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英国率先批准默克口服抗新冠药物- RTHK @ 2021-11-05T12: 返回 新闻热点 关键词：口服药 默沙东 英国 使用 概念：使用新冠口服药 , 英国率先通过默沙东口服药 英国是全球首个正式批准使用莫那比拉韦治疗新冠患者的国家。欧洲药品管理局１０月５日表示，将考虑开始对莫那比拉韦进行快速审批。默沙东公司１０月向美国食品和药物管理局提交了紧急使用授权申请。 英国４日成为全球第一个通过使用默沙东口服药的国家。（图取自默沙东集团网页ＭＥＲＣＫ．ＣＯＭ） 美国药厂默沙东研发的新冠肺炎口服药ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ已获多国政府争相洽购，英国药物监管机构周四批准向特定患者使用新冠肺炎口服药ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，确诊患者出现病征后连续５日服药。英国亦成为全球首个授权使用ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ的国家。 默沙东新冠口服药物 英国率先批准使用 英国药品和医疗产品监管局批准高危群组，即患有糖尿病、心脏病、肥胖或高龄的轻度至中度新冠病毒患者，服用默沙东研发的口服药“莫那比拉韦”，建议在患者确诊及出现症状的五天内尽快服用。默沙东药厂指，这种口服药可以降低患者住院或死亡风险约五成。 英国卫生大臣贾伟德发声明，形容通过使用莫那比拉韦是英国历史性一天。英国早前已经向默沙东采购４８万个疗程。 英国已成为全球第一个核准默沙东（ＭＥＲＣＫ & ＣＯ．）新冠口服药的国家，英国药物主管机关在快速审核后表示，这款药物既安．．． 正当全球武肺疫情都在退烧之际，欧洲疫情又复燃。世界卫生组织对此感到忧心，强调因为部分国家的疫苗施打进度太慢，跟松绑防疫措施，欧洲疫情正朝坏的方向前进。不过好消息是，英国已经领先全球，通过使用美国默沙东集团的武肺口服药，可为疫情提供一丝曙光。 （中央社海牙４日综合外电报导）英国领先全球通过使用美国默沙东集团（ＭＥＲＣＫ）的ＣＯＶＩＤ-１９口服药后，欧盟药品管理局（ＥＭＡ）今天表示，可能就紧急使用默沙东口服药提供成员国建议。 根据“默沙东药厂”的临床试验结果显示，这款口服药，不只能降低新冠病患的重症风险，还能降低死亡率，英国“药物”及“保健产品”管理局，目前已经向默沙东预订４８万份的新冠口服药，成为全球第一个批准使用默沙东研发的口服药！ 【#英国或成首个批准抗新冠口服药国家#：适用１８岁以上轻中度患者】１１月４日，据外媒报导，英国成全球首个批准使用抗新冠口服药的国家。英国药品监管机构已对默沙东生产的抗新冠药品莫努匹韦进行有条件授权，它被批准用于１８岁以上轻度至中度的新冠患者。#聚焦新冠肺炎疫情#（编辑：陈逸茹 制作：礼牧周 运营：楚小静） ＭＨＲＡ建议，口服药应该在患者确诊后，出现症状５天内尽快服用。美国正在考虑批准ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ的紧急使用授权。临床试验结果显示，若在染疫初期使用ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ，能将患者的重症和死亡风险减半。欧盟药品管理局（ＥＵＲＯＰＥＡＮ ＭＥＤＩＣＩＮＥＳ ＡＧＥＮＣＹ）亦已经开始审查。默沙东计划年底前生产１,０００万颗口服药，２０２２年可能生产２,０００万颗。 英国率先通过默沙东口服药 仅准有重症危险因子者使用 英国周四成为全球首个国家批准使用由美国默沙东药厂研发、全球第一款可治疗新冠病毒的口服药，预计到冬季可为数千名患者提供治疗。 再来关心全球疫情，美国药厂默克，又名默沙东(ＭＳＤ)，十一日宣布，正寻求美国食品暨药物管理局（ＦＤＡ）对其研发的ＣＯＶＩＤ-１９口服药“莫纳皮拉韦”核发紧急使用授权ＥＵＡ。如果ＦＤＡ同意核发，莫纳皮拉韦将成为治疗ＣＯＶＩＤ-１９的全球首款口服药。默克预计今年年底能够生产出足够１０００万人使用的药物。美国ＦＤＡ在今年年初已下订１７０万份的药物，澳洲在几天前也宣布订下３０万份。另外，阿斯特捷利康(ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ)公司１１日也宣布，代号“ＡＺＤ７４４２”的实验性抗体鸡尾酒疗法药物，在参与临试而且非投以安 在这个令人害怕的预测提出之际，英国成为全球第一个批准使用美国默沙东集团(ＭＥＲＣＫ)ＣＯＶＩＤ-１９口服药的国家；而美国则是宣布了严格的新规定，要求企业强制员工接种疫苗；全球各个国家也都正在努力避免另一场致命的冬季病毒浪潮。 １１月４日，默沙东的ＭＯＬＮＵＰＩＲＡＶＩＲ在英国获得批准，成为全球首个获批用于治疗新冠的口服抗病毒药物。而随着各家企业的研发进展不断推进，今年四季度和明年一季度将迎来新冠治疗药物的扎堆申请紧急使用。 英国通过使用美国默沙东集团和ＲＩＤＧＥＢＡＣＫ ＢＩＯＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ联合研发的抗新冠口服药，但仅准有至少一项危险因子的民众使用。（图／美联社）