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辉瑞疫苗临床测试有效率达95% 世卫吁民众不应松懈- RTHK @ 2020-11-20T04: 返回 新闻热点 关键词：辉瑞疫苗 申请 有效 紧急 新冠 使用 概念：美国新冠 , 有效辉瑞疫苗申请紧急使用 辉瑞疫苗申请美欧紧急授权 圣诞前可望开始配送 辉瑞指研发中新冠疫苗有效率达９５％ 将申请授权紧急使用 辉瑞疫苗最终分析“９５％有效” 几天内申请紧急使用 辉瑞疫苗报喜，将在美国四个州分进行辉瑞疫苗试点计划。辉瑞行政总裁表示，已为辉瑞疫苗收集足够安全数据，将向美国食药局申请紧急使用授权。美媒更引述消息人士指，当局届时或考虑同时批准辉瑞疫苗及ＭＯＤＥＲＮＡ疫苗。 【辉瑞疫苗】有效率提升至９５％ 向ＦＤＡ申请紧急授权使用 【下一页】 据报道，莫德纳研发的新冠疫苗ＭＲＮＡ-１２７３有效率达到９４．５％。至于辉瑞称其与德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ公司合作研发的ＭＲＮＡ新冠候选疫苗ＢＮＴ１６２Ｂ２，在首次给药２８天后有效率高达９５％，且没有严重副作用，因此准备向欧美申请紧急使用许可，预计最快在１２月中获批准，并希望可以在圣诞节前开始出货。美国卫生与公众服务部长阿扎尔（ＡＬＥＸ ＡＺＡＲ）日前亦曾表示，食品和药物管理局将尽快授权紧急使用辉瑞和莫德纳的疫苗。 【辉瑞疫苗】辉瑞将申请紧急授权 称获足够安全数据 【下一页】 辉瑞（ＰＦＩＺＥＲ）１８日表示，与德国ＢＩＯＮＴＥＣＨ合作开发的新冠疫苗，第三期临床试验显示有效性达到９５％，辉瑞与ＢＩＯＮＴＥＣＨ因此将在“几天内”向美国与欧盟主管机关申请疫苗紧急使用授权。 辉瑞疫苗明天向美国ＦＤＡ申请紧急使用，力拼耶诞节前开始配送。 路透 ． 辉瑞最新疫苗数据：有效性可达９５％，无严重副作用。美国制药商辉瑞表示，将于数日内向食药监督管理局申请紧急使用授权，为疫苗上市勾勒了图景。如果获得授权，辉瑞将在年底前生产５０００万剂疫苗。根据联邦政府与该公司达成的协议，美国人将可免费接种该疫苗。 美国药厂辉瑞表示，对第三期临床试验数据进行最终分析显示，其新冠疫苗的有效性达９５％，并计划数日内向美国食品及药物管理局(ＦＤＡ)提交紧急使用授权申请，预期今年将生产５０００万剂，到明年生产１３亿剂。 综合媒体报导，ＭＯＤＥＲＮＡ宣布生产的ＣＯＶＩＤ-１９候选疫苗在３期临床试验中显示出９４．５％的有效率。莫德纳称这是“伟大的一天”，将在未来几周向ＦＤＡ申请紧急使用授权进入市场。