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【新冠疫苗】4 志愿者接种辉瑞疫苗后面瘫美国CDC 密切关注- ezone.hk - 网络生活- 生活情报 @ 2020-12-15T00: 返回 新闻热点 关键词：辉瑞疫苗 接种 概念：表决通过建议 , 接种辉瑞疫苗后面瘫美国 布尔拉在美国食品药品监督管理局批准辉瑞新冠疫苗的紧急使用许可后, 首次在访问中明确表示, 自己仍未接种这款新冠疫苗． 他说, 公司正建立道德委员会, 评估谁应该接种这款疫苗的事项． 他又赞同美国疾控中心的建议, 应该将首批疫苗, 给予医护人员和长期居住在护理机构的人士接种． 美国辉瑞制药（ＰＦＩＺＥＲ）和德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ公司合作研发的新冠肺炎（ＣＯＶＩＤ-１９）疫苗已获美国批准紧急使用，美国疾病控制和预防中心（ＣＤＣ）谘询委员会１２月１２日并通过决议，建议广泛接种辉瑞疫苗。 美国新冠肺炎疫情严峻，美国监管机构上周对辉瑞疫苗批出紧急授权使用。彭博社引述消息指，美国总统特朗普（ＤＯＮＡＬＤ ＴＲＵＭＰ）、副总统彭斯（ＭＩＫＥ ＰＥＮＣＥ）及其他高级白宫官员最快于周一（１４日）带头接种辉瑞疫苗。惟特朗普表示，白宫官员应稍迟才接种，并他暂未决定自己何时接种，会在适当时候这样做。 另外，疾病控制和预防中心（ＣＤＣ）总监雷德菲尔德（ＲＯＢＥＲＴ ＲＥＤＦＩＥＬＤ）１３日表示，ＣＤＣ免疫实践谘询委员会（ＡＤＶＩＳＯＲＹ ＣＯＭＭＩＴＴＥＥ ＯＮ ＩＭＭＵＮＩＺＡＴＩＯＮ ＰＲＡＣＴＩＣＥＳ，ＡＣＩＰ）于１２日以１１票对０票，通过建议１６岁或以上人士接种辉瑞疫苗，而他亦已签署接纳有关建议。 辉瑞疫苗获英国政府率先批准使用，美国料本周批出辉瑞疫苗的紧急授权，香港政府亦指，以预先采购疫苗的方式，向辉瑞、ＢＩＯＮＴＥＣＨ以及复星采购相关疫苗。不过，有美媒引述有辉瑞疫苗测试者指，在接种第二剂辉瑞疫苗后，出现强烈副作用。另外，英国亦有两名医护人员早前接种辉瑞疫苗后，出现过敏反应。 美国食品及药物管理局（ＦＤＡ）授权紧急使用辉瑞疫苗，辉瑞疫苗已加紧运送往各州，预料美国本周可开始大规模接种辉瑞疫苗。美国有４名志愿者报告接种辉瑞疫苗后出现面瘫，美国疾控中心（ＣＤＣ）表示会密切关注辉瑞疫苗的副作用情况。 美国有线电视新闻网（ＣＮＮ）报导，数千剂美国药厂辉瑞（ＰＦＩＺＥＲ）与德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ联手开发的新冠疫苗１３日已经装箱，陆续运往全美５０州。辉瑞疫苗１１日获美国食品暨药物管理局（ＦＤＡ）批准紧急使用授权，美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）谘询委员会１２日建议可让１６岁以上民众接种辉瑞疫苗，ＣＤＣ主任芮斐德昨日接受建议，换句话说，美国现在已经可以接种辉瑞疫苗，芮斐德在新闻稿中宣布，“最早于周一开始”，民众就可以接种辉瑞疫苗。 