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早报：强生疫苗接种者出现罕见血栓症状，美国、欧盟和南非暂停使用｜端传媒Initium Media @ 2021-04-16T00: 返回 新闻热点 关键词：疫苗 血栓 概念：娇生疫苗血栓 , 美国暂停接种强生疫苗 美国联邦卫生单位今天宣布建议暂缓施打娇生疫苗后，白宫发出声明表示，此事不会对美国疫苗接种计画带来重大影响，目前全美接种娇生疫苗的民众占总接种人数不到５％。 美国国内有６名年龄介于１８岁到４８岁的女性在接种娇生疫苗后出现罕见症状，特征为脑部出现血栓以及血小板低下，其中１人已病故，另一人病危。联邦卫生当局昨天宣布暂停使用娇生疫苗。（译者：李佩珊/核稿：曾依璇） 欧洲民众在施打阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）疫苗后出现罕见的血栓状况，美国民众在注射娇生疫苗后也出现类似情况。因此，美国卫生当局“出于谨慎”，采取暂缓接种娇生疫苗的行动。娇生疫苗和ＡＺ疫苗都是以腺病毒载体技术研发而成。 加拿大周二（４/１３）证实，一名妇女在接种阿斯特捷利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ，ＡＺ）武汉肺炎疫苗后出现罕见血栓并发症，是加国首度友人在接种ＡＺ疫苗后出现血栓。卫生部声明指，该名妇女在接种疫苗后“经历非常罕见的不良反应事件，包括血栓和血小板低下。”该妇女目前正在家休养。加国于今年２月批准使用ＡＺ疫苗，但在最近更新疫苗使用建议，排除５５岁以下人士接种。 综合外媒报导，澳洲４月２日曾公布第１例接种ＡＺ疫苗后出现血栓症状的病例为４４岁男子，他在上月２２日接种ＡＺ疫苗，澳洲今天再公布第２例接种ＡＺ疫苗后出现血栓的病例。该国８日已建议５０岁以下停打ＡＺ疫苗，改打辉瑞疫苗。 ＡＺ与娇生ＣＯＶＩＤ-１９疫苗接种后出现罕见血栓病例，同为腺病毒载体疫苗的中国康希诺生物今天公告称，该公司疫苗的腺病毒载体与ＡＺ、娇生不同，迄今已接种约百万人，未收到与血栓相关的报告。 美国今天新增一起施打娇生疫苗后、出现血栓的病例，累计全美已有７人在接种娇生后、发生血栓，其中还有一人死亡；美国疾管局在建议各州暂缓施打娇生后，谘询委员会今天召开紧急会议，决定是否要更改娇生的接种指南，不过最后无法在会中投票，委员会表示需要更多资讯评估疫苗和血栓的关联，将持续建议暂停施打至少一星期。 “我们必须权衡这项事实，即使以绝对值来说，血栓风险很小，但 ＡＺ 疫苗确实会产生严重不利影响。”根据当局说法，已经接种 ＡＺ 疫苗第一剂者，二次接种时将为其接种另一种疫苗。 娇生公司研发的单剂型疫苗２月２７日获得ＦＤＡ紧急使用授权，是美国第３支获准疫苗。由于只需要注射一剂，也不需要在极低温下保存，在变种病毒防御上的效力也不错，使得官员们对娇生疫苗的接种过程更具信心。目前全美约有７００万人接种娇生疫苗。 俄罗斯卫星-Ｖ（ＳＰＵＴＮＩＫ Ｖ）疫苗研发商今天表示，卫星-Ｖ疫苗不会引发血栓。由于２０１９冠状病毒疾病（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗可能产生副作用，已打乱数个西方国家的接种计画。 另外，美国疾病防治中心（ＣＤＣ）预防接种谘询委员会（ＡＣＩＰ）周三（４/１４）针对接种娇生武肺疫苗产生“罕见严重”血栓病例召开紧急会议，不过专家在会中并未投票表决是否更改娇生疫苗的接种指南。委员会成员表示，他们需要更多资讯来评估疫苗与血栓之间的关联，并将持续暂停接种娇生疫苗至少一周。 欧洲药品管理局（ＥＭＡ）９日表示，共接获４起民众接种娇生（ＪＯＨＮＳＯＮ & ＪＯＨＮＳＯＮ）疫苗后发生血栓的报告，其中有１例死亡，已对此进行调查。 继日前欧洲民众在施打ＡＺ疫苗后发生罕见血栓，引起全球关注，近期再度发生美国注射娇生（ＪＯＨＮＳＯＮ &ＡＭＰ; ＪＯＨＮＳＯＮ）疫苗后也出现类似情况。这次美国发生血栓的病例均介于１８~４８岁的女性，在接种疫苗后６~１３天内出现症状。为此，马上要在美国时间星期三（４月１４日）召开疫苗谘询委员会（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ），探讨这些罕见的个案问题，同时建议暂缓在欧洲推出疫苗，并要求有类似血栓症状者应密切与医疗专家及卫生当局合作。到目前为止，尚不清楚施打娇生疫苗与血栓有无因果关系，但这个问题势必引发跟娇生疫苗同样用腺病毒当作载体的ＡＺ疫苗备受关注。 中央流行疫情指挥中心今公布下午２：００举行记者会，说明国内防疫相关作为。因美国国内有６例施打“娇生”新冠疫苗后出现血栓案例，目前建议暂缓施打，而娇生和ＡＺ都是属于“腺病毒载体疫苗”，在台湾的ＡＺ疫苗将有什么新的接种计划？本记者会将由指挥官陈时中主持，并提供直播。 目前施打超过６８０万剂娇生疫苗的美国，发生６例施打后出现严重血栓案例、且皆为女性，美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）与食品暨药物管理局（ＦＤＡ）发表联合声明，表示建议暂缓使用该疫苗，更暂停对欧洲出货。是否影响我国购买疫苗决策，仍有待讨论。 许多人迟疑不敢接种疫苗，血栓是他们最担心的副作用。暂停打娇生疫苗，也让大学校园等地方特别困扰，因为这些地方没有冷冻柜储存辉瑞／ＢＮＴ和莫德纳（ＭＯＤＥＲＮＡ）疫苗。 全美截至１３日已接种约７００万剂娇生疫苗，自３月以来已配送约１６００万剂娇生疫苗至各州政府与属地；ＣＤＣ与ＦＤＡ宣布后，美军与数十州立刻暂停注射；娇生也延后在欧洲推出疫苗，南非则暂缓接种；专家忧心可能会有更多民众因疑虑拒打疫苗，新冠肺炎恐更难终结。 娇生新冠疫苗因有六人接种后出现血栓被叫停，引发不少已打疫苗的人担忧，更让许多人重新考虑是否要接种其他两种疫苗，对此大华府医疗学者表示，疫苗引发血栓的概率远低于新冠病毒引发血栓的机率，已打疫苗的人无需恐慌，未接种者也应相信科学，积极防疫。 据悉，娇生疫苗突然喊停，影响洛市１３日约３０００名预约接种娇生的居民，不过洛市市长贾西提（ＥＲＩＣ ＧＡＲＣＥＴＴＩ ）表示，这将不影响他们接种疫苗，民众凭预约到场仍可接种疫苗，只不过将娇生换成辉瑞。他呼吁大众尽早接种疫苗。此外，长堤市公共卫生局也对娇生疫苗喊停，民众照样可按照预约时间，到疫苗接种中心打另一牌的疫苗。 庄人祥说，东西方人脑静脉栓塞发生率也不同，他也以美国和澳洲等部分国家禁用娇生疫苗，但法国还是用为例，说明每个国家各有疫苗接种风险评估方式。丹麦１４日成为全球第一个完全禁止施打ＡＺ疫苗的国家，理由是会引发罕见的血栓，台湾ＡＺ疫苗接种策略是否因此需要重新评估备受关注，对此，指挥中心发言人庄人祥表示，仅是每个国家风险评估有不同标准。图／指挥中心提供 目前，欧洲药物监管局(ＥＭＡ)总共批准了４种新冠疫苗并与相关企业签订购买合同，包括瑞辉疫苗(６亿剂)、莫德纳疫苗(４．６亿剂)、ＡＺ疫苗(４亿剂)和娇生疫苗(４亿剂)。当中ＡＺ和娇生疫苗的接种者当中有出现血栓的案例。 ＦＤＡ与ＣＤＣ在共同声明中表示，出于“谨慎”、建议暂停接种娇生公司生产的新冠疫苗。ＦＤＡ推文指出，截至４月１２日为止，美国已有６名娇生疫苗接种者出现血栓症状。 血栓风波延烧！美ＦＤＡ和ＣＤＣ呼吁各州暂停施打娇生疫苗 因在美国引发 ６ 起血栓相关案例，美国 ＦＤＡ 和 ＣＤＣ 周二 (１３ 日) 建议暂停使用娇生 (ＪＮＪ-ＵＳ) 疫苗，该公司也在同日宣布延后向欧洲出货，作为推进欧洲接种速度的主要疫苗供应商，娇生延后供应对欧盟国家来说实为坏消息。 【财讯快报刘敏夫】外电报导指出，美国卫生官员建议立即暂停使用娇生(ＪＮＪ ＵＳ)的单剂ＣＯＶＩＤ-１９疫苗，因有６名女性在接种该疫苗后出现罕见的严重血栓。