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晚报：世卫错误刊登中国研究初稿、指瑞德西韦无效，致药厂股价大跌后删稿｜端传媒Initium Media @ 2020-04-26T16: 返回 新闻热点 关键词：瑞德西韦 概念：瑞德西韦临床试验失败 英国《金融时报》引述世卫一份文件显示，瑞德西韦在首阶段临床试验，得出令人失望的结果。在中国进行一项涉及２３７人的临床测试中，１５８名病人接受瑞德西韦治疗，７９人使用安慰剂，结果发现两组病人死亡率接近，瑞德西韦未能改善患者病情，也不能减少血液中的病原体。 抗新冠肺炎解药，瑞德西韦（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）被寄予厚望，不过外媒日前披露，世界卫生组织（ＷＨＯ）意外发布瑞德西韦在中国临床试验失败消息，随即遭美国研发药厂吉利德（ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥ）反驳。对此，指挥中心专家谘询小组召集人张上淳２４日说，须等大规模临床试验结束分析才能下定论；美、日等国科学家也披露目前瑞德西韦的临床试验进展，显示瑞德西韦确有效果，不过尚在研究观察。 （中央社记者陈至中、陈伟婷台北２４日电）武汉肺炎抗病毒药物瑞德西韦，传出临床试验失败。中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中今天表示，在未揭露完整试验结果前，都有点“瞎子摸象”，不解ＷＨＯ为何要公开。 ，内容中表示美国生物制药商“吉立亚”医药公司，针对武汉肺炎的实验性药物“瑞德西韦”首次临床试验失败。中国网友听到这个消息后就唱衰美国的药没有用，但是中国先前宣称自己很快就能研发出疫苗来，如今却改口说，可能要到今年底甚至明年初才能使用，意外掀起美中药场角力战。 瑞德西韦是吉利德科学公司正在研发的一种新型实验性广谱抗病毒药物。虽在埃博拉临床试验失败，瑞德西韦可以有效抑制呼吸道上皮细胞中ＳＡＲＳ病毒和ＭＥＲＳ病毒的复制，一度被认为是最有潜力的抗新冠药物之一。 吉利德的瑞德西韦据报导在中国临床试验中失败（香港时间０１:１８） ＷＨＯ官网误刊瑞德西韦临床试验失败消息台湾批瞎子摸象 美国媒体引述世界卫生组织 (ＷＨＯ) 最新公布文件，瑞德西韦于中国临床试验结果不尽理想，市场反应纷杂。富兰克林华美投信表示，目前相关临床试验母数不够多，且试验性尚待更完善，仍需持续以美国 ４、５ 月各阶段的临床试验作为评估标准，才将是较足以取信之数据，建议对于短线事件的杂音纷扰，无须过度恐慌。 现在还找不到解药，各国都视“奎宁、瑞德西韦、法匹拉韦”这三种药为三大解药，但奎宁却有患者使用后出现严重副作用，甚至死亡。外媒还报导，瑞德西委在中国最新临床试验宣告失败收场，现在日本就计画将增加量产“法匹拉韦”，但却碍于原料仰赖中国，要量产恐怕有困难。 法新社报导，据ＷＨＯ意外公布的文件草稿内容，美国吉立亚医药（ＧＩＬＥＡＤ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）制造的药物瑞德西韦（ＲＥＭＤＥＳＩＶＩＲ）在首次随机临床试验中失败。英国《金融时报》报导，中国对２３７名患者进行研究，１５８人用瑞德西韦、对照组７９人。卫生新闻网站“ＳＴＡＴ”公布ＷＨＯ文件截图，实验总结显示瑞德西韦“与临床改善时间没有关联”，１个月后，用瑞德西韦的患者１３．９％死亡、对照组为１２．８％。 【大纪元２０２０年０４月２５日讯】您好，欢迎走进“新闻第一现场”，带您关注“中共肺炎病毒，全球疫情直击”！《金融时报》报导，引用世界卫生组织意外发布的草稿文件，指美商吉立亚医药公司，研发对抗中共肺炎药品瑞德西韦，在中国临床试验失败；这消息使得吉立亚股价盘中重挫６％。世卫组织为什么在这个时点公布消息？引发外界质疑！ 值得注意的是，２月初，中国启动了最早的两项对重症和中症患者的研究。此后新增的五项瑞德西韦试验在世界各地启动。但除了上述世界卫生组织“不小心”发布的草稿文件，瑞德西韦在中国进行的临床试验一直未公布结果。 中段多家外国传媒报道，世卫 (ＷＨＯ) 官网意外发布，实验性药品“瑞德西韦”中国临床试验失败，吉利德 (ＧＩＬＥＡＤ) 骤跌，一度暂停交易，大市受消息影响，下午表现转差。 世卫文件爆瑞德西韦临床试验失败 药厂:无得出结论 不过病毒变异对疫苗发展，有什么样的影响？抗病毒药物瑞德西韦，今天据传首次临床试验失败，台湾目前使用瑞德西韦的状况如何？都是许多媒体及民众关注的焦点。 瑞德西韦中国临床试验提前终止