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逾百万剂BNT可提早运来台路透指原因是这样｜ 苹果新闻网｜ 苹果日报 @ 2021-08-26T04: 返回 新闻热点 关键词：疫苗 概念：辉瑞疫苗 美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）已全面批准辉瑞/ＢＩＯＮＴＥＣＨ新冠疫苗，这也是第一支在美国获得全面授权的新冠疫苗。 本周早些时候，辉瑞-ＢＩＯＮＴＥＣＨ疫苗成为第一个获得美国监管机构正式批准用于１６岁及以上人群的疫苗。ＭＯＤＥＲＮＡ和强生的疫苗有紧急使用授权。 目前市面上通过美国政府紧急使用授权的新冠疫苗中，仅辉瑞递交全面使用申请。莫德纳曾表示，他们即将完成滚动数据收集。至于今年二月获紧急使用授权的娇生疫苗，预计年底才会申请全面使用批准。ＦＤＡ表示，辉瑞一旦通过全面使用批准，医师可将开立处方提供给需要民众，辉瑞也可在市场上推广自家疫苗。 据报导，若辉瑞疫苗获得正式批准，一些大学和医院有望能强制职员接种。五角大厦先前也表示，若ＦＤＡ批准辉瑞疫苗，将要求全国１３０万名现役军人接种疫苗。 日本东京都港区的ＣＯＶＩＤ-１９（２０１９冠状病毒疾病）疫苗接种会场在本月中旬，有３名医疗人员擅自用剩下的莫德纳疫苗残剂，为自已接种第３剂疫苗；这３人都已施打２剂辉瑞疫苗。 美国食品及药物管理局（ＦＤＡ）周一（２３日）全面批准为１６岁或以上的人注射“ＢＩＯＮＴＥＣＨ&ＭＤＡＳＨ;辉瑞”新型冠状病毒疫苗，是首款在美国获得这认可的新冠疫苗。辉瑞药厂行政总裁布拉（ＡＬＢＥＲＴ ＢＯＵＲＬＡ）表示，辉瑞正研发一款针对ＤＥＬＴＡ变种病毒的疫苗，惟强调现有疫苗对变种病毒仍然有效。 美国至今有２亿４００万人接种辉瑞／ＢＩＯＮＴＥＣＨ疫苗，但部分人对接种疫苗犹豫，随着ＤＥＬＴＡ变种病毒传播，美国一些接种率低的地区，疫情反弹。药管局代理局长伍德科克说，疫苗得到全面批准使用有助增强民众的信心，这款疫苗在安全性、有效性和生产质量方面，符合药管局要求的高标准，形容这是里程碑，使美国距离改变疫情的进程走近了一步。 以色列注射第三剂辉瑞疫苗 预防感染及严重病征有改善 辉瑞（ＰＦＩＺＥＲ）曾表示，辉瑞疫苗效力会随时间而减弱，追加第３剂疫苗后体内产生的中和抗体显着增加，可以对抗原先的新型冠状病毒ＳＡＲＳ-ＣＯＶ-２，还ＢＥＴＡ和ＤＥＬＴＡ变异株。 英国研究发现，施打２剂辉瑞 / ＢＮＴ或ＡＺ疫苗后，对抗新冠病毒的保护力会在６个月内开始衰退。图为日本东京医护人员准备辉瑞／ＢＮＴ疫苗接种工作。路透 以色列是首批批准为已完全接种疫苗的老年人接种第三针辉瑞疫苗的国家之一，其早期研究数据可能为正制定疫苗接种策略的其他国家提供有用资讯。 美国政府计划为完全接种辉瑞、ＭＯＤＥＲＮＡ新冠疫苗者提供加强针 网传“以色列卫生署数据实证：打了两剂辉瑞疫苗对 ＤＥＬＴＡ 变种病毒无效”的讯息。ＭＹＧＯＰＥＮ 寻求台湾科技媒体中心协助，邀请专家解析，判断传言是否有错误解读或易误导大众的部分。专家指出，以色列卫生部门近期的研究报告发现，在 ＤＥＬＴＡ 疫情为主的期间，完整接种两剂 ＢＮＴ 疫苗对感染的保护力仅有 ３９％，且保护效果随着距离完整接种时间而减弱。不过，这些分析发现 ＣＯＶＩＤ-１９ 疫苗在预防重症与死亡上都非常有效，包括对 ＤＥＬＴＡ 变种病毒所引起的重症（保护效果是 ９３％）。专家也说，网传文章在比较两个不同族群（打疫苗 ＶＳ． 没打疫苗）的感染率时，若未妥善考虑两者的可比较性问题，可能会产生偏误和逻辑问题。 新冠疫苗｜以色列总理接种第三剂疫苗 辉瑞：打三针后针对ＤＥＬＴＡ中和抗体水平明显较高 （中央社伦敦１９日综合外电报导）根据牛津大学今天刊出的最新研究报告，辉瑞／ＢＩＯＮＴＥＣＨ疫苗效力下降的速度比阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ, ＡＺ）疫苗还要快。 这一公告是在美国食物及药品管理局（ＦＤＡ）批准全面使用两剂辉瑞疫苗之后发出。该疫苗一开始仅获批紧急使用。 台湾东洋董事长林全２５日谈及辉瑞疫苗代理议题，他表示，辉瑞疫苗在大中华区代理权目前在中国复星药业手上，台湾要代理权不是靠单方面的意愿；东洋选择产品代理，会以平等、互惠、合作的立场去看商业谈判问题。 参与领导这项研究的牛津大学高级研究员ＫＯＥＮ ＰＯＵＷＥＬＳ表示，辉瑞初始有效性更高，但在第二剂疫苗接种后大约四个半月左右，辉瑞的疫苗在预防出现感染性症状方面可能与阿斯利康的疫苗有效性相当。他们还发现，与辉瑞/ＢＩＯＮＴＥＣＨ或阿斯利康的单剂量疫苗相比，莫德纳新冠疫苗的单剂量有效性类似或更高，研究不包括莫德纳第二次注射后的结果。