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【新冠疫苗】牛津疫苗测试者或染横贯性脊髓炎此病可致瘫- 香港经济日报- 即时新闻频道- 国际形势- 环球社会热点 @ 2020-09-12T12: 返回 新闻热点 关键词：疫苗 概念：英国牛津 , 阿斯利康暂停新冠疫苗测试 乍一看，这个消息让人震惊。一项疫苗试验——不是一般疫苗，而是广受全球关注的疫苗试验被搁置。但是这类事件并非从未发生过，牛津的团队将其称之为“例行”。任何时候，当志愿者被送进医院并且未立即确定病因，研究就会被搁置。 【明报专讯】在全球展开研制新型冠状病毒疫苗竞赛之际，被视为最有望率先打入市场的英国牛津大学和阿斯利康公司合作疫苗计划出现阻滞，由于一名接受测试者出现未能解释的副作用，实验被迫暂时中止，被视为英国研发疫苗的一大打击，暂时未知何时才能重启测试。另外，西方９家大药厂发表联合宣言，承诺疫苗在推出前会遵守伦理及科学标准，让民众安心。一名匿名知情者向《纽约时报》称，这次事件涉及一名在英国的参与试验者出现通常由病毒感染引发的“横贯性脊髓炎”（ＴＲＡＮＳＶＥＲＳＥ ＭＹＥＬＩＴＩＳ），但当事人病发时间，以及是否与疫苗有关，仍待查明。 这一暂停影响了上周在美国开始的一项研究，该研究由美国联邦机构资助，旨在招募３万名研究对象。该研究正在测试，与未接种疫苗的研究对象相比，该疫苗是否能减少新冠病毒感染人数。今年春季，阿斯利康和牛津大学已在英国启动了一项针对该疫苗的大规模研究。 英国药厂阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）及牛津大学合作研发新冠肺炎疫苗，但近日一名测试者疑出现严重副作用，本周二（８日）宣布暂停第三阶段测试。英国媒体《每日邮报》日前访问测试者，其中一人表示，在注射疫苗１４小时后，出现发冷、发烧、头痛等症状。 牛津大学及阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研发的疫苗，继有测试者感染横贯性脊髓炎而暂停测试，今再传有接种牛津、阿斯利康疫苗人士有发烧、头痛等症状。牛津、阿斯利康疫苗再传不利，内地新冠疫苗研发商康希诺生物 （０６１８５）尾市股价愈升愈有，最新升幅达５．６％，报１７７．３元，成交１．２７亿元。 外媒援引消息人士报导，阿斯利康 (ＡＺＮ-ＵＳ) 最快可能在下周重启其暂停的疫苗试验。阿斯利康首席执行长索里奥 (ＰＡＳＣＡＬ ＳＯＲＩＯＴ) 坚称，若试验很快恢复，该公司有望在年底前取得疫苗结果。 总括而言，腺病毒疫苗或许不如ＭＲＮＡ核酸疫苗般安全，但较灭活疫苗和ＤＮＡ核酸疫苗在安全性方面为佳。这次牛津及阿斯利康的疫苗在第三阶段临床测试遭遇挫折，但也不代表研发已告失败，反而是一个提高疫苗安全性的重要一步。 多国正研发新冠病毒疫苗，英国牛津大学、阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）（美：ＡＺＮ）共同研究疫苗，最新传出有测试者疑出现严重副作用，暂停第三期临床测试 。内地新冠病毒疫苗主要研发代表－康希诺生物 （０６１８５）今早股价先低后高，低开逾２％，其后急转升。康希诺生物全日大升６．６％，报１８２．３元，成交４．２亿元。 疫苗人体测试暂停不是由“轻度”副作用触发的，尽管有大量的ＣＯＶＩＤ-１９疫苗试验，但迄今为止试验结果尚未公开。然而，阿斯利康周三（９月９日）披露，在发现一名志愿者患有多发性硬化症后，该公司已在７月份暂停了ＣＯＶＩＤ-１９疫苗试验。一个独立的审查小组得出结论，该病与疫苗无关。 英国阿斯利康药厂与牛津大学研发疫苗日前叫停测试。外媒报道，接种者出现不良反应，或与本身患有的横向脊髓炎有关；而７月另一接种者出现多发性硬化症，亦与疫苗无关。有指药厂或在下周重启全球临床试验。港大微生物学系讲座教授袁国勇表示，出现此情况不罕见，因很多人进食药物后敏感，或接种后因自体免疫出现反应，攻击自身免疫系统，致出现横贯性脊髓炎；且注射新冠病毒疫苗在人类历史未曾发生过，不知道副作用如何，暂停注射是小心做法，不应因事件影响对疫苗的信心。他指，港大研发鼻喷式疫苗，望邀百人于１１月作临床实验，料最快１年后应用。 周三（９月９日），英国制药巨头阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ）宣布牛津大学疫苗暂停人体试验，原因是一名志愿者接种候选疫苗后出现了严重的不良反应。