ＦＤＡ疫苗顾问小组由独立科学家组成，包括传染病学家和统计学家等，他们以１７票赞成、４票反对和１票弃权，建议当局批准紧急使用辉瑞疫苗为１６岁或以上人士接种。建议虽没约束力，但当局一般都会遵循小组建议。有知情人士向《纽时》表示，当局预计今日批出使用授权，但警告有可能会因最后的法律或官僚程序要求，延至明日或之后公布。华府７月已向辉瑞订购１亿剂疫苗，联邦官员称首批疫苗有６４０万剂，将在获批后２４小时内出货，一半会运至全国各地供民众接种，另一半会保留让首批接种人士在约３周后接种第二剂。 此外，英国政府昨起（８日）让民众接种美国辉瑞药厂跟德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作研发的新型冠状病毒疫苗。英国首批疫苗共有８０万剂，会先让８０岁以上长者及部分卫生及护理人员接种。９０岁的凯南（ＭＡＲＧＡＲＥＴ ＫＥＥＮＡＮ）周二在英格兰中部城市考文垂（ＣＯＶＥＮＴＲＹ）的大学医院率先接种辉瑞疫苗。她说：“我很荣幸成为首个接种（辉瑞）疫苗的人，这是我所期望提早收到的最佳生日礼物。因为在今年大多时间都自己度过，我终于能期待在新年跟亲友相聚。”她又鼓励其他民众接种，“如果我９０岁都能接种，你也可以”。 英国国家医疗服务（ＮＨＳ）两名有过敏症病史的职员，在接种辉瑞疫苗后出现不良过敏反应，监管部门建议有严重过敏症病史的人暂勿接种疫苗，但ＦＤＡ在接种指引中，未有建议相关人士避免接种，指各接种中心均有设施可治疗过敏症，局方会密切监察情况。■美联社/路透社/法新社 ＭＲＮＡ疫苗的最大好处是接种者同样可以获得保护，但是并不会有出现受病毒感染后发病的严重后果。ＭＲＮＡ疫苗是一款新型疫苗，目前尚未有大规模接种成功的先例，不过美国药食品和药物管理局（ＦＤＡ）谘询委员会近日已经表决通过决议，建议批准对辉瑞疫苗的紧急使用权。 路透社报导，美国疾病管制暨预防中心（ＣＤＣ）的预防接种谘询委员会（ＡＣＩＰ）今天以１１比０的票数，建议适宜替美国１６岁（含）以上民众施打辉瑞&ＢＮＴ疫苗。表决过程中，有３票因利益冲突下而弃权。 美国卫生部长料民众最快下周初获接种辉瑞疫苗 顾问委员会的投票结果没有约束力，但食品及药物管理局会根据委员会的建议作最后决定，一般相信会在数日内作出。《华尔街日报》和《纽约时报》的报道预期在当地周五或周六，意味有望下周初开始接种。辉瑞说过今个月内会向美国提供二千五百万剂，优先接种者包括医护人员和院舍人士。 美国专家谘询小组通过，建议批准紧急使用美国辉瑞的新型冠状病毒疫苗，认为１６岁及以上的成年人接种，好处大过已知风险，预料美国食品及药物管理局最快本周六，正式通过紧急使用授权。 美国食品药物管理局（ＦＤＡ）１０日召开疫苗及相关生物制品谘询委员会会议，会中表决通过建议ＦＤＡ批准美国药厂辉瑞（ＰＦＩＺＥＲ）与德国生技公司“ＢＩＯＮＴＥＣＨ”共同研发的武汉肺炎疫苗紧急使用授权。美国有线电视新闻网（ＣＮＮ）整理报导，若疫苗及相关生物制品谘询委员会通过建议ＦＤＡ批准辉瑞疫苗的紧急使用授权，ＦＤＡ最快可能会在１０日或１１日宣布是否批准。ＦＤＡ若批准紧急使用授权，疫苗可以开始配送，但仍需等待美国疾病防治中心（ＣＤＣ）谘询委员会通过是否要将疫苗提供美国人民。ＣＤＣ必须接受建议后公布在其每周疫情报告中。