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| 关键词：娇生疫苗 强生 美国 批准 紧急使用 |
| 概念：批准娇生疫苗紧急使用 |
| Johnson & Johnson疫苗同样具有防止病情恶化的功效，测试报告指疫苗有85%效率防止病情重症化，意味即使疫苗不一定有效对抗感染，但仍能有效降低病情恶化 ... |
| （星岛日报报道）美国食品及药物管理局（FDA）上周六批准了强生疫苗的紧急使用授权申请。该款新冠疫苗由强生公司旗下的杨森制药公司研发，是继辉瑞及莫德 ... |
| 【综合报导】美国前天批准娇生（Johnson & Johnson）公司武汉肺炎疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞和莫德纳疫苗之后，在全美上市的第3款疫苗，也是唯一一 ... |
| 娇生集团(Johnson & Johnson)研发的新冠肺炎疫苗，已获联邦食品暨药物管理局(FDA)及CDC等单位批准“... |
| 日前美国食品药物管理局(FDA)2月27日才批准娇生公司的新冠病毒疫苗紧急使用授权，未料娇生表示因疫苗制程有状况，目前仅可提供400万剂，比美国政府原预期 ... |
| 娇生集团(Johnson & Johnson)研发的新冠肺炎疫苗，已获联邦食品暨药物管理局(FDA)及CDC等单位批准“... |
| 美国食品暨药物管理局（FDA）二月廿七日核准紧急使用娇生集团杨森药厂（Janssen）生产的武肺疫苗，为美国第三支批准的武肺疫苗，也是第一支单剂疫苗。 |
| 继美国联邦食品暨药物管理局后，联邦疾病防治中心(CDC)疫苗顾问团队于28日表决批准娇生(Johnson & Johnson... |
| 美国食品药物管理局（FDA）2月27日批准娇生公司（J&J）的新冠病毒疫苗紧急使用授权，成为美国可用于对抗新冠疫情的第三... |
| 美国食品药物管理局（FDA）昨天（27日）批准娇生疫苗的紧急使用授权，预计本周开始分发，是继辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗后，第3款可供接种的武汉肺炎 ... |