这引发外界担忧澳洲的疫苗采购计划将被迫延迟。 早前英国药厂阿斯利康 ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ 发出声明提及牛津疫苗煞停临床试验的情况，现时这阶段的测试已招募英国、美国及巴西等地的测试者接种。当中提到现时疫苗测试已被暂停，原因是有英国志愿者注射疫苗后，疑有严重不良反应。品牌已启动标准审查程序，允许独立委员会审查安全数据，助以厘清有关状况。另外，声明亦指在大型试验中，疾病是偶然会出现的，但必须对其进行独立调查，仔细查清个中因由，尽量减低对试验时间表的影响。 新冠肺炎疫情全球大流行，牛津大学及阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研发的疫苗有测试者出现副作用，目前暂停测试。但俄罗斯疫苗“史普尼克５号”（ＳＰＵＴＮＩＫ Ｖ）未完成完整试验便注册，更宣布展开第三阶段临床试验，约有３．１万名志愿者参加。 制药公司阿斯利康与牛津大学，因应有自愿接受新型冠状病毒疫苗测试的接种者，出现怀疑严重不良反应，暂停大规模临床测试，世卫形容是敲响警钟。 澳洲的新冠肺炎新症跌至１０周低，同时亦迎来疫苗的好消息。澳洲莫里森表示，澳洲将在明年１月收到首批由英国牛津大学与阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）共同研发的疫苗。澳洲药厂ＣＳＬ称，如果该疫苗成功研发，药厂会负责生产。 新冠肺炎疫病全球大流行，据昨日（９ 日）报道由牛津大学与英国药厂阿斯利康 ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ 合作研发之新冠肺炎疫苗，因有志愿者注射疫苗后，疑产生严重不良反应而需将整个临床试验计划紧急煞停。另一边厢 ，由美国制药巨头辉瑞公司（ＰＦＩＺＥＲ）与德国生物技术公司 ＢＩＯＮＴＥＣＨ 共同研发的疫苗则进展良好，ＢＩＯＮＴＥＣＨ 的创办人兼行政总裁萨恩（ＵＧＵＲ ＳＡＨＩＮ）日前接受传媒访问时更扬言：有信心其研发的疫苗可于 １０ 月中或 １１ 月初面世。 香港文汇报讯 据澎湃新闻报道，由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制的一款新冠疫苗，在临床试验阶段，一名英国受试者出现严重不良反应引发广泛关注。对此，与该款疫苗采用相同技术路线的康希诺生物首席科学官朱涛博士指，由军科院陈薇院士团队和康希诺生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（ＡＤ５-ＮＣＯＶ）具有良好的安全性和可及性。 图为７月１８日，位于英国牛津的阿斯利康制药大楼。阿斯利康制药公司与牛津大学正共同研发新冠疫苗。（ＡＰ） 对于英国阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗暂停第三阶段人体测试，世界卫生组织首席科学家ＳＯＵＭＹＡ ＳＷＡＭＩＮＡＴＨＡＮ认为不必过度泄气，因类似事件会发生。她指这是正常测试程序，亦为良好临床测试行为，因安全是重中之重。她又认为这是对所有人的警醒，意识到研究会有起伏，临床研发会有起伏，并需要作好预备。她称所有人希望测试可以恢复，但要视乎很多因素，并在等候了解到底发生甚么情况。 此前，澳洲政府已经和英国制药巨头阿斯利康（ＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ）签署协议，一旦牛津大学研发的疫苗通过最后阶段的人体试验，将在澳洲批量生产。此次宣布暂停人体试验的就是阿斯利康公司。 综合《华盛顿邮报》、《华尔街日报》等报道，阿斯利康与牛津大学共同研发的疫苗，本来进度领先，已于英国、巴西、南非展开第二及第三阶段试验，并在８月底开始在美国６２个试点进行测试，但英国一名志愿者注射疫苗后怀疑出现严重副作用。对此阿斯利康８日发出声明，证实公司将重新检视安全数据，期间将暂停测试疫苗。美国正在进行的测试也将受到影响。 【ＮＯＷ新闻台】英国阿斯利康药厂和牛津大学联合研发的新冠病毒疫苗，因为有接种者出现严重反应，需要暂停全球的临床试验。独立安全委员会会检视这宗个案，但暂时未有最终的诊断结果。