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疫苗接种者出现多发性硬化症阿斯利康称与疫苗无关 @ 2020-09-11T12: 返回 新闻热点
关键词:疫苗
概念:测试牛津新冠疫苗 , 试者出现不良反应暂停临床试验
英国牛津大学和阿斯利康公司合作新型冠状病毒疫苗计划出现阻滞,一名参与测试者出现“横贯性脊髓炎”(TRANSVERSE MYELITIS),实验暂时中止。港大微生物学系讲座教授袁国勇表示,任何疫苗在开发往往会有阻滞,试验者的感染未必与接种疫苗有直接关系,稳阵起见需要叫停临牀测试,但不会因此对疫苗失去信心。他称,政府会待各疫苗的第三期报告出炉后,再选购最安全有效疫苗。
英国最近有一名志愿者怀疑接种新冠病毒疫苗后,出现严重不良反应,参与研发的英国阿斯利康药厂宣布暂停全球临床试验,有报道指最快会在下周恢复测试。港大微生物学系讲座教授袁国勇认为,临床测试出现阻滞的情况不罕见,相信不会影响政府采购疫苗的进度,又透露港大医学院微生物学系研发的鼻喷新冠病毒疫苗最快将于11月开始临床实验。
英国药厂与牛津大学研发的疫苗早前踏入第三期临床试验,有望率先面世,惟一名志愿者接种后出现“横贯性脊髓炎”,药厂暂停试验。港大微生物学系讲座教授袁国勇指,注射疫苗作用是刺激免疫系统,但部分人会出现自体免疫反应而攻击神经系统,并非疫苗问题。
自四月份第一批志愿者注射疫苗,这实际上是这种疫苗试验第二次暂停。“在大型试验中,偶尔会有疾病出现,但必须进行独立审查,仔细检查,”牛津大学的一名发言人说。
阿斯利康目前正在调查该名疫苗测试者的严重病症是否与疫苗有关。公司称,已跟据既定程序暂停疫苗测试,以检视安全数据。阿斯利康没有披露任何有关该疑似副作用的资料,只称它是“一种潜在的不明病症”。有报道指,该个案出现在英国。
英国牛津大学联同阿斯利康 (ASTRAZENECA) 研发的武汉肺炎 (COVID-19) 疫苗遇上阻滞!研究团队因为一个英国接种疫苗的测试者出现此前未知的不良反应入院,而暂停在多地进行的第 3 阶段临床测试。
【明报专讯】在全球展开研制新型冠状病毒疫苗竞赛之际,被视为最有望率先打入市场的英国牛津大学和阿斯利康公司合作疫苗计划出现阻滞,由于一名接受测试者出现未能解释的副作用,实验被迫暂时中止,被视为英国研发疫苗的一大打击,暂时未知何时才能重启测试。另外,西方9家大药厂发表联合宣言,承诺疫苗在推出前会遵守伦理及科学标准,让民众安心。一名匿名知情者向《纽约时报》称,这次事件涉及一名在英国的参与试验者出现通常由病毒感染引发的“横贯性脊髓炎”(TRANSVERSE MYELITIS),但当事人病发时间,以及是否与疫苗有关,仍待查明。
疫苗人体测试暂停不是由“轻度”副作用触发的,尽管有大量的COVID-19疫苗试验,但迄今为止试验结果尚未公开。然而,阿斯利康周三(9月9日)披露,在发现一名志愿者患有多发性硬化症后,该公司已在7月份暂停了COVID-19疫苗试验。一个独立的审查小组得出结论,该病与疫苗无关。
研制对抗新冠病毒疫苗的英国阿斯利康药厂, 因为有志愿者接种后, 出现严重反应,日前突然暂停疫苗在各地临床试验.现时仍然要等待独立安全委员会检视结果. 世界卫生组织表示,安全性是任何临床试验的最高优先级别考虑事项,暂停是正常程序.
