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疫苗接种｜Novavax公布美国测试结果疫苗有效率逾90% 对变种有效｜ 苹果日报 @ 2021-06-16T00: 返回 新闻热点 关键词：疫苗 概念：诺瓦瓦克斯疫苗 , 疫苗防护力逾 智通财经ＡＰＰ获悉，６月１４日，诺瓦瓦克斯医药(ＮＶＡＸ．ＵＳ)宣布，新冠候选疫苗(ＮＶＸ-ＣＯＶ２３７３)和经批准的佐剂性流感疫苗(ＳＥＱＩＲＵＳ公司，３价季节性流感疫苗(ＡＴＩＶ)或４价季节性流感疫苗(ＱＩＶＣ))首次联合研究结果表明，同时接种疫苗可能是一种可行的免疫策略。数据显示，候选疫苗提供的保护率与主要研究一致，分别为８７．５％和８９．８％。 （中央社华盛顿１４日综合外电报导）生技公司诺瓦瓦克斯（ＮＯＶＡＶＡＸ）在美国进行大规模研究后于今天表示，旗下２０１９冠状病毒疾病（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗的防护力超过９成，对变异病毒株也有效。 美国生技公司诺瓦瓦克斯（ＮＯＶＡＶＡＸ）周一（１４日）宣布，其新型冠状病毒肺炎（ＣＯＶＩＤ-１９）在美国、墨西哥的第三期临床试验，据数据显示其疫苗对抗病毒的各式变种株，保护效力超过９３％。 该疫苗对多种变体病毒同样有效，比如在美国肆虐的英国变种型，以及对包括老年人和有其他健康问题的人，也都有不错的保护效果。 第二种“重组蛋白疫苗”，是在体外（疫苗厂）合成特定病毒蛋白，当作疫苗，送入体内刺激身体免疫系统，产生抗体。应用这种技术的有诺瓦瓦克斯与台湾高端等疫苗厂，重组蛋白疫苗制作程序较为繁复，所以进度较慢，但蛋白疫苗优点是稳定，技术成熟，更重要的是传统疫苗很常使用这种技术，安全性资料齐全，诺瓦瓦克斯重组蛋白疫苗的第三期临床试验结果，也显示这种疫苗保护效果优异，不下于辉瑞与莫德纳的ＭＲＮＡ疫苗，值得期待。 其他研究指出辉瑞(ＰＦＩＺＥＲ、莫德纳(ＭＯＤＥＲＮＡ)、诺瓦瓦克斯(ＮＯＶＡＶＡＸ)等疫苗遇上英国变种病毒株，平均仍有高达９０％左右的保护力；《新英格兰医学杂志》的研究则针对ＡＺ疫苗英国变种病毒株的防护力，发现虽中和病毒的抗体数减少，但在已有症状的感染者身上，ＡＺ疫苗仍具有约７０．４％的保护力。 联亚和高端疫苗使用的都是用蛋白质次单元疫苗技术，与美国诺瓦瓦克斯（ＮＯＶＡＶＡＸ）是同样的技术。日前权威期刊《自然医学》比较各厂牌疫苗，使用蛋白质次单位技术的诺瓦瓦克斯疫苗，保护力相当于莫德纳、辉瑞／ＢＮＴ疫苗等ＭＲＮＡ疫苗。诺瓦瓦克斯在美国和墨西哥进行大型疫苗有效性实验已准备收尾，预期会在第３季于英国、美国和欧洲提出授权申请。 尽管蛋白质次单元疫苗的研发较慢，但保护力却相当高，ＮＯＶＡＶＡＸ在昨（１４）日表示，第三期临床试验是在美国和墨西哥招募２９９６０名受试者，三分之二接种疫苗，三分之一施打安慰剂（仅注射中性物质）。解盲后，全体受试者中共有７７人染疫，１４人为疫苗组，６３人则是安慰剂组，疫苗对有症状感染保护力达９０．４％。此外，住院患者均来自安慰剂组，而疫苗组１４名患者都是轻症，疫苗对中度至严重感染的保护力达百分之百。对于世卫（ＷＨＯ）公布的变种病毒，包括英国、巴西、南非及印度等变种株的有效保护力达９３％。 先前有人质疑蛋白质次单位保护力不足。不过使用相同技术的诺瓦瓦克斯疫苗，虽然临床进度比辉瑞、ＡＺ及莫德纳等其他厂牌慢，但在英国第３期临床试验的结果显示，对武汉肺炎病毒原始病毒株保护力达９６．４％，对英国变异体保护力则达８６．３％。