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欧洲药管局调查4宗接种强生疫苗后出现血栓的报告- RTHK @ 2021-04-11T00: 返回 新闻热点 关键词：疫苗 概念：接种强生疫苗 , 娇生疫苗出现 娇生疫苗出现４例接种后血栓症状！ＥＭＡ正评估调查 继ＡＺ疫苗后，娇生疫苗也出现不良反应案例，美国发生４起施打娇生疫苗却出现凝血与血小板减少症的案例，多个州因此暂停施打娇生疫苗，欧洲药品管理局（ＥＭＡ）也宣布将对这些打疫苗后出现血栓现象的案例进行调查。不过对此，美国食药局（ＦＤＡ）表示，目前仍未发现接种娇生疫苗与血栓出现有因果关系。 （法新社华盛顿９日电） 欧盟药品管理局（ＥＭＡ）调查娇生ＣＯＶＩＤ-１９疫苗接种者可能出现血栓事件，美国食品暨药物管理局（ＦＤＡ）今天表示，尚未发现娇生疫苗与血栓间有“因果”关系。 ＡＺ疫苗的血栓副作用引发部分国家疑虑，越南卫生部官员８日表示，越南迄今都没有记录到接种者出现血栓案例，将持续让民众接种ＡＺ疫苗。 欧洲药品管理局今（４月７日）公布有关ＡＺ疫苗与血栓事件的声明，确立血栓应列为ＡＺ疫苗之“极罕见副作用”，但接种仍“利大于弊”，不过欧洲多国都已限定于５５或６０岁以上接种。英国已建议３０岁以下打其他厂牌，南韩宣布６０岁以下暂停接种。 港府专家顾问、中文大学医学院内科及药物治疗学系主任许树昌昨说，现有更多资讯指ＡＺ疫苗对南非变种病毒保护率仅１成，加上血栓风险，不是好选择，建议港府改买仅打１剂的美国娇生疫苗。世卫组织则称，ＡＺ疫苗与血栓、低血小板等罕见案例间似存因果关系，下周将开会检视更多数据。■国际中心 欧盟药品管理局本月７日发表声明指出，不寻常的血栓与低血小板应该列为ＡＺ疫苗的“非常罕见”副作用。在此之前，欧盟国家监管机关接获数十起接种ＡＺ疫苗后出现脑血管血栓案例，一些人因此丧命，促使多个国家暂停施打ＡＺ疫苗。 ＡＺ疫苗先后在部份国家传出，注射后出现血栓等副作用。目前国内定调继续施打，但会告知风险。而在几个欧洲国家和澳洲，对于ＡＺ疫苗的使用，则是订定接种年龄的限制。另外，由于印度第二波疫情爆发，当地政府暂时管制疫苗出口。非洲联盟设法转向采购美国娇生公司的疫苗，澳洲则是锁定辉瑞疫苗。 另外，美国出现４人、在接种娇生疫苗后出现血栓或低血小板的案例，欧洲药品管理局９日表示，正检视这些数据。甚至还有民众，在完全接种后，还是染病。 同时，德国疫苗委员会成员鲍丹（ＣＨＲＩＳＴＩＡＮ ＢＯＧＤＡＮ）表示，接种ＡＺ疫苗的６０岁以下女性中，出现罕见血栓的机率，比一般预期高出２０倍。德国已将ＡＺ疫苗施打年龄限制在６０岁以上与最优先族群，德国疫苗委员会上周建议，接种过一剂ＡＺ疫苗的６０岁以下民众，第二剂应该注射别款疫苗。 另外，“有３８％会选择美国娇生疫苗、４３％不会”、“有３６％会选择美国莫德纳疫苗、４１％不会”。而我国目前已陆续施打的英国牛津ＡＺ疫苗，仅有２９％民众会接种，不会的有５２％。而大陆制疫苗有１０％民众会施打，８１％选择不施打。 澳洲、菲律宾加入欧洲国家 对ＡＺ疫苗设年龄限制 欧盟仍称ＡＺ疫苗利大于弊 英义西比限制接种年龄 英国开始施打莫德纳疫苗 并将公布ＡＺ疫苗报告 出包美疫苗厂停产ＡＺ 娇生接管设施 美国药厂人员搞混成分 毁了１５００万剂娇生疫苗 也有血栓? 娇生疫苗传多起不良反应 美多州暂停施打、ＥＭＡ调查 接种ＡＺ疫苗后血栓频传 陈时中：黄种人较不好发 此外，针对疫苗问题，卫福部传染病防治谘询会预防接种组ＡＣＩＰ召集人李秉颖则说，从欧盟资料得知，在对照研究看起来，血栓跟打疫苗都没有相关性；专家评估疫苗带来的预防效应仍大于不良的反应，利大于弊，所以ＥＭＡ仍建议继续接种，国内也将继续接种。但会进一步提醒、告知接种者有相关潜在风险。