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辉瑞口服药试验结果“重症风险减少九成” @ 2021-11-07T12: 返回 新闻热点 关键词：辉瑞 口服药 概念：辉瑞新冠口服药降低住院 美国总统拜登表示，辉瑞研发的口服抗新冠药物，可以大幅降低因新型肺炎的住院和死亡风险。美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）正就新冠肺炎研发抗病毒口服药物，并在周五公布中期试验结果。结果显示此药物能够大幅减低患者住院或死亡机率达到８９％。另外，美国新冠病例降低，１０月就业人数增加，拜登表示，在政府大规模支出刺激和快速接种疫苗下，呈现"历史性强劲复苏"。 英国每日邮报报导，美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）５日表示，他们研发的实验型新冠口服药能降低染疫住院和死亡风险近９０％。继美国药厂默沙东（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）口服药被英国当局核准后，辉瑞也加入研发口服药战局。 重磅突发！辉瑞新冠口服药，降低住院或死亡率８９％，要逆转疫情？股价飙涨，两大竞争对手全崩了！ 【１７:２５】美国默克药厂（ＭＥＲＣＫ）上月公布数据，指其研发的新冠病毒口服药物（ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ）能够有效将确诊者入院或死亡风险减低５０％，成为全球首只证实有效治疗新冠肺炎的口服药。美国辉瑞药厂（ＰＦＩＺＥＲ）昨天（５日）亦公布，其研发的口服药（ＰＡＸＬＯＶＩＤ）治疗效果更理想，能大幅减低患者住院或死亡率达到８９％。 辉瑞的临床试验结果意味着，人们在新冠感染早期有两种口服药使用选择，来防止病情加重。外媒称，从公布的数据看，辉瑞的优势要超过默沙东的新冠口服药莫努匹韦（“ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ”），后者能够将轻度至中度新冠患者的重病或死亡风险降５０％。上个月，默沙东制药公司与合作伙伴ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ向美国药监局提交了口服药的授权申请，目前还未通过，但已于１１月４日在英国已获得批准。这也是全球面世的首款抗新冠口服药物。 在这一背景下，辉瑞１１月５日发布了新冠口服药物的新进展。该公司的声明说，Ⅱ/Ⅲ期临床试验的中期分析结果显示，口服该公司新型抗病毒药物ＰＡＸＬＯＶＩＤ的新冠患者与安慰剂对照组相比，能降低８９％的住院和死亡风险。 &ＣＯＰＹ; ＲＥＵＴＥＲＳ． 美股异动 | 辉瑞(ＰＦＥ．ＵＳ)盘前涨超８％，新冠口服药疗效显着 辉瑞表示，实验性口服药ＰＡＸＬＯＶＩＤ对１,２１９名中度与轻症新冠患者，所进行的２/３期实验结果显示，在出现症状后三天内投药，２８天过后服药的实验组仅有０．８％病重须住院，无人死亡。相较下，服用安慰剂的对照组有７％重症或死亡，死亡病例有７人。比对之下，ＰＡＸＬＯＶＩＤ对于重症与死亡的防护力达到８９％。 辉瑞新冠口服药 降低住院或死亡率８９％ 要逆转疫情？股价飙涨 两大竞争对手崩了！ 图：辉瑞新冠口服药能减低８９％的重症和死亡风险。网络图片 【辉瑞称新冠口服药与ＨＩＶ药联用可降低８９％住院死亡风险】辉瑞公司周五表示，其研发的新冠口服药与ＨＩＶ药物一起使用，可将暴露于该病毒的高危成年人的住院或死亡风险降低８９％。 辉瑞全日大涨１０．８８％，该公司周五发表声明，称临床试验显示，其新冠口服药可将高危患者的住院率和死亡率降低８９％。辉瑞ＣＥＯＡＬＢＥＲＴ ＢＯＵＲＬＡ表示，公司计划于感恩节前向美国食品药品管理局(ＦＤＡ)提交研究数据并申请紧急使用授权。 重磅！辉瑞新冠口服药“疗效惊人” 高危患者住院、死亡风险直降８９％！拜登点赞 市值一天暴增１７００亿 新冠肺炎︱辉瑞研发口服药 试验显示可减低住院或死亡机率８９％ 此外，美国药厂辉瑞周五（５日）宣布，临床试验结果显示，旗下新冠口服药物“ＰＡＸＬＯＶＩＤ”可以将重症患者的住院或死亡风险，大幅降低８９％，将尽快向美国食品及药物管理局（ＦＤＡ）提交有关数据。 【明报专讯】辉瑞（美：ＰＦＥ）上周五公布新冠病毒新口服药物试验数据，称可减低病人住院或死亡率８９％，美国明天起取消外国已打针旅客入境限制，加上网上旅行社（ＯＴＡ）管理层公布季绩时看好前景，推动美股旅游股在上周五急升。ＥＸＰＥＤＩＡ（美：ＥＸＰＥ）上周五急升１５．６３％，为表现最佳标普５００指数成分股，行政总裁ＰＥＴＥＲ ＫＥＲＮ称，业务恢复趋势延续至第四季，不但美国国内旅游率先复苏，企业公干和国际旅游亦正在恢复；不过，港股在外围继续疲弱。 辉瑞新药的重磅消息，也让其竞争对手的股价受到重挫，部分市场投资者对疫苗股的信心动摇。隔夜美股盘中，辉瑞新冠口服药公布后，疫苗概念板块大幅走弱，其中包括ＭＯＤＥＲＮＡ、默沙东、阿斯利康等知名抗疫概念股。