综合《华盛顿邮报》、《华尔街日报》等报道,阿斯利康与牛津大学共同研发的疫苗,本来进度领先,已于英国、巴西、南非展开第二及第三阶段试验,并在8月底开始在美国62个试点进行测试,但英国一名志愿者注射疫苗后怀疑出现严重副作用。对此阿斯利康8日发出声明,证实公司将重新检视安全数据,期间将暂停测试疫苗。美国正在进行的测试也将受到影响。
新冠肺炎疫情全球大流行,牛津大学及阿斯利康(ASTRAZENECA)共同研发的疫苗有测试者出现副作用,目前暂停测试。但俄罗斯疫苗“史普尼克5号”(SPUTNIK V)未完成完整试验便注册,更宣布展开第三阶段临床试验,约有3.1万名志愿者参加。
全球民众正热切期待新冠肺炎疫苗面世,其中牛津大学及阿斯利康(ASTRAZENECA)共同研发的疫苗原是被寄予厚望的代表之一。然而,阿斯利康日前发表声明指,一名新冠疫苗测试者在接种后,出现“不能解释的疾病”(UNEXPLAINED ILLNESS),故决定暂停第三期临床测试。
多国正研发新冠病毒疫苗,英国牛津大学、阿斯利康(ASTRAZENECA)(美:AZN)共同研究疫苗,最新传出有测试者疑出现严重副作用,暂停第三期临床测试 。内地新冠病毒疫苗主要研发代表-康希诺生物 (06185)今早股价先低后高,低开逾2%,其后急转升。康希诺生物全日大升6.6%,报182.3元,成交4.2亿元。
英国药厂阿斯特捷利康因为担心出现副作用,暂停2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗试验,世界卫生组织首席科学家史瓦米那尚今天说,潜在疫苗的安全性是“首要之务”。
-0.590 (-1.100%) 暂停新冠病毒疫苗第三期临床测试,因在其中一项试验时发现无法解释的疾病,但强调这是一项常规措施,公司必须就此进行调查,以确保测试的完整性。
暂停疫苗试验的情况并不少见,但是针对中共病毒的疫苗的临床试验还是首次被中断。
综合外媒报导,阿斯利康当地时间周二暂停武汉肺炎疫苗测试,原因是其中一名受测者出现无法解释的症状,但他们强调,这在疫苗测试中是预防性标准程序,主要是确保实验疫苗不会对受测者造成严重反应。
9月刚启动COVID-19病毒疫苗“AZD1222”第三期临床试验的阿斯利康,昨宣布暂停全球试验,因测试参与者现不明原因的严重不良反应。消息指,一名英国志愿者被发现患上横贯性脊髓炎,但未知是否与疫苗直接相关,公司已表明将就此进行调查检视。
不过,“CORONAVAC”却在巴西引起政治争拗。极右总统博尔索纳罗批评这种潜在疫苗,反而拨款19亿巴西里阿尔(约28亿港元)订购欧洲阿斯利康制药公司(ASTRAZENECA PLC)与英国牛津大学合作研发的疫苗(俗称“牛津疫苗”)。阿斯利康刚刚宣布,由于有参与测试的志愿者出现不良反应,决定暂停全球的测试计画。
据CNN新闻网与路透报导,这是疫苗测试的标准预防措施,以确保实验疫苗不会导致志愿受测者任何严重反应。阿斯特捷利康在声明中说,在全球测试牛津新冠疫苗的控管过程中,标准的检核流程促使暂停接种测试,以检讨安全数据。
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科林斯:“任何有数以万计民众参与的大型临床试验,都会有部分人可能会染病,我们会尝试找出是否同疫苗有关,还是其他原因。由于小心谨慎,现时这种情况要暂停临床试验,仔细调查是否还有其他疫苗接种者,或者其他疫苗发现可能有类似的脊髓问题。”
比瓦斯说,一名志愿者出现严重健康问题后,临床试验会被暂停,“一个评估委员会将确定问题原因”。委员会在调查导致患者出现该症状的各项因素后,将决定“疫苗是否继续推进”。如果委员会决定停止研究,则表明发现疫苗与患者疾病之间存在直接关系。(编译/廖思维)

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