＰＡＸＬＯＶＩＤ临床试验结果指出，若在出现症状后３天内开始投药，可将重症高风险患者的住院或死亡风险大幅降低８９％。 【新冠药物能否成为破局者？】１１月５日，辉瑞公布新冠口服药试验结果，降低重症风险８９％。自默克公司药物莫奈拉韦(ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ)三期试验结果公布后，１１月５日辉瑞公司公布其药物利托那韦(ＰＡＸＬＯＶＩＤ)试验结果，两种药物分别降低重症风险约５０％和８９％。 辉瑞称，此次分析涉及来自不同国家和地区的１２１９人的数据，他们均参加了已开展几周的二期和三期临床试验。参与者的新冠病毒核酸检测结果均为阳性，并伴随轻度至中度症状。此外，所有人至少显示出了一个发展成重症的风险因素。 【本报综合报导】美国辉瑞大药厂５日指出，临床试验结果显示，旗下ＣＯＶＩＤ-１９（２０１９冠状病毒疾病）口服抗病毒药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ，可以将重症高风险患者的住院或死亡风险，大幅降低８９％。 那台湾到底什么时候可以真正完全解封，回归正常的生活？笔者认为就是默克、辉瑞的口服特效药上市的时间。现在默克和辉瑞的口服特效药都在申请各国的紧急授权，台湾也有多家生技厂商正在研发口服特效药。临床实验证明默克及辉瑞的口服特效药各有五成及九成预防重症的疗效。中央疫情指挥中心也已经跟这些药厂进行协商，将大量引进口服特效药。如果台湾口服特效药充分供应无虞的时候，届时武汉肺炎就可能变成像俗称皮蛇的带状疱疹一样，民众可以打疫苗防止水痘病毒在体内复发，或在确诊后立刻服用特效药，防止病情恶化。只要这些武汉肺炎口服特效药上市后证明非常有效，台湾才可以利用疫苗施打，及口服特效药的辅助治疗，让台湾完全回到正常的生活。 辉瑞新冠口服药重症风险降８９％ 就在辉瑞公布其新冠口服药物关键临床数据的前一天，默沙东/ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ宣布，英国药品和保健产品监管局（ＭＨＲＡ）在英国批准莫努匹韦（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度ＣＯＶＩＤ-１９成人患者。这也是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度ＣＯＶＩＤ-１９的口服抗病毒药物。 就在莫努匹韦在英国批准上市的第二天，辉瑞传出另一个抗新冠口服药的好消息，更加令人惊喜。其公布的ＰＡＸＬＯＶＩＤ的ＩＩ/ＩＩＩ期临床中期试验结果，出现症状３天内就服药的高危成年新冠感染者，该药物可以将其住院或病死的风险降低８９％。“这绝对是针对新冠的一个非常好的药物，是真正的特效药。”王浩然说。 高特里布发表接种令施行时疫情可能已近尾声的看法的稍早前，辉瑞开发的新冠口服药传出捷报，其抗病毒药物可让染疫的成年人陷入住院、乃至病殁的重症风险降低８９％；辉瑞执行长博尔拉(ＡＬＢＥＲＴ ＢＯＵＲＬＡ)５日表示，预计会在感恩节前向ＦＤＡ提交相关数据。 在这一背景下，辉瑞５日发布了新冠口服药物的新进展。该公司的声明说，Ⅱ/Ⅲ期临床试验的中期分析结果显示，口服该公司新型抗病毒药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的新冠患者与安慰剂对照组相比，能降低８９％的住院和死亡风